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881.
生长激素处理薄壳山核桃容器苗生长效应初探 总被引:3,自引:0,他引:3
试验用不同质量浓度GA3和PP333溶液分别喷施薄壳山核桃容器苗叶面,用不同质量浓度GA3溶液涂抹薄壳山核桃容器苗茎基部;同时在薄壳山核桃容器苗生长旺季初期分3个时期摘心进行对比试验。结果表明,叶面喷施不同质量浓度GA3溶液能显著促进薄壳山核桃苗高生长,但对增粗生长无影响。不同溶度GA3溶液涂抹薄壳山核桃容器苗茎基部、不同质量浓度PP333溶液喷施薄壳山核桃容器苗叶面及不同时期摘心处理都能显著促进薄壳山核桃苗的增粗生长。GA3茎基部涂抹处理相比对照地径增粗26.90%~76.55%,PP333处理相比对照地径增加21.70%~66.04%,摘心处理地径增粗仅为3.79%~23.48%。600 mg/L的GA3溶液涂抹茎基部对薄壳山核桃容器苗生长发育效果最好,300 mg/L的PP333溶液喷施叶面能有效促进薄壳山核桃容器苗增粗,比对照地径分别增粗71.12%和66.04%。 相似文献
882.
883.
884.
885.
利用GUS组织化学染色的方法比较4种油葵转基因方法的效果。结果表明,去1张子叶转化法优于温室子叶节转化法,花粉管通道的柱头滴加法优于子房注射法。借助这4种方法,用含胰岛素基因的农杆菌侵染油葵,PCR结果显示均获得了油葵阳性植株。去1张子叶转化法阳性率为3.17%,转化最佳操作时间为种子萌发后36 h;花粉管通道转化法阳性率为10.83%,花粉管柱头剪切操作最佳时间为人工授粉后5~7 h。综合考虑,优选去1张子叶转化法和花粉管通道转化法为油葵基因转化较适宜的方法。本研究可为优化油葵及向日葵转基因体系提供技术参考。 相似文献
886.
近年来,水田改作经济林在中国南方地区非常普遍,为深入了解这一土地利用的转变对土壤质量的影响,选择浙江省杭州市由水田改果园时间系列的代表性土壤剖面,采集分层土壤样品,采用田间调查与室内分析相结合的方法对比分析了水田改果园后土壤形态及性质的变化。结果表明:水田改果园20年的土壤与长期植稻的水田土壤相比,地下水位下降了20 cm,耕作层土壤容重增加了28.0%,坚实度增加了2.65倍;耕作层和犁底层土壤颜色亮度和彩度增加,铁锈斑纹等新生体减少;耕作层土壤pH值降低,土壤有机质、全氮和碱解氮含量分别下降了42.1%、40.3%和37.4%,土壤全磷、有效磷和速效钾含量分别增加了1.35、15.62倍和3.07倍;耕作层土壤微生物生物量碳和生物量氮分别减少了76.5%和52.1%;好氧细菌与厌氧细菌比值增加了97.0%,革兰氏阴性细菌与革兰氏阳性细菌比值降低了24.6%。研究表明,水田改果园后,土壤形态和性状发生显著变化,并对土壤生态环境带来显著影响。 相似文献
887.
研究与农机配套的农艺技术,对于促进农机农艺的深度融合、提高马铃薯生产效率具有重要意义。为寻求适宜于机械操作的马铃薯栽培措施,该文于2013—2016年连续4 a在不同降雨年型下设置不同颜色地膜(白膜和黑膜)、马铃薯穴播块数(1块和2块)、种植密度(72 720、51 945、40 395株/hm~2)处理,进行裂区试验,研究膜色穴块数和密度对旱作马铃薯产量和水分利用效率的影响。结果表明,不同降水年型旱作马铃薯采用黑色地膜覆盖、整薯或穴播2块以及缩小株距增加单位面积株数均能显著增加马铃薯的产量和水分利用效率,平均对产量影响大小是覆膜播种块数株距。其中,在黑膜覆盖条件下平均产量较白膜覆盖增产8.1%,且黑膜在不同年份对产量影响的大小顺序是:丰水年平水年歉水年。穴播2块较穴播1块增产12.9%;穴播块数在不同年份对产量的影响大小是歉水年丰水年平水年,歉水年份整薯播种增产效果大;种植密度对产量影响的年份顺序是平水年丰水年歉水年,株距减小,产量增加。同时,不同降水年型对马铃薯水分利用效率具有显著影响(歉水年平水年丰水年),农机农艺融合及集成栽培显著提高了旱地马铃薯水分利用效率。 相似文献
888.
889.
利用cDNA-AFLP(互补脱氧核糖核酸.扩增片段长度多态性)技术.在山核桃Carya carthayensis嫁接过程中分离得到1个与山核桃嫁接相关的cDNA片段。与美国国家生物技术信息中心(NCBI)同源性比较分析表明,该cDNA片段与小麦生长素响应因子部分区段有81%的同源性。命名为CcARF。荧光定量实时聚合酶链式反应(RT-PCR)分析表明:该基因在山核桃嫁接前砧木和接穗中都有强烈表达,但在嫁接后3d急剧下降,在这之后砧木中的表达增强不大,而接穗中嫁接后7d表达开始增强。到嫁接后14d表达明显。比嫁接后3d增强了4.7倍。该CcARF片段可能对山核桃嫁接起到基因表达调控的作用.图3表1参21 相似文献
890.
金毛狗离体培养及再生植株体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
利用金毛狗孢子进行离体培养及再生植株的研究。结果表明:孢子采用2%次氯酸钠消毒10~12 min获得无菌材料最佳。孢子萌发受培养基盐离子影响很小,其平均萌发率为91.25%。形成原叶体需60~90 d。原叶体诱导孢子体最佳培养基为1/10 MS,生成孢子体需80~110 d。原叶体形成孢子体有3种方式。孢子体增殖培养基1/4MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH 5.8;生根培养基为MS+0.1%AC+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH5.8;组培苗移栽成活率达98.67%。 相似文献