棉花黑斑病病原鉴定及生防木霉菌株的筛选

从河南省部分地区感染黑斑病的棉花叶片上分离病原菌,并对其致病力、病原及其生防木霉菌株进行了研究。共分离到5株棉花黑斑病菌株。致病力分析表明,CHB-3的致病力比较强,病情指数达到89.3。对Y21c菌株的核糖体RNA基因内转录间隔区进行PCR扩增和序列测定,并在GenBank中进行Blast搜索和比对分析,根据rDNA-ITS序列分析结果并结合病菌的形态学特征,初步认为河南省棉花黑斑病的病原菌为细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)。利用平板对峙培养测定了7个木霉菌株对棉花黑斑病菌株CHB-3的拮抗作用,筛选到抑菌作用较好的木霉菌株TH,抑菌率为88.6%。     

真菌rDNA的特点及在外生菌根菌鉴定中的应用

核糖体DNA(rDNA)是真菌基因组中的一类中度或高度重复序列,每一重复单位包括高度保守、中度保守和不保守三类区段,在真菌的系统发育分析和分类鉴定中,rDNA是很重要的靶序列。本文主要评述了真菌rDNA的结构特点及应用,特别是内转录间隔区(ITS)在外生菌根菌鉴定上的应用,并对一些名词概念进行了讨论。     

食用菌担孢子核相研究简报

担孢子的核相是担子菌现代分类的重要鉴别特征之一,观察担孢子的核相也是进行食用菌遗传育种研究的一项基础工作。近年来我国的食用菌事业发展迅速,引进和选育了许多人工栽培的食用担子菌种和菌系,但关于这些食用真菌担孢子的核相尚缺乏研究。我们于1988年开始进行此项工作,以期为食用菌的遗传育种工作和分类鉴定提供依据。现将初步结果简报如下。1 材料和方法     

食用真菌担孢子核相研究初报

采用改进式海登汉氏苏木精核染色方法对9种30个菌系的担孢子核相进行了研究。结果表明,金针菇和裂褶菌以双核担孢子为主,其双核担孢子所占的百分率分别为98.89％和97.43％,另有1.11％和2.57％的担孢子含1个或3—4个细胞核。榆黄蘑等7种食用菌的19个菌系以单核担孢子为主,除糙皮侧耳的NP菌系有16.23％的担孢子为多核体(2—5核)外,其它18个菌系中多核担孢子所占的百分率均在4.18％以下。     

我国小麦条锈菌对非小麦属植物的寄生专化性

供试的小麦条锈菌每一个中国生理小种都可以侵染多个非小麦属植物的种和属,并表现出与在小麦上相类似的寄生专化性。同一生理小种的寄生性,因供试植物的属,种或种内材料的不同而有差异。小麦条锈菌生理小种在小麦品种水平上的寄生范围,与在非小麦属植物属种水平上的寄生范围有关。     

河南省裂褶菌的初步研究

裂褶菌Schizophyllum commune (Fr. ) Fr.属裂褶菌科(Schizophyllaceae),在我国云南等地民间早有食用及药用的传统,药理试验表明,其中所含的裂褶菌多糖,对小白鼠肿瘤有抑制作用.国外在裂褶菌的生态、遗传、生理等方面已有所研究,我们于1987～1991年开展了此项工作,现将初步结果报告如下.     

杨山牡丹生防内生细菌的分离及鉴定

为了丰富生防微生物菌种资源库,从杨山牡丹的根、茎、叶中共分离出211株内生细菌,经初筛和复筛,有6株菌株（YMG34、YMJ74、YMJ78、YMJ141、YMJ143、YMY13）对牡丹黑斑病菌（Alternaria suffruticosae）、黄斑病菌（Phyllosticta commonsii）、腔孢叶斑病菌（Hainesia lythri）、灰霉病菌（Botrytis paeoniae）和北方根结线虫（Meloidogyne hapla）表现出稳定的拮抗活性。拮抗实验结果表明,6株内生菌处理能使牡丹病原真菌菌丝生长扭曲,出现泡囊结构以及局部膨大。经生理生化实验并结合16S rDNA及gyrB基因序列分析,YMG34菌株被鉴定为巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium）;其余5个菌株被鉴定为耐盐芽孢杆菌（B. halodurans）,结果表明6株内生细菌菌株均具有防治牡丹病害的潜力。     

杨树壳梭孢溃疡病菌的室内毒力测定

在室内培养条件下,采用生长速率法测定了6种常用杀菌剂对杨树壳梭孢溃疡病菌Fusicco-cum fesculi的抑制效果,结果表明:80%代森锰锌WP和50%异菌脲WP对F.fesculi抑制效果最好,EC50值分别是38.175,41.947 mg/L;70%甲基硫菌灵WP2,5%三唑酮WP和75%百菌清WP抑菌效果次之,EC50值分别是137.43,149.90,205.98 mg/L;60%多菌灵WP抑菌效果最差,EC50值是419.91 mg/L。     

番茄灰霉病叶片细胞间隙液的提取及注射技术研究

为便于研究双子叶植物病害寄主与病原的互作,以番茄为试验材料,探索了一种从双子叶植物叶片细胞中提取及注射细胞间隙液的方法。采用真空渗入离心法从番茄叶片中成功提取了细胞间隙液,并采用注射法将提取的液体从番茄叶背主脉处注射进番茄叶。观察发现,接种灰霉菌的病叶细胞间隙液可以激发叶片细胞发生过敏性坏死反应,推测具有激发作用的是一种糖蛋白类物质,可能是来源于病原菌的效应分子。     

抗生素培养基对高羊肚菌菌丝生长的影响

以160万IU青霉素和80万IU链霉素配制抗生素母液,制备终浓度分别为160IU／mL、480IU／mL、800IU／mL、1140IU／mL、1440IU／mL抗生素平板培养基接种高羊肚菌菌株MH1,观察菌落和菌丝生长势,结果显示：终浓度为1140IU／mL的抗生素平板培养基对高羊肚菌菌丝生长影响较小,能较好的抑制细菌生长,对分离野生高羊肚菌菌种提供了参考依据。