GPS技术在延平区林业工作中的应用

简述全球定位系统(GPS)的概念和定位原理,介绍GPS技术及与其他技术相结合在延平林业工作中的应用情况,分析GPS的限制与北斗卫星导航系统组网后的新契机,旨在促进林业工作朝数字化、信息化、现代化的方向发展。     

温室不同温度对枸杞果实及种子发育的影响

以温室内5年生宁杞1号枸杞为材料,测定不同温度下枸杞果实及种子的横、纵径等指标,同时对其间温室内的气象因子进行监测,探讨气象因子对枸杞果实及种子横、纵径的影响。结果表明,枸杞果实生长发育分为3个阶段,即第1次快速生长期、果实缓慢生长期、第2次快速生长期;高温处理的枸杞果实比低温处理的提前5 d成熟,果实横径大于低温处理的,果实纵径小于低温处理的,百粒质量大于低温处理的,影响宁夏枸杞果实形态发育的主要气象因子是平均湿度;高温处理的种子形态指标与低温处理相比,整体上横、纵径略大于低温处理,影响种子横、纵径的最主要气象因子是平均湿度、平均光照时数,种子横、纵径与平均湿度呈极显著负相关,与平均光照时数呈极显著正相关(P0.01)。     

实验动物设备管理探究

正实验动物科学是现代科学技术不可分割的一个重要组成部分,实验动物科学的研究最重要的基本课题之一就是饲养实验动物的设备,没有现代化的设备,就不能得到优质的实验动物。而我国许多单位的实验动物设备,目前普遍都比较落后,管理措施也跟不上,为此提出一些建议。首先要求所用设备条件能满足实验动物生长、繁殖所必需的内在环境,从而能够获得令人信服的研究成果,其次要求加强对实验动物房的保护和日常的饲养管理工作。实验动物的设     

冷门行业赚大钱 高温瓷像创大业

瓷像制作是一项传统工艺,迄今为止已经历了手工画瓷像、感光瓷像、热转印瓷像、丝网印刷瓷像的变迁,时代的发展瓷像制作技术也有了质的飞跃。瓷艺的问世,无疑给这一古老而年轻的行业     

苦豆籽粕对鸡球虫病防治作用的试验研究

在三组15日龄试验鸡的饲料中分别添加0.5％、1.0％、1.5％的苦豆籽粕,同时用柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊进行攻毒,通过每克 粪便卵囊数(OPG)、抗球虫指数(ACI)指标的测定及计算,结果显示说明在饲料中加入适当比例的苦豆籽粕能有效地预防和治疗鸡球虫 病。增重效果经t检验表明三组试验鸡的增重效果不显著,但减轻了鸡球虫对雏鸡生长发育不良影响的程度。     

乳酸菌微胶囊及其合生素对仔猪生产性能和免疫力的影响

为研究乳酸菌微胶囊及其合生素对断奶仔猪生产性能和免疫力的影响,试验选取25日龄断奶仔猪48头,分成对照组、乳酸菌组和合生素组,分别饲喂基础日粮、添加0.05%乳酸菌微胶囊的基础日粮和添加0.1%菊粉+0.05%乳酸菌微胶囊的基础日粮。结果表明,乳酸菌组和合生素组日增重比对照组分别提高19.63%(P<0.01)、24.85%(P<0.01),CD4+/CD8+比对照组分别提高3.70%(P<0.05)、5.56%(P<0.05),单核-巨噬细胞比对照组分别提高12.21%(P<0.05)、13.17%(P<0.05);合生素组与乳酸菌组相比差异不显著,但作用效果比乳酸菌组有提高的趋势。试验证实了乳酸菌微胶囊及其合生素能促进断奶仔猪生产性能和免疫力的提高。     

MC1R基因在略阳鸡不同组织中的表达研究

试验以16周龄略阳鸡群体内的白皮肤鸡和乌皮肤鸡为研究对象,揭示MC1R基因在这两个类群的皮肤及胸肌组织中的表达差异。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分别对白皮肤鸡与乌皮肤鸡的皮肤和胸肌组织中MC1R基因的表达量进行分析。结果表明,MC1R基因在两个类群鸡的皮肤和胸肌组织均能表达;MC1R基因两个类群皮肤组织表达差异不显著(P=0.4430.05);MC1R基因在两个类群胸肌组织中表达差异不显著(P=0.5120.05);MC1R基因在白皮肤鸡皮肤和胸肌组织中表达差异不显著(P=0.8450.05);MC1R基因在乌皮肤鸡皮肤和胸肌组织中表达差异显著(P=0.0340.05)。MC1R基因仅在乌皮肤略阳鸡的皮肤和胸肌组织中的表达量存在差异。揭示出MC1R基因虽是调控色素沉积的主效基因,但其表达会受其它基因的影响和调控。     

电针刺激对大鼠痛阈的影响

以下丘脑脑啡肽和β-内啡肽基因mRNA相对表达量为指标,探讨电针在不同频率和不同穴组刺激下对大鼠痛阈的影响.将100只Wistar大鼠分为10组,分别为空白对照组和9个频率穴位组合组,电针频率为2 Hz、50 Hz和100 Hz时,分别依次均刺激后会穴配尾根穴、后会穴配巴山穴、后会穴配关元穴,统计分析各组大鼠电针前后痛...     

小麦蓝矮病植原体16S rDNA基因片段的比较分析

 小麦蓝矮病是陕西乃至西北冬麦麦区的一个重要病害,由介体条沙叶蝉专化性传播。对小麦蓝矮病株叶片和带毒条沙叶蝉进行超薄切片及电镜观察,在叶片韧皮部和叶蝉后肠中均观察到大量典型植原体。利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对Rm16F2/Rm16R1,应用PCR技术从小麦蓝矮病株叶片中扩增到1.4 kb的特异片段。通过对16S rDNA基因片段序列同源性比较,结果表明小麦蓝矮病病原与三叶草绿变、翠菊黄化、绣球花绿变、草莓矮化和番茄巨芽植原体亲缘关系较近,其同源率为99.2%~99.9%。据此可以判定小麦蓝矮病植原体是属于植原体16SrⅠ组,确定了其分类地位。