反转录-聚合酶链反应检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究

本研究成功地建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术。根据ＰＲＲＳＶ两个标准毒株（美洲ＡＴＣＣ ＶＲ－２３３２株及欧洲ＬＶ株）膜蛋白和核衣壳蛋白的编码序列差异,自行设计合成了各自的引物,对两标准毒株及广州分离株（ＣＤＧ９５１２）进行扩增,获得了预期久为１ｋｂ的扩增片段。酶切鉴定,结果进一步主宰两标准毒株间基因差异显著,分离株与美洲株更为接近,百不同于     

杏花银梨果园改造对土壤养分和果实品质的影响

为改善杏花银梨的品质,提升商品竞争力。以改造前后的梨园为研究对象,研究有机无机肥配施对杏花银梨果园土壤营养成分、土壤微生物和土壤酶活性以及果实基本品质、单糖组分、氨基酸组分以及香气成分的影响。结果表明：有机无机肥配施处理后果园土壤中速效磷提升了63.79%、速效钾元素含量提升了252.30%、细菌总量增加了203.43%、蔗糖酶活性提高了202.18%、过氧化物酶提升了100.00%;果实总氨基酸含量提升了78.22%、香气物质中酯类物质含量提升了524.92%。施用和不施用生物有机肥的各个指标均存在显著差异(P<0.05)。本研究表明有机无机肥配施后能够改良杏花银梨果园土壤以及显著提升杏花银梨果实品质。     

多重荧光PCR检测水产品致病菌方法的建立与应用研究

根据沙门氏菌invA基因、副溶血性弧菌toxR基因和大肠杆菌O157：H7 RFBE基因的保守序列,设计引物和探针,通过优化反应体系,测定其灵敏度和特异性,建立了可同时检测上述三种致病菌的多重实时荧光PCR方法。该方法对纯茵的检测灵敏度均低于1O cfu／PCR反应体系。人工染菌样品经6h增菌,检测的灵敏度可低于10c...     

黄板诱杀技术在防治桔小实蝇成虫中的应用研究

采用黄色粘虫板对桔园内的桔小实蝇成虫的诱杀技术进行了研究,结果表明,黄板不同的放置方向其诱杀量以南向为最多,4个方位之间的诱杀效果没有显著的差异;黄板放置高度120 cm以上,每667 m2以放置66块为宜,诱杀时段以11:00～15:00为佳.     

广东省梨的品种资源、生产状况与发展对策

通过对广东省梨的品种资源、种植分布及存在问题进行分析,并围绕提高梨的市场竞争力和生产经济效益为出发点,提出广东省梨生产发展对策。     

冠状动脉旁路移植术患者围术期的心理评估及护理

目的评估冠状动脉旁路移植术患者围术期的心理状况,并根据其特点采取针对性心理护理。方法选择行冠状动脉旁路移植术的患者40例,随机分为观察组和对照组,每组20例。两组患者在入院时应用《医学应对方式问卷》（MCMQ）进行医学应对方式测量;在入院时、术前1 d、术后1周、出院时采用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）及症状自评量表（SCL-90）进行测量其心理状况;比较两组患者监护时间及住院时间。结果观察组在术前1 d、术后1周、出院时SAS、SDS和SCL-90评分均低于对照组（P〈0.05）,观察组患者监护时间及住院时间比对照组明显缩短（P〈0.05）。结论对围术期冠状动脉旁路移植术患者,根据其心理状况的特点采取针对性心理护理,能更好地改善患者的心理状态,促进患者康复。     

农用核苷酸对妃子笑果实生长发育的影响

研究结果表明,妃子笑在第一次雌花谢花后3天喷施农用核苷酸2~4次,能有效提高第一次雌花的座果率,增加产量和提高果实的商品价值,其中以喷施农用核苷酸4次的效果最好;在第一次雌花谢花后10~12天即幼果已分大小时喷施农用核苷酸2~4次,能有效减少裂果,其中喷施农用核苷酸4次的果皮显著增厚,裂果率仅为1.82%;同时还表明喷施农用核苷酸不会影响妃子笑果实的品质。     

乙烯利在果树上的应用研究进展

概述了10多年来国内外乙烯利应用于果树生产上的研究进展,如乙烯利对果实成熟的代谢效应、对氨基酸代谢和果实采后呼吸作用的影响,以及在控梢促花、催熟、疏花疏果和贮藏保鲜等方面的应用,并对乙烯利在果树上的应用提出一些建议。     

实验猴粪便样品中沙门氏菌LAMP检测方法的建立及应用简

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay was developed for detection of Salmonlla in fecal samples of experimental monkeys. According to the specific sequences (fimY) of Salmonlla in GenBank, one set of primers was selected and the reaction condition was optimized. The results showed that the detection limit of LAMP method was 1.35×10¹ and 1.35×10³ CFU/mL in Salmonella pure culture and clinical samples,respectively,which was the same as routine PCR. The amplification could complete in one hour, and the result could be distinguished by naked eyes. There was non-specific amplification of other pathogens. These results suggested that this LAMP assay was a simple and specific method for rapid detection of Salmonlla in fecal samples.