ZJUF0028乳油防治黄瓜苗期病害试验

黄瓜连作引起苗期病害猖獗,致使产量大幅度降低,成为导致连作障碍的直接原因。由瓜果腐霉、立枯丝核菌和尖镰孢菌引起的猝倒病、立枯病和枯萎病是黄瓜的主要苗期病害。培育无病健壮的幼苗是获得蔬菜丰收的基础,而防治苗期病害是培育壮苗的关键措施。选用抗病品种、种子处理、选用无病床土、加强苗畦管理及药剂防治是苗期病害防治的主要措施,目前苗床土壤消毒常用绿亨一号。ZJUF0028是浙江大学生物技术研究所从植物内生真菌中筛选出的一种抗生素类杀菌剂,平皿生物测定表明,该杀菌剂对灰霉病菌、猝倒病菌、纹枯病菌和菌核病菌等植物病原真菌具有很好的抗菌活性,本试验测定了其对黄瓜苗期病害的田间药效。     

表面分子印迹法制备克仑特罗印迹材料及其分子识别特性

为研究克仑特罗分子印迹材料的合成及识别特性,以3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为媒介,将聚甲基丙烯酸偶合接枝到硅胶微粒表面,形成接枝微粒,以克仑特罗为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对接枝在硅胶表面的聚甲基丙烯酸大分子链进行分子印迹,制备克仑特罗表面分子印迹材料。采用扫描电镜观察分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行了表征,采用静态法研究克仑特罗表面分子印迹材料对克仑特罗的结合性能与分子识别特性。研究表明,分子印迹材料对克仑特罗具有特异的识别选择性,优良的结合亲和性及洗脱性。     

分子印迹分散固相萃取-液相色谱串联质谱法测定尿液中克仑特罗

为了快速检测尿液中的痕量克仑特罗,以克仑特罗分子印迹聚合物为吸附剂,建立了基于分子印迹的分散固相萃取液质联用测定尿液中克仑特罗检测方法。样品用分子印迹聚合物吸附,甲醇/乙酸/水(7/2/1)洗脱,氮气吹干后用0.1%甲酸水/甲醇(9/1)溶液定容,过0.22 μm滤膜后可进行LC-MS/MS分析。结果表明,分子印迹聚合物对克仑特罗有良好的结合性,在0.2~25 μg/L质量溶液范围内有良好的线性关系(r=0.9992),检出限(S/N=3)为0.08 μg/L,定量限为(S/N=10)为0.2 μg/L,在0.2、1.0、2.0 μg/L 3个添加水平的克仑特罗回收率大于70.2%;相对标准偏差小于4.16%。方法分析速度快、灵敏度高、重现性好、试剂用量少、无基质干扰,可用于尿液中克仑特罗的检测。     

县级政府绩效评估指标体系构建的四维框架

政府绩效评估的有效性与合理性主要包括评估维度的选取、评估指标的构建、评估方法的运用,而较高隶属度和相关度的评估指标又是有效绩效评估的基础和关键.从评估指标性质出发,通过运用4种方法——双因素理论（HM）、平衡计分卡法（BSC）、关键绩效指标法（KPI）、模糊综合评价法（FCE）对县级政府绩效评估指标体系做尝试性构建.     

ZJUF0028乳油防治黄瓜苗期病害试验

黄瓜连作引起苗期病害猖獗,致使产量大幅度降低,成为导致连作障碍的直接原因.由瓜果腐霉、立枯丝核菌和尖镰孢菌引起的猝倒病、立枯病和枯萎病是黄瓜的主要苗期病害.培育无病健壮的幼苗是获得蔬菜丰收的基础,而防治苗期病害是培育壮苗的关键措施.选用抗病品种、种子处理、选用无病床土、加强苗畦管理及药剂防治是苗期病害防治的主要措施,目前苗床土壤消毒常用绿亨一号.     

拟除虫菊酯类农药在大白菜、苹果中残留检测技术

拟除虫菊酯类(Pyrethroids)农药是20世纪70年代研发成功的一类仿生杀虫剂,具有使用浓度低、触杀作用强、杀虫谱广、速效性好等优点,在多种农作物上广泛使用,在害虫的治理方面发挥了重要作用[1]。本文采用乙腈浸提,固相萃取净化,建立了对5种拟除虫菊酯类农药进行定性定量多残留分析检测技术。1材料与方法1.1供试材料大白菜、苹果购自超市。1.2仪器与试剂气相色谱仪(Agilent6890N-ECD),匀浆机,氮吹仪。乙腈,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,氯化钠,均为分析纯。弗罗里硅土柱(1g/6mL)。1.3样品前处理分别取不少于1000g蔬菜水果样品,取可食部分,用干净…     

用气相色谱法检测白菜和黄瓜中多效唑的残留量

建立了白菜和黄瓜中多效唑残留量的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-氮磷检测器测定。实验证明,白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在88.4%~102%之间,变异系数在3.4%~8.6%之间,最低检出浓度为0.01 mg/kg。     

超高效液相色谱串联质谱法同时测定沼液中9种β-受体激动剂残留量

本文应用固相萃取及超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了沼液中特步他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留的检测方法。样品经酶解、提取后,用MCX固相萃取小柱净化。采用0．1％甲酸水溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经BHEC18色谱柱分离,通过多反应监测模式进行测定。9种β-受体激动剂在0．5～20ngmL。的范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0．999。沼液中添加回收率为75．2％～99．2％,批内RSD为1．8％～8．3％。批间RSD为2．1％～8．9％,检测限均为0．1ngg^-1。该方法能简单、快速、准确测定沼液中的9种β-受体激动剂。     

高效液相色谱法测定蔬菜中氟啶脲残留量的研究

建立了快速测定蔬菜中氟啶脲残留的方法,即样品采用乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,高效液相色谱仪测定。试验结果表明:该方法的最低检出量为1×10-9g,最低检出浓度为0.02 mg/kg,在0.1、0.5、1.0 mg/kg添加水平下,添加回收率为81.34%~95.06%,相对标准偏差(RSD)为1.61%~9.46%(n=5)。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适用于蔬菜中氟啶脲残留量的检测。     

高效液相色谱串联质谱法快速测定玉米中伏马毒素

建立了快速测定玉米中伏马毒素B1和伏马毒素B2的高效液相色谱串联质谱法。样品用甲醇溶液（3：1v／v）超声提取，离心和过滤膜后直接进行仪器分析。采用Zorbax Eclipse XDB—C18进行分离，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相进行HPLC-MS／MS分析，基质校准外标法定量。方法的线性范围为3-200ug／kg，FB1和FB2的检出限分别为3．5ug／kg和2．5ug／kg，定量限分别为11．7ug/kg和8．3ug／kg。在．25、500、1000和1500ug／kg4个浓度水平进行添加实验，平均回收率为，87．7％-94．6％，批内相对标准偏差为3．08％～7．04％，批间相对标准偏差为5．28％～9．25％。