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11.
对来自河北东部沿海地区的119份野生大豆资源进行了大豆胞囊线虫的抗性鉴定,结果表现抗病的有48份,占40.3%,表现感病的资源有71份,占59.7%.通过对供试材料的部分农艺性状与雌虫指数进行相关分析,发现单荚粒数和根瘤数与野生大豆抗胞囊线虫反应呈极显著正相关.对野生大豆资源的来源分析表明,抗大豆胞囊线虫病野生大豆资源...  相似文献   
12.
以野生大豆Bian0526为试验材料,通过抑制性差减杂交技术(SSH)构建了大豆花叶病毒(SMV)诱导的cDNA 差减文库.在文库中共筛选到15343个阳性克隆,PCR鉴定插入片段大部分集中在500~800 bp之间.利用BLAST 在GenBank文库中进行序列相似性比对,获得有功能的EST 200个.对有功能注释的...  相似文献   
13.
‘花蕾’为优质高产杂交一代薄皮甜瓜新品种。植株长势旺盛,株形紧凑,低温期易坐果。子蔓、孙蔓均能结果,单株可留瓜4 ~ 5 个。果实梨形,平均单瓜质量500 ~ 600 g。果实发育期约30 d。成熟时果皮黄色,覆暗绿色斑块。果肉碧绿色,平均可溶性固形物含量16.0%,肉质脆,口感好,耐贮运。平均产量45.0 t · hm-2。  相似文献   
14.
根结线虫是一类重要的土传性病原物,对露地和温室蔬菜造成严重的经济损失。本研究通过平板亲和性试验,构建出一组(淡紫拟青霉、红灰链霉菌和苍白杆菌各1株)生物兼容性好、作用方式互补的功能型复合微生物菌群;以各功能菌株发酵菌体为活性成分,研制出一种防治黄瓜根结线虫的功能型复合微生物菌剂;对该复合菌剂对黄瓜根结线虫的防效及植株生物量和产量的影响进行了评价,大田试验结果表明,施用该复合菌剂的土壤线虫扩繁指数最低;移栽后38和105 d,该复合菌剂处理的根结级数分别为2.0和4.6,对病害防效为56.5%和42.5%,效果优于10%噻唑膦处理;施用该复合菌剂可以促进植株生长、增加黄瓜产量。本研究为蔬菜根结线虫病的生物防治提供了新思路。  相似文献   
15.
以薄皮甜瓜自交系KR-112为试验材料,对甜瓜枯萎病苗期抗病性接种鉴定技术进行了研究。试验结果表明,甜瓜枯萎病苗期最佳接种方法为伤根法,发病率为97.77%,且操作简单。  相似文献   
16.
为促进温室植物引种栽培、植物收集,对温室引种的16种棕榈科植物观赏性、适应性、生物学特性开展观测和记录,使用层次分析法(AHP)构建综合评价模型并进行综合评价.结果表明,耐寒性、成活率在引种棕榈科植物综合评价中占重要因素,抗病虫害、生长量等因素次之.引种的16种棕榈科植物中,蒲葵(Livistona chinensis...  相似文献   
17.
利用SSR分子标记技术鉴定甜瓜种子纯度,是甜瓜种子生产、销售过程中的关键环节,对甜瓜产业发展具有重要意义.利用津甜100亲本对24对甜瓜SSR引物进行多态性筛选,得到多态性高、在F1代中条带差异较大的2对引物.利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对F1群体进行鉴定,鉴定结果与田间鉴定结果一致,纯度均为99.0%.因此,笔者筛选得...  相似文献   
18.
天美63 是以高代自交系E-132 为母本,以高代自交系E-126 为父本配制而成的早熟薄皮甜瓜一代杂种,果实发育期30 d(天)左右,全生育期90 d(天)左右。果实棒形,单果质量0.7 kg 左右,果皮白色,成熟时顶部呈黄晕色,果肉白色,可溶性固形物含量14% 左右,口感酥脆。植株长势健壮,抗霜霉病和枯萎病,中抗白粉病,每667 m2 产量3 500 kg 左右,全国大部分地区春季保护地和露地均可栽培。  相似文献   
19.
为探明河北昌黎野生大豆内生细菌的多样性,寻找新的具有杀线虫活性的微生物资源,采用平板稀释法从野生大豆根、茎、叶等组织中分离内生细菌,结合形态特征以及16S rDNA基因序列进行比对分析,并对大豆孢囊线虫Heterodera glycines进行杀线虫活性比较.从野生大豆分离获得内生细菌180株,分属于7大类群:变形菌门α亚群、变形菌门β亚群、变形菌门γ亚群、厚壁菌门、放线菌门、酸杆菌门和疣微菌门,其中变形菌门α亚群和厚壁菌门为优势类群,分别占分离细菌总株数的48.9%和18.9%,野生大豆组织内生细菌Shannon-Wiener多样性指数为2.11 ~2.91.内生细菌Bacillussubtilis WSR93和B.megaterium WSR22菌株能明显地抑制大豆孢囊线虫卵的孵化,相对抑制率分别为97.9%和98.2%,对2龄幼虫也有较强的毒杀作用,校正死亡率分别为88.9%和90.9%.研究表明,野生大豆组织中内生细菌具丰富的多样性,其胞外分泌物中存在天然杀线活性物质.  相似文献   
20.
为提高不同果肉硬度类型甜瓜材料的选择效率,以脆肉甜瓜自交系20S11和软肉甜瓜自交系20S75为亲本,构建F2与BC1F1群体,分析了果肉硬度性状的遗传规律为单基因遗传,脆肉相对于软肉为显性。根据F2分离群体构建果肉硬度极端性状混池,利用全基因组重测序结合图位克隆技术,将果肉硬度基因CmPf1定位在10号染色体上约54.71 kb的区域内。通过重测序分析发现,软肉甜瓜20S75中编码GATL3(galacturonosyltransferase-like 3)的基因MELO3C012216(CmGATL3)存在1处终止密码突变,位于编码区第567位碱基处(C–G),导致蛋白翻译提前终止,造成转移酶蛋白结构域完全缺失。利用qRT-PCR对CmGATL3进行表达模式分析,结果显示其在脆肉甜瓜20S11中的表达量显著高于软肉甜瓜20S75。基于上述变异位点,开发PF-KASP分子标记并对56份甜瓜自交系材料进行基因型检测,其中脆肉材料均表现为C︰C型,软肉材料均表现为G︰G型,标记呈共显性。进一步利用PF...  相似文献   
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