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101.
尿素的含氮量高达44%~46%,江苏东海县科技示范户赵某,用尿素作为牛的氮素添加剂,有效地解决了蛋白质饲料的不足问题,收到了很好的效果,他养的牛个个膘肥体壮,年均出栏肉牛30头以上,获利6万余元,主要经验是: 相似文献
102.
<正>"现在的鸡蛋价格才2.83元/500克,怎么这么低?养鸡赔得一塌糊涂,真不知道我们还能撑多久?"河北保定的张相民给本刊记者发来这样的短信。记者和他电话取得联系的时候 相似文献
103.
104.
105.
泰县是江苏省主要的山羊板皮基地之一,全县山羊年饲养量逾20万只。为了制定合理的综合防制措施,我们于1990年12月至1991年8月进行了寄生虫调查。 相似文献
106.
鸡减蛋综合征的人工感染试验 总被引:1,自引:0,他引:1
用鸡减蛋综合征(EDS-76)郑州分离株(Z16)人工感染不同日龄HI抗体阴性的褐壳蛋鸡,除10日龄雏组外均表现良好的抗体反应。攻毒后二周,10,40,70,120,200,360日龄各组鸡的HI抗体依次为2.7、6.3、9.7、9.8、8.9、9.0(log2),200,360日龄组鸡感染后出现典型的EDS-76症状,产蛋率分别下降45%和15%,但360日龄组异常蛋数量较少,恢复也快些。120 相似文献
107.
奶牛高产配套技术的推广和效益 总被引:3,自引:0,他引:3
奶牛高产配套技术的推广和效益胡祖富,吴春金,卢玉琪(金华市婺城区农村水利局)(金华市畜牧兽医站)党的十一届三中全会以来,金华市奶牛迅猛发展,1987年全市饲养奶牛1.3万头,产鲜奶2万余吨,曾被誉称“江南奶牛之乡”。但1988年奶牛生产出现了大滑坡,... 相似文献
108.
育雏除必须加强饲养管理,定期预防注射疫苗外,对育雏中常见病的防治是提高育雏成活率的关键。根据我们到各养鸡场,养鸡专业户调查和亲自参加诊疗发现,1~20日龄雏鸡主要死于鸡白痢、脐炎、大肠杆菌病、球虫病等。尤其是近二年,肉鸡鸡雏供不应求,所以有些孵化场把弱雏、脐炎病雏与健雏一起销售。造成养鸡 相似文献
109.
本实验应用超数排卵,用乙烯雌酚(DES)延长发情期,并于发情后不同时间交配,光镜和电镜等方法研究了拖延交配对黑龙江地方山羊受精的影响。实验结果:(1)于排卵前6小时开始间隔12小时注射3(1+2)mg或5(2+2+1)mgDES可分别使山羊发情持续时间延长14.4和24.8小时;(2)注射乙烯雌酚对山羊排卵时间、获卵率、卵子形态及受精卵的发育都没有明显影响;(3)发情30和36小时交配山羊的受精率和胚胎的发育进程与发情12小时交配山羊受精率和发育进程没有明显差异;(4)发情42小时交配山羊受精率明显下降,3只山羊中只有1只产出2枚受精卵;发情48小时交配山羊无一产出受精卵;(5)电镜和光镜下检查受精时间后48小时未卵裂卵子未见有受精迹象,也未见有精子附着在透明带上。实验结果(1)和(2)说明:应用DES可达到延长动物发情持续时间的目的;可考虑用DES这种人工合成品取代价格贵的雌二醇—17β来进行动物发悄同步和改善超排效果等方面的研究。实验结果3说明:山羊精子可在交配后6小时左右运行到输卵管受精部位并完成获能;山羊精子和绵羊精子一样也不是在输卵管峡部贮存期间获能的;于发情后期输精的精子无需在输卵管峡部贮存便可上行获能,表明于发情末期对山羊进行配种或输精是可行的,便于人们在某些情况下小范围地调整输精时间。实验结 相似文献
110.
【目的】 扩增努比亚山羊LIM结构域基因1(LIM domain gene 1,LMCD1)并进行生物信息学分析,构建真核表达载体并检测LMCD1基因的表达情况,为研究努比亚山羊LMCD1基因功能及探究LMCD1基因在山羊骨骼肌肉发育中的作用提供依据。【方法】 从努比亚山羊背最长肌组织中提取总RNA,应用RT-PCR方法扩增LMCD1基因CDS区序列,并进行生物信息学分析;将LMCD1基因以同源重组的方式连接pEGFP-N1载体,经酶切、测序鉴定后重组阳性质粒命名为pEGFP-N1-LMCD1;将pEGFP-N1-LMCD1重组质粒转染至山羊骨骼肌卫星细胞,通过实时荧光定量PCR检测努比亚山羊LMCD1基因的表达情况。【结果】 努比亚山羊LMCD1基因CDS区序列全长1 092 bp,编码363个氨基酸。LMCD1蛋白分子式为C1775H2818N508O533S29,分子质量为40.73 ku。努比亚山羊LMCD1基因CDS区序列与山羊相似性最高(99.8%),与斑马鱼相似性最低(55.4%),与其他物种的相似性在87.0%~98.8%之间。LMCD1蛋白无信号肽,不存在跨膜结构域,为亲水性蛋白。通过构建努比亚山羊pEGFP-N1-LMCD1真核表达载体并转染至骨骼肌卫星细胞,过表达LMCD1基因,产生绿色荧光信号。【结论】 试验成功扩增LMCD1基因CDS区序列,构建了pEGFP-N1-LMCD1真核表达载体,并分析了生物学功能,为后续开展LMCD1基因在山羊骨骼肌肉发育中的机制研究提供了理论基础。 相似文献