唐菖蒲体细胞胚的诱导及植株再生

以唐菖蒲球茎芽切片为外植体,经体细胞胚发生途径,进行胚性愈伤组织诱导、胚状体的诱导、胚状体发育过程及植株再生的研究。胚状体诱导培养基为MS＋2,4-D1.0mg/L＋TDZ0.2mg/L,诱导率为68.3%;将产生的胚状体首先接种于MS培养基使其充分发育,之后转入MS＋6-BA2.0mg/L培养基中诱导发芽,在转入MS培养基中使其形成完整植株。采用石蜡切片法和临时压片法对胚状体的发育过程进行了观察发现,首先外植体表层薄壁细胞经脱分化恢复分生能力,形成愈伤组织,随后在愈伤组织表面形成许多瘤状突起即胚性细胞团,胚性细胞团继续发育成球形胚、盾形胚,最后发育成熟形成完整植株。     

百合碳水化合物含量与抗寒性的关系

在低温胁迫条件下,对东方百合(Oriental hybrids)及卷丹百合(Lilium lancifolium Thunb)的抗寒性相关生理指标-蛋白质、淀粉、可溶性糖含量进行测定,以对比分析东方百合和卷丹百合抗寒性与碳水化合物含量的关系,为百合在寒冷地区栽培应用及百合的抗寒性研究提供理论的依据。研究表明,东方百合及卷丹百合的蛋白质、淀粉含量随低温胁迫时间的延长而降低,且前者比后者相对降低幅度小,可溶性糖随低温胁迫时间的延长而升高,卷丹百合比东方百合升高的快。在低温条件下,蛋白质、淀粉相对含量低,可溶性糖相对含量高,则抗冷性强。     

寒地郁金香的栽培研究

试验以牛津(Oxford)、金阿波罗(Golden Apeldoorn)两品种为试验材料,对郁金香栽培时期、栽培深度、栽培基质进行研究。确定郁金香在哈尔滨地区的最佳栽植深度是15cm;栽植时间为10月10日～10月15日;栽植基质以透气性较好的腐殖土+熟牛粪(10:1)为佳。     

百合远缘杂交胚胎发育情况的研究

对百合不同系列品种进行杂交,采用石蜡切片法对杂交授粉后不同天数百合的胚进行处理,了解百合胚胎发育的情况,明确百合杂交后不同天数胚胎发育的进程。从而得出百合远缘杂交中的最佳杂交组合并选出新的品种。     

彩色马蹄莲的组织培养及工厂化生产

马蹄莲为天南星科马蹄莲属多年生草本植物。地下具褐色肥大肉质根茎,地上茎高可达1m或更高。叶基生,叶片剑形或戟形,先端锐尖,长15-45cm,全缘,叶柄长,鲜绿色有光泽。花茎基生,高与叶相近,顶端着生一肉穗花序,包于佛焰苞内,佛焰苞喇叭状,先端长尖,长可达15-25cm,下部呈短筒状,上     

城市新区生态型绿色廊道设计——以铁岭市新城区朱雀岛为例

随着我国经济、人口、用地规模的不断扩大和发展,对我们赖以生存的生态环境造成巨大压力,城市新区绿色廊道的生态规划能合理利用自然环境,保护生态资源不受破坏,从而达到城市生态健康,建设可持续发展的生态之城。     

生物技术在百合育种上的应用

生物技术在百合上的应用主要包括以下几个方面:利用植物离体培养技术成功建立了百合快速繁殖体系和脱毒苗生产技术程序;利用胚胎拯救技术克服了百合杂交前后障碍获得百合新品种;蛋白质分子标记、DNA分子标记在百合的初步应用;通过农杆菌介导法、基因枪法、电激法等进行了百合的遗传转化,并通过基因枪法成功地获得了百合转基因的植株.     

百合品种粉美与多安娜杂交F1代主要性状遗传分析

研究了亚洲百合品种粉美和多安娜杂交F1代与亲本各性状的遗传差异性,并对F1代的主要性状进行了相关分析和主成分分析。结果显示,在14个性状中,花冠直径在F1与母本中达5%显著差异水平,与父本达1%极显著差异水平;F1内轮花被片宽与母本达1%极显著差异水平,与父本达5%显著差异水平;外轮花被片的长与宽在F1代与亲本之间差异不显著;其余10个性状与双亲均达1%极显著差异水平;相关性研究表明,各性状之间存在较复杂的关系,不宜对单个性状进行选择。     

中国水仙雕刻造型技艺

水仙学名Narcissus tazetta var.Chineusis,别名雅蒜、天葱、雪中花、凌波仙子等,石蒜科水仙属多年生单子叶草本植物,地下有肥大的鳞茎,呈卵圆形或圆锥形,是球根花卉.水仙与普通花卉不同,它春季贮藏养分,夏季休眠,冬季开花.水仙的造型主要是对水仙的鳞茎片、叶片、花葶及根进行雕刻或艺术加工,经上盆水养之后,成为集自然美与艺术美于一体活的艺术品.     

东方百合元帅“Acapulco”的组织培养及快繁体系的建立

以东方百合"元帅"(Acapulco)的鳞片为外植体,MS为基本培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂对百合快繁体系建立的影响。结果表明,东方百合元帅"Acapulco"的最佳芽诱导培养基是MS+0.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA或1.0mg/LNAA+0.2mg/L KT;芽的最佳增殖培养基是MS+0.5mg/L6-BA+0.8mg/L NAA;芽的最佳增壮培养基为MS+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT。