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为研究牛CSN1S2、CSN3基因启动子多态性.选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池,设计特异性引物分别扩增2个牛种CSN1S2、CSN3基因5’调控区及第1外显子部分序列.结果表明:CSN1S2基因5’调控区存在3个SNPs位点:A-253T、A-317G、A-407G,CSN3基因5,调控区发现4个SNPs:T-79G、G-415G、T-421C、T-658G,2个牛品种在不同位点的多态性有显著差异.生物信息学软件预测CSN1S2、CSN3基因核心启动子区及转录因子结合位点,CSN1S2基因A-253T、A-317G位于预测核心启动子区.SNP位点造成CSN3基因7个转录因子结合位点消失,而产生10个新的转录因子结合位点.对于CSN1S2、CSN3基因,突变前后RNA二级结构有明显改变,目标序列均未发现CpG岛.研究结果为进一步确定其启动子功能奠定试验基础. 相似文献
73.
玉米主要农艺性状及整齐度与产量的相关分析 总被引:2,自引:1,他引:1
对7个主要农艺性状及整齐度与产量结果进行分析,结果表明:株高与产量相关权显著(r=0.5833^**),其次是穗长和穗位高,但均未达到显著水平。而7个主要农艺性状整齐度与产量之间都存在着不同程度的负相关,其中,茎粗整齐度与产量的相关最密切,其次是穗粗和穗位高,但均未达到显著水平。因此,在玉米育种工作中,选择丰产性好的品种要从株高、穗位高、穗长等几个性状入手,同时注意启用高代、性状稳定的材料,是培养高产组合的基础;在玉米制种过程中,要采用高纯度的亲本,严格去雄去杂,保证种子高纯度是丰产的关键;在高产栽培中,要培育大小均匀一致的田间单株,使个体协调发展,是夺取高产的前提条件。 相似文献
74.
玉米区域试验田整齐度差的原因及改善措施 总被引:1,自引:0,他引:1
整齐度是玉米区域试验的一个重要调查指标,也是玉米获得高产的关键。然而试验田整齐度差的现象在许多试点都不同程度地存在,直接影响到田间试验的准确度和精确度,针对玉米试验田整齐度差的状况,笔者总结出以下几点原因及改善措施。 相似文献
75.
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【目的】筛选SOCS5基因启动子区多态位点(SNP),并研究其对启动子功能元件的影响。【方法】选择贵州地方优良品种务川黑牛和中国荷斯坦奶牛两种生长性能差异明显的品种构建DNA池。直接测序后用DNASTAR软件进行序列拼接和校正,BLAST分析SOCS5基因多态性,然后用生物信息学软件预测序列核心启动子区和CpG岛,分析SNP位点对转录因子结合位点影响。【结果】牛SOC5基因5′调控区和第1外显子区存在3个SNP位点,分别为:C-577T、T-43C和C+61T,其中C+61T与SNP数据库中的rs110977810信息相符,C-577T和T-43C为新发现SNP位点。生物信息学软件预测得到SOCS5基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近大量转录因子结合位点消失和新位点产生;SNP位点对转录因子结合位点有显著影响,但对核心启动子范围和起始位点无明显影响,不在甲基化水平上影响SOCS基因表达水平。【结论】牛SOCS5基因5′调控区存在3个对启动子功能元件有较大影响的SNP位点。 相似文献
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选取务川黑牛为试验对象构建DNA池筛查SOCS2、SOCS3和CIS基因SNPs,结果首次在牛中发现CIS基因SNPs位点。在SOCS2基因中快速筛查到的3个SNPs均位于第4外显子内,其中G3456A(Glu→Lys)和G3810A(Val→Ile)为错义突变,T3599C为同义突变;在CIS基因中发现5个SNPs,其中A4086G(Val→Met)为错义突变,位于第3外显子处,其余4个SNPs(C4410T、G4560A、C4566T和G5251C)均位于3’-UTR序列。 相似文献
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