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51.
[目的]探讨长寿花试管苗培养及诱导开花的关键技术。[方法]以长寿花带芽茎段为材料,研究HgC l2消毒时间、植物生长调节剂配比对外植体污染率、增殖效果及试管苗开花的影响。[结果]HgC l2消毒8 m in效果最好,污染率为20%,明显低于不消毒的77.77%;培养基中6-BA添加量为2.8 mg/L时,试管苗明显高于添加量为1.0、1.5、2.1 mg/L的处理,IAA对丛芽增殖影响不明显,但添加量过高抑制丛芽增殖。增殖培养基中植物生长激素的最佳组合为:0.30 mg/L IAA+2.1 mg/L 6-BA+0.6 mg/L GA3;NAA添加量为2.0-4.5 mg/L时,均能诱导花芽分化,诱导率为5.5%-35.6%,单独使用GA3不能诱导试管苗开花,但GA3与NAA配合使用可使试管苗提前15 d开花。[结论]诱导长寿花试管苗增殖及开花的最佳培养基分别为MS+0.30 mg/L IAA+2.1 mg/L 6-BA+0.6 mg/LGA3和MS+2.5 mg/L NAA。 相似文献
52.
以树莓优良野生种质插田泡(Rubus coreanus)为材料,比较了SDS法、CTAB法和改良CTAB法提取树莓基因组DNA的效果,结果发现三种方法均能提取到树莓DNA,但改良CTAB法优于CTAB法和SDS法,其所得的DNA质量最好,杂质最少.通过正交试验设计,对Taq酶,primer,dNTP和DNA用量进行了筛选,建立了树莓ISSR技术最优反应体系,即25μl反应体系中含有1 ×PCR Buffer,2 mmol/LMg2+,1.5 U Taq酶,0.2 μmol/L primer,0.4 mmol/L dNTP和20 ng DNA.采用引物UBC835和UBC873分别对10个树莓品种和8个树莓野生资源进行检验发现,该体系工作效果良好. 相似文献
53.
采用不同浓度的ABA合成抑制剂NDGA处理红颜草莓果实,通过测定草莓果实不同时期脱落酸及成熟着色相关生理指标以及ABA代谢相关基因的变化,以了解NDGA对脱落酸及其关键调控基因表达的影响。结果表明,NDGA能有效抑制可溶性糖和天竺葵素葡萄糖苷的合成,且在一定范围内浓度越高,抑制作用越明显。一定浓度的NDGA处理可以抑制FaNCED的表达,并促进FaCYP707A、FaBG1和FaCHLH在草莓果实褪绿期的表达。该结果为进一步揭示NDGA抑制脱落酸代谢的机制提供了研究基础。 相似文献
54.
55.
以鼠尾草属植物叶片为材料,提取基因组DNA,并对RAPD反应条件进行了系统优化.结果表明,采用核DNA法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为20μl反应体系中,10×buffer 2.0μl,模板DNA 20 ng,Mg 浓度2.0 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,dNTPs浓度0.2mmol/L,Taq酶1.0U.扩增反应程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1main,72℃延伸2main;40个循环;72℃后延伸10main,4℃保存. 相似文献
56.
目前,农杆菌介导的叶盘法是在草莓上应用的主要转化法.然而,利用该法时,共培养中农杆菌侵染、选择再生培养基中选择压、抗生素的作用以及继代培养等因素会导致较低的植物基因转化频率.因此,建立一个高效稳定的叶盘再生受体系统是获得转基因草莓新品种的必要条件. 相似文献
57.
光敏色素互作因子(phytochrome-interacting factors, PIFs)是一类bHLH转录因子。为探究其基因功能,本研究根据预测的栽培草莓(Fragaria×ananassa) PIF3序列设计引物,从‘红颜’(cv.Benihoppe)草莓中克隆得到FaPIF3的编码区及启动子区序列,其开放阅读框(ORF)长度为2 121 bp,编码706个氨基酸残基。生物信息学预测表明,FaPIF3具有HLH家族保守结构域,而无跨膜结构域和信号肽;系统进化树显示,该蛋白与蔷薇科植物具有很近的亲缘关系。通过获得的2 652 bp的启动子区序列进行启动子元件预测,发现FaPIF3具有大量的光响应元件。半定量PCR显示,FaPIF3在草莓果实成熟期间表达量稳定,在花和嫩叶中表达量较高。亚细胞定位结果证实,Fa PIF3位于细胞核内。 相似文献
58.
59.
60.
以鼠尾草属植物叶片为材料,提取基因组DNA,并对RAPD反应条件进行了系统优化.结果表明,采用核DNA法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为20μl反应体系中,10×buffer 2.0μl,模板DNA 20 ng,Mg 浓度2.0 mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,dNTPs浓度0.2mmol/L,Taq酶1.0U.扩增反应程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1main,72℃延伸2main;40个循环;72℃后延伸10main,4℃保存. 相似文献