影响猪旋毛虫病流行的主要因素的探析

从旋毛虫被发现至今已经有172年,从有旋毛虫检验至今也已经有100多年。80年代中期至今,猪旋毛虫病在我省由南向北已迅速扩散到13地(市),遗憾的是我们至今还没有给旋毛虫病以足够的重视。猪旋毛虫病是由旋毛虫引起的一种危害严重的人兽共患寄生虫病。旋毛虫能在自然界长期存在,成为一种永久性寄生虫,一是因为它的宿主特异性极差,可以感染脊椎动物亚门中的某些鸟类、一些爬行动物、两栖动物和几乎所有的哺乳动物;二是它的传播、流行因素极其复杂,它可在自然界的腐尸、泥土、污水中长期存活。因为这种极其复杂性,所以旋毛虫病不但没有得到完全…     

鸭大肠杆菌和葡萄球菌混合感染的诊治

2005年10月,山东省青州市弥河镇某养殖场饲养番鸭8000只,饲养至35日龄时,出现了以呼吸困难、并发出“吭哧”“、吭哧”的声音、眼睛流泪、排黄白色稀便、头部震颤、瘫痪为主要症状的传染病。日死亡率达0.3%。我公司技术服务人员遂从该养殖场带来3只病鸭,经我公司技术人员分离细菌和作药敏实验,很快控制了病情。现将情况总结如下:1临床症状主要表现精神沉郁、呼吸困难、眼睛流泪且有分泌物、排黄白色稀便、头部震颤、腿瘫痪等临床症状。2剖检变化主要的病理变化为:心包炎、肝周炎、拨去肝脏上面的纤维蛋白膜可见肝脏肿大,肝脏边缘钝圆,肝脏呈…     

隐孢子虫病实验室诊断新法

俄学者对现行的隐孢子虫病诊断方法进行了改进,其操作程序如下:１．称量被检材料（粪便１０ｇ,土壤、垫料、饲料１００ｇ）,按１∶１比例加入无菌水,用电振荡器充分混合３０分钟。２．经金属筛滤过,滤液再经更小网眼（直径略大于８μｍ）滤器重复滤过。３．纯化的材料再经带-３０滤过漏斗和喷水泵的５号薄膜滤器滤过。４．用获得的滤过混悬物涂片,用萋尔石碳酸复红染色法染色后镜检（７×９０倍）。根据１ｍｌ混悬液或１个显微镜视野中的卵囊数确定感染强度: 为１个,为２个、为３个以上卵囊。该法增加了样本检出隐孢子虫的密度,提高了诊断…     

驱虫对肉牛生产性能的影响

经调查云南南涧碧溪乡牛羊大多数体况较差，主要是肝片吸虫（Fasciola hepatica）和肠道线虫（Haemonchus similis）感染严重，据统计感染率在95％以上。一头牛在感染2000条寄生虫的情况下，每天要被寄生虫消耗血液30mL。为此，在肉牛生产过程中开展驱虫工作，就具有重要现实价值。     

酒糟饲料营养价值分析

酒糟饲料营养成分很高,含蛋白质、脂肪、维生素、氨基酸、有机酸、核酸等有益物质,有利于畜禽生长。准确的营养成分数据对于满足营养需求,生产价值高的饲料起着重要的作用。对以玉米、小麦为原料生产的酒糟进行科学、系统、准确分析研究,测定这些酒糟中各种营养成分含量,在畜牧业生产中具有重大意义。     

肉种鸡球虫免疫及效果判定办法

以往控制球虫病的方法是利用化学药物,如尼卡巴嗪、球利灵、氨丙啉、地克球利等,但耐药性的产生造成药效降低,鸡球虫病仍时常发生,鸡只生产性能发挥不理想.球虫疫苗的使用为种鸡场解决球虫病的难题提供了一条安全、经济和应用方便的捷径.若疫苗质量保证、免疫方法正确、饲养管理得当,肉种鸡场采取免疫的方法控制球虫病是最为理想的.     

分子生物学技术在诊断鸡传染性支气管炎的应用

鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的急性、高度接触性传染病。该病是以损伤气管、母鸡产蛋量下降和产畸形蛋为特征。尤其是近年来由于IBV新的血清型不断增加和变异株的不断出现，给养鸡业造成了严重的经济损失。虽然Ⅲ疫苗的应用在一定程度上控制了本病的暴发和流行，但由于IBV血清型众多及地域之间的差异、各血清型之间的交叉保护性能较低等原因，使本病的预防受到了一定的限制。     

基因打靶备乳腺生物反应器研究进展

基因打靶技术是建立在胚胎干细胞和同源重组技术之上,可对基因组进行定点修饰的实验方法。用基因打靶技术制备乳腺生物反应器,克服了显微注射法的众多缺陷。本文简述了制备乳腺生物反应器过程中基因打靶的策略、靶细胞、打靶位点及国内外研究进展和展望等。     

山区农村动物防疫工作探讨

宁蒗县地处云南省西北部,相连于四川大凉山,俗称云南“小凉山”。幅员面积6025km,海拔在2500n1以上的高寒层面积占全县总面积的82．3％,全县总人口26万人,居住着彝、汉、纳西、摩梭人、普米、傈僳等12种民族,少数民族人口占全县总人口数的79．25％,属高寒冷凉少数民族聚居区。2008年末,全县农民人均收入1614元。贫困面大,多种社会形态并存,劳动者科技文化素质普遍偏低是本县最大的实际。由于受地理环境、生产生活习惯等诸多因素影响,     

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.