一例马匹发生疑似饲料生物毒素中毒的诊断

2018年4月青海某地饲养的马由于不明原因造成死亡,对马饲喂的小麦进行实验室检查。利用动物实验检查小麦中是否含有致马死亡的有毒物质。实验组用疑似有毒的小麦在饲喂试验动物家兔后,家兔在8 d内全部死亡,进行病理剖检,家兔的肝脏进行触片观察并接种平板检测,经染色发现有一革兰氏阴性细菌,将肉汤培养的菌腹腔注射小白鼠,小白鼠均未出现死亡。使用实验组小麦清洗的上清液注射小白鼠,其死亡率为60%。对照组试验动物均未出现死亡。结果表明,马是由于饲喂了疑似含有生物毒素的小麦而出现死亡。     

刺葡萄DFR基因植物表达载体构建及转化茉莉花愈伤组织的研究

本研究以从刺葡萄克隆获得的DFR基因为目的基因，同时从质粒pCAMBIA1302中扩增获得CaMV35S启动子和NOS终止子，并利用双酶切法构建由CaMV35S启动子驱动DFR基因且带有NOS终止子的表达载体，验证测序结果显示成功构建了pCAMBIA1302-35S-DFR-NOS植物表达载体，并将该载体转化到农杆菌EHA105中。采用农杆菌注射渗透法转化烟草叶片进行瞬时表达，经鉴定，转化后的烟草叶片中能检测到GFP基因的表达。采用农杆菌介导法将该植物表达载体转化受体茉莉花愈伤组织，经多轮抗性筛选获得了转基因抗性愈伤组织，经PCR鉴定，茉莉花转基因抗性愈伤组织中检测到GFP、Hyg和DFR基因等的存在，初步证明目的基因DFR已成功整合到宿主的基因组中。茉莉花愈伤组织遗传转化体系的建立，验证了花色苷合成相关基因转化茉莉花愈伤组织的可行性，为今后通过植物转基因技术丰富茉莉花的花色奠定基础。     

番茄抗黄化曲叶病毒病品种筛选试验

对供试的“红帅”、“宝丽”、“粉达”、“浦粉102”、“浦粉101”、“903类型”等6个抗黄化曲叶病毒病番茄新品种在抗性、植物学性状及产量等方面进行了比较研究.结果表明:参试品种均抗黄化曲叶病毒病,但参试品种抗病性的高低与种植基地所采用的栽培管理技术措施密切相关.     

相对湿度和培养时间对食线虫真菌Duddingtonia?flagrans产孢量的影响

本研究旨在评估食线虫真菌Duddingtonia flagrans当地分离株(SDH035)在生长发育的过程中培养时间和环境中的相对湿度对其产孢量的影响。利用实验室已保存的当地分离的SDH035分离株,用液固双相法分别在35%和85%的相对湿度下分别培养7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d、49 d、56 d和62 d,用0.05%(w)的灭菌Twain-80将生长在谷粒表面的菌物洗脱下来,用双层纱布过滤,获得含有厚垣孢子的菌悬液,用血细胞计数版对其孢子进行计数,最后推算出每克谷粒产生的厚垣孢子数量。结果表明,随着培养时间的延长,该菌株的产孢量逐渐升高,当培养时间为7～14 d时,产孢量缓慢上升,此后产孢量急速增加,在培养28 d后该菌株的产孢量趋于平缓,培养至49 d时其产孢量达到高峰。分离株在两种相对湿度、不同培养时间段的产孢量。在相同的培养时间下,85%的相对湿度所获得的产孢量显著高于35%的相对湿度。培养时间和湿度条件均影响厚垣孢子的产量。     

番茄新品种比较试验

番茄是上海地区主要栽培的蔬菜种类之一。为筛选出适合上海地区生产和销售的番茄新品种,我们引进9个番茄品种进行品比试验。试验结果表明,欣美、浙粉202、优美表现较好,可在生产中推广应用。     

鹅的放牧饲养管理

<正>鹅是草食家禽,以吃草为主、吃料为补充。鹅“吃得快、拉得快”,消化吸收牧草中的营养成分的能力很强,因此,要想养好鹅,只要草好、水好加上适当的补饲就行。     

救护繁育中心迎来“自产”野生动物——首批人工繁育绿头鸭破壳出生

北京市海淀区以创建“全国绿地模范城市”为目标,努力开创海淀区绿化美化工作的新局面。2005年,完成绿化面积343．61公顷,新增绿地143．08公顷,全面完成了“十五”绿化建设任务。这是记者从日前召开的海淀区2006年园林绿化工作大会上得到的情况。     

土壤改良剂影响盐渍土NH3挥发和N2O排放的研究进展

土壤盐渍化影响氮素循环转化,制约氮素供应,影响作物产量。添加改良剂是盐渍土壤改良的重要手段。综述了生物炭、石膏、有机物料3种盐渍土改良剂的作用原理及其对盐渍土壤NH₃挥发、N₂O排放的影响,从氮素转化的角度对改良剂的施用提出建议,并对改良剂的未来应用研究作出展望,以期对盐渍化土壤的高产高效利用提供理论参考。     

基于物联网技术建设食用林产品安全追溯体系的构想

<正>食用林产品是重要的绿色食品来源,包括野生和人工种植的果品、菌类、坚果、蜂蜜等。随着大众对健康和生活质量的追求提高,食用林产品的需求增加,其安全问题也受到广泛关注。物联网、大数据、云计算等技术的发展,为建设全面的食用林产品安全追溯体系提供了成熟条件。建立基于物联网技术的食用林产品安全追溯体系具有重大意义,能对食品安全监管、消费者权益保障和产业发展产生积极影响。     

刺葡萄DFR基因克隆及生物信息学分析

根据葡萄DFR基因CDS序列设计刺葡萄开放阅读框(ORF)特异引物,利用RT-PCR技术克隆获得其DFR基因序列,并通过生物信息学方法分析其生物学特性。结果表明,刺葡萄DFR基因ORF序列全长1 014bp,编码337个氨基酸,命名为Vitis davidii dihydroflavonol 4-reductase gene(VdDFR),GenBank登录号为KF915803。刺葡萄DFR蛋白预测分子量为37 593.2Da,理论等电点pI为5.81,是一个跨膜亲水蛋白,无典型信号肽,不属于分泌蛋白,并且亚细胞定位主要位于细胞质中(70%);二级结构以无规则卷曲为主(52.82%),是一种mixed类蛋白;该蛋白有潜在的7个糖基化位点和16个磷酸化位点,具有NAD(P)结合位点,有NAD依赖型的表异构酶/脱氢酶的N端结构域,属于NADB_Rossmann超家族成员。核苷酸序列分析表明,刺葡萄DFR基因与美丽葡萄、山葡萄和酿酒葡萄的同源性为99%,与圆叶葡萄同源性为98%,与显齿蛇葡萄同源性为94%,进化上比较保守,利用DFR基因编码区碱基序列所建立的系统关系树与真实的植物进化基本一致。