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61.
旨在探究与马早期流产相关的功能基因.在同一舍饲马群体中筛选配种后45 d能够检查到胚胎,但2~4个月后发生流产的母马10匹(流产组),以及能正常分娩的母马10匹(分娩组).采集马匹血液样本,提取基因组DNA.全基因组平均测序深度为10×,基因组覆盖度97%以上,每个样本大约测得4×106个SNP.对流产组和分娩组的全基...  相似文献   
62.
小胶质细胞活化是朊病的病理学特征之一。朊蛋白多肽PrP106—126具神经毒性,是研究异常腕蛋白(PrPSc)的理想工具。为探讨PrP106—126对小胶质细胞氧化压力的影响。本研究以小胶质细胞BV-2为细胞模型,PrP106—126作用48h,应用MTT和流式细胞仪检测细胞的活化情况,应用分子探针技术对细胞的氧化压力(reactiveoxygenspecies,ROs)进行检测,并通过荧光定量RT—PCR对与R0s相关的酶的mRNA表达进行了测定。结果表明PrPl06—126显著促进小胶质细胞BV-2的活化,并提高胞内的ROS水平;定量RT—PCR显示,PrP106—126显著降低细胞S0D-1(P〈0.01)表达水平、提高胞内Cat(P〈0.01)的表达水平;对Grx、Trx-1、和Trx-2mRNA的表达水平有升高的趋势,但未达到显著水平(P〉0.05),对SOd-2、GPx、GR无显著性影响(P〉0.05)。从分子水平初步阐明小胶质细胞ROS升高的机理。  相似文献   
63.
研究发现除了内分泌调控外,睾丸神经对睾丸的发育、雄激素的分泌以及精子的发生也发挥重要的调节作用,与睾丸的内分泌调节功能相比较人们对植物性神经在睾丸生理活动调节方面的认识还很少。论文从睾丸的植物性神经分布、精索神经对睾丸发育和睾丸生理功能的影响以及睾丸不同发育时期胆碱能受体和肾上腺素能受体的分布、神经递质NE和Ach对睾丸发育和功能的影响等方面做了详细综述,并对今后的研究方向和研究意义做了展望。  相似文献   
64.
为了解高油酸花生的养分吸收和利用规律,以高油酸花生品种和普通花生品种为研究对象,在整个生育期内取样,测定花生各部位干物质量和养分含量、计算各生育时期氮、磷、钾养分积累量,明确高油酸花生干物质积累及氮、磷、钾养分吸收、利用规律,为指导花生生产提供理论依据.结果表明:高油酸花生的整个植株及不同器官干物质积累变化规律与普通花...  相似文献   
65.
近年来,山东省禹城市把发展畜牧业作为农民增收和新农村建设的重点工作来抓,并着力转变发展方式,打造精品产业,初步实现了由传统产业到现代产业、由粗放经营到集约经营的转变,使畜牧业得以又好又快发展,估计2007年畜牧业产值将达12亿元,占农业总产值的比重将超过50%。畜牧业已成为该市农村经济中发展最快、比重最高、活力最强的优势产业。  相似文献   
66.
热应激对蛋鸡的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了从环境因素上提高鸡的热应激反应,本文详尽论述了高温对蛋鸡的生产性能,免疫功能及一些生理、生化指标受高温的影响。  相似文献   
67.
1 第七届国际山羊大会第七届国际山羊大会于 2 0 0 0年 5月 1 5~ 2 1日在法国托尔士市隆重召开。来自世界各国的山羊界专家、学者、山羊农场主、管理人员、技术推广人员、政府官员等 75 0余人参加了大会。大会分营养和饲养、遗传和选择、兽医、生产体系、繁殖、环境和社会问题、奶与奶产品质量、肉、毛和皮产品、妇女在山羊生产中的贡献等 1 6个专题进行了交流 ;组织与会者进行了技术考察 ;会后还在波意特尔市召开了两天卫星会议。本届大会共收集论文 45 0篇 ,有 75位代表作了大组交流 ,1 0 2位代表作了小组发言 ,2 93篇文章进行了展版交…  相似文献   
68.
本文成功克隆了金黄地鼠Dpl(PrP-like protein doppel,Doppel)基因,并采用实时荧光定量PCR法对其组织特异性表达进行了研究.根据已发表家鼠Dpl基因序列设计引物,采用PCR直接扩增金黄地鼠(Ham.ster)的Dpl基因CDs区,序列测定和分析表明金黄地鼠的Dpl基因CDs区全长537 bp,编码178个氨基酸的前体蛋白,不存在基因多态性.经基因序列对比分析,金黄地鼠与其他10种属哺乳动物Dpl基因有较高同源性,均为70.8%以上,且与鼠科Dpl序列的同源性最高(86%).实时定量PCR结果表明,在所检测组织中,Dpl m.RNA在睾丸表达量最高,其次为脾脏、心脏、骨髓和脑,其在肝脏、肺脏、肾脏和肌肉中的表达低于检测水平;成年动物与未成年动物相比,在睾丸组织的表达量,成年鼠显著高于未成年鼠;在成年鼠脑组织检测不到Dpl m.RNA 的表达.本研究对金黄地鼠Dpl基因序列进行分析测定,并对其在不同组织的生理表达进行了定量,以期为其功能的进一步研究提供基础数据.  相似文献   
69.
本文旨在构建有效抑制朊蛋白(Prion protein,PrP)表达的重组质粒,并以此为工具控制PrP表达,从而探讨PrP对细胞SOD活性的影响。设计并化学合成1对含有发夹结构的寡核苷酸片段(shPrP),退火后与表达载体pG-super(Hairpin siRNA expressing vector)定向连接,构建重组质粒pG-super-shPrP。对重组子进行PCR鉴定,测序正确后,脂质体法转染C6细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测PrP mRNA的表达水平,以验证pG-super-shPrP的抑制效率;结果表明:重组质粒pG-super-shPrP构建成功,且显著降低C6细胞PrP mRNA表达(P〈0.05),抑制效率为34.2%。利用pG-super、pG-super-shPrP分别转染C6细胞,并检测细胞SOD总活性及SOD表达水平,探讨PrP对细胞SOD活性的影响及其作用机制,结果表明PrP促进细胞SOD的活性(P〈0.01),但对细胞SOD的表达量无影响,即PrP对SOD活性的促进作用与SOD1的表达量无关。本研究在成功构建了PrP的RNA干扰表达质粒的基础上,利用此质粒,在细胞水平上揭示了PrP对细胞SOD活性的促进作用。  相似文献   
70.
随着市场经济的不断发展以及农业产业化步伐的大迈进,专业化队伍将会更强,生产规模将会更大,这对农业经济的发展所作的贡献将更加显著。为了帮助渴望能较快成为专业户、能较快致富的农民朋友,在走向专业化道路的进程中少些麻烦、多些收益,争取早致富、早贡献,我们对...  相似文献   
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