不同接种方式对鸡新城疫病毒HA影响的对比试验

为了研究自动接种机对接种后病毒红细胞凝集价的影响,同时了解自动接种机的接种原理,掌握其接种操作规程,并能熟练使用自动接种机进行接种,进行了人工接种与自动接种机接种的对比试验,并进行了多次试验。结果表明,自动接种机能够完全替代人工接种进行大规模生产,且没有任何不良影响,同时已经达到较佳的接种参数,但使自动接种机的接种剂量,接种时间和接种针头距离都还需要进行摸索。     

寻求检测家禽饲料中有微量矿物质的最佳方法

用更低水平的有机微量矿物质(Organic Trace Mineral,OTMs)替代家禽饲料中无机形式的微量矿物质可以取得很好的效果。可前提是OTMs的检测要有好的方法。     

阳光洒下丰收喜 油菜花开一生情——记著名油菜育种家邹崇顺研究员

金黄的油菜田里常有一位身材高大的学者往返穿梭、百般忙碌着：江南数省的高产油菜基地里都留下了他深情的脚步和辛勤的汗水。如果说国家领导人颁发的2001年度国家科技进步奖的鲜红烫金证书，见证了邹崇顺这位育种专家的功绩；那么万千农民脸上丰收的笑意和感激的话语，则成全了他一生的理想和希望。     

基于改进蝙蝠算法和圆柱坐标系的农业无人机航迹规划

针对传统蝙蝠算法全局搜索能力不足的问题，提出一种改进蝙蝠算法(IBA-FCS)，通过设计脉冲变频策略、自适应局部搜索策略和变异机制，有效提升了算法的全局搜索能力。基于经典测试函数的寻优结果表明，与粒子群算法、传统蝙蝠算法和其他改进蝙蝠算法相比，IBA-FCS算法具有更好的寻优性能。针对农业无人机的航迹规划问题，结合山地果园飞行环境的三维地形数据，构建了农业无人机安全航迹规划模型，设计了多因素约束的飞行成本函数；同时，将航迹规划模型的求解空间由笛卡尔坐标系变换到圆柱坐标系，进一步提升IBA-FCS算法的寻优效率，从而获取更好的航迹规划方案。仿真实验结果表明，在具有不同数量障碍物的多个飞行任务中，IBA-FCS算法较传统蝙蝠算法的飞行成本函数适应度平均下降20.3355%，并且基于圆柱坐标系的IBA-FCS算法求解的飞行成本函数适应度较基于笛卡尔坐标系的规划结果平均下降4.6127%。实地场景实验结果表明，基于IBA-FCS算法的规划方案能够收敛于最优航迹，进一步验证了山地果园静态障碍环境下应用改进蝙蝠算法和圆柱坐标系进行农业无人机安全航迹规划的可行性和有效性。     

试谈肉仔鸡大肠杆菌病的成因及防控要点

在肉仔鸡感染的所有疾病中,大肠杆菌病的发病率可以达到50%,目前该病是养殖生产影响肉仔鸡生长的一种常见疾病,将大肠杆菌病做好科学防控,有利于确保肉仔鸡养殖效率,为养殖场带来丰厚的经济效益。基于此,本文以肉仔鸡作为研究对象,针对肉仔鸡大肠杆菌病的原因、临床症状分以及防控要点进行了介绍和分析,仅供养殖户和同行们参考。     

DDGS在家禽饲料中更多的应用

随着酒精产量的不断增加，其副产品干酒糟高蛋白DDGS作为玉米替代物在畜禽饲料中得到更多的应用。     

由麻疹思考小反刍兽疫的问题

小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是山羊、绵羊等小反刍兽类的急性接触传染性疾病,国际上将小反刍兽疫归为A类传染病.目前除非洲、中东和南亚次大陆传播外,在我国周边地区的许多国家和地区也频繁出现流行.因此,该病作为一种重大的跨国动物疫病,也在开始危害我国西藏和其他地区的动物生产和卫生安全[1-2].     

应用灰色系统GM(1,1)模型预测猪场中猪戊型肝炎的流行趋势

为研究猪戊型肝炎的流行趋势及其预测,应用灰色系统理论对上海市2005-2010年的猪戊型肝炎资料进行分析,建立了灰色系统GM(1,1)模型,并进行了模型评价.结果表明:GM(1,1)模型精度检验结果为优,能精确地模拟猪戊型肝炎的流行趋势.应用该模型预测上海市2011年、2012年猪戊型肝炎的感染率分别为19.25％和18.34％.     

毕赤酵母(Pichia pastoris )分泌表达牛白细胞介素2

利用舍有强启动子PAOX1和α-因子信号肽序列的巴斯德毕赤酵母载体pPICZαA，构建出舍牛白细胞介素2(BoIL-2)基因的重组质粒BoIL2-pPICZαA。线性化的重组表达栽体转化到巴斯德毕赤酵母X-33及KM71H中，筛选Zeoein高抗性酵母菌株，甲醇诱导目的蛋白表达。经SDS-PAGE和Western blot检测表明，BoIL-2以融合蛋白形式在胞内表达，但没能分泌到胞外。通过BoIL-2在巴斯德毕赤酵母中的表达，重点讨论了信号肽、基因的偏爱性等对外源基因分泌表达的影响。     

多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒

为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED)，建立了同时检测这2种疾病痛原体的多重PCR方法。参考GenBank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列，经DNAsis 2．0比较分析。分别筛选出TGEV、PEDVS基因相对保守区。以TGEV TH-98株(GenBank登陆号为AF494337)和PEDV CV777株(GenBank登陆号为NC003436)为参考模板，利用软件Primer3设计合成了2对寡核苷酸引物，以ST细胞培养的TGEV和PEDV毒株核酸为模板。利用所设计的2对引物进行多重RT-PCR扩增，结果同时得到与试验设计相符的499bp(TGEV)和199bp(PEDV)的扩增条带。而对其他3种猪病原的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明。建立的多重RT-PCR方法可检测出10pgTGEV RNA和100pg PEDV RNA。