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981.
牛分枝杆菌特异性PCR检测方法的建立及初步应用 总被引:12,自引:0,他引:12
根据已发表的牛分枝杆菌的pncA的基因序列,设计和合成了一对可扩增294bp目的片段的引物,建立了特异性检测牛分枝杆菌的PCR方法。对牛分枝杆菌国际参考株和国内分离株成功扩增出294bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌和草分枝杆菌DNA的PCR扩增结果均为阴性。本PCR方法检测的敏感度可达到50pg。对10份牛分枝杆菌培养阳性和10份阴性样品的DNA分别进行了PCR检测,结果10份阳性样品中有9份样品为PCR扩增阳性,阳性符合率为90%(9/10);而10份阴性样品则PCR扩增全部为阴性,阴性符合率为100%(10/10)。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。 相似文献
982.
猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活疫苗在免疫初期,抗原主要分布在脾脏、淋巴结,其次是肾脏和肺脏,少见于肝脏和心脏,第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原,而肺脏相比则数量很少,肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在,表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多,依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏,接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明,活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答,组织损伤轻微,对肺的病变较少,且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化,淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清,个别淋巴细胞核浓缩,组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。 相似文献
983.
984.
985.
986.
猪多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究 总被引:17,自引:2,他引:17
用PCR方法配合生化鉴定,从有肺炎症状猪的肺脏及进行性萎缩性鼻炎(Progressive atrophic rhinitis,PAR)症状猪的鼻拭子中分离出66株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)。然后做了药敏试验,并用PCR方法对这66株Pm进行分型及毒素基因的检测,用豚鼠皮肤坏死试验及小鼠致死试验对产毒素多杀性巴氏杆菌(Toxigenie Pasteurella multocida,T^ Pm)进一步鉴定。结果显示PCR鉴定与生化鉴定Pm结果完全一致;PCR分型表明有46株为D型Pm,18株为A型:Pm,1株为B型Pm,1株无法定型;有8株用PcR检测为T^ Pm;豚鼠皮肤坏死试验及小鼠致死试验对这8株T^ Pm的进一步鉴定也表明均为产毒素菌株。所鉴定的8株T^ Pm都为D型,都分离于有严重PAR症状的猪。 相似文献
987.
988.
本试验研究了在干燥季节饲喂蔗渣相对于玉米青贮对奶牛生产性能的影响。24头泌乳期的荷斯坦弗里斯(Holstein Friesian)杂交奶牛(〉87.5%Holstein Friesian),平均产奶量16.5±2.0千克,泌乳天数121±22天,54.5±4.5月龄,体重440±31千克,满足产奶量,产奶天数,年龄,泌乳阶段和体重等条件,随机分为2组(每组12头)。第一组在精料中添加玉米青贮,第二组在精料添加甘蔗渣。所有奶牛摄入的干物质量相同,但是,第一组摄入更多的粗蛋白质,第二组摄入更多的净能,除了最后的体重和体重变化,两组的生产性能差异不显著。相对第一组。第二组最终体重和体重改变量都更大。本试验表明:给泌乳奶牛饲喂蔗渣,可获得与饲喂玉米青贮一样的产奶量。 相似文献
989.
990.
近年来,由于长期滥用抗菌药物,耐药菌株大量出现,对肉兔大肠杆菌性腹泻治疗的疗效越来越差.而药物残留问题又严重制约着我国兔产品的出口.为了解决上述问题,笔者根据中药治疗鸡大肠杆菌病的经验,采用中药茜草秧、穿心莲、大青叶等13味中药组方对人工感染肉兔大肠杆菌引起的腹泻进行了治疗试验,治愈率达85%以上,有效率达95%.同时探讨了中药组方对肉兔大肠杆菌耐药菌株和非耐药菌株所致腹泻症的治疗效果. 相似文献