低温胁迫对切花菊叶片光化学反应参数的影响

以切花菊品种‘白乒乓’为材料,设置16、4、-4℃共3个处理温度,处理时间为12 h,对光系统叶绿素荧光参数进行测定,研究不同温度下切花菊叶片光化学反应的变化。结果表明,与16℃相比,在4℃和-4℃条件下,叶片初始荧光(Fo)分别降低了9. 7%和51. 5%,单位面积有活性反应中心数量(RC/CSo)降低了15. 4%和86. 6%,快速荧光动力学(OJIP)曲线、光系统Ⅰ(Photosystem Ⅰ,PSI)活性(MR/MRo)曲线和其他光化学反应参数均变化显著。切花菊叶片在低温胁迫下捕光色素降解,光系统Ⅱ(Photosystem Ⅱ,PSII)反应中心开放程度降低,部分反应中心失活,PSI反应中心活性降低,-4℃处理对切花菊叶片PSI造成了严重的伤害,植株整体光合活性降低。     

节水耐旱园林观赏植物在“三北”地区的应用与推广

前言城市规模扩张,城市绿地面积增加,与我国淡水资源匮乏是长期存在的矛盾,这一矛盾在我国北方城市尤其突出。随着绿地面积增加,管护费用也不断增加,制约着我国园林绿化事业的健康可持续发展。为了解决以上矛盾,我们提出“节水耐旱园林观赏植物应用”的理念,并开展相关品种引进     

猪链球菌的分离鉴定及免疫原性研究

2010年4月,某规模猪场的30～40日龄的保育猪突然大批发病死亡.病猪早期精神不振,出现关节肿胀和神经症状等症状.从中主要分离到4株细菌,根据其形态学特性、培养特性、生化特性、血清学反应特性等可将分离菌鏊定为猪链球菌2型.最后利用所分离到的猪链球菌进行了免疫原性研究,通过免疫仔猪,而使仔兔获得早期保护.效果较好.     

郑州多肉植物产业现状分析

为促进多肉植物产业发展,从多肉植物的销售、生产、应用等方面介绍了郑州多肉植物产业发展的历程与现状,并对各花卉市场、花店进行调查统计,郑州市区共有63个店铺销售多肉植物,多肉植物涉及16科,71属,636个种或品种,其货源一部分来自郑州郊区,一部分来自福建。总结了传统多肉植物基地的生产经验,并对郑州多肉植物产业的健康发展提出可实施的建议。     

一次引发重庆大暴雨的西南低涡动力诊断分析

利用2011年6月16日-18日期间逐6h、0.5°×0.5°NCEP/NCAR的GFS再分析资料,对一次引发重庆大暴雨的西南低涡进行动力诊断分析,结果表明:1)散度项的配置与平流项基本相反,散度项对低层西南低涡的发展和维持起主导作用,扭转项对西南低涡的形成也有重要贡献,平流项和摩擦耗散项是西南低涡涡度消耗的主要项,不利于西南低涡的生成发展.2)西南低涡发展维持的涡动动能主要源于水平通量散度项和涡动动能制造项,摩擦耗散项和垂直通量散度项是其主要消耗项.     

基于GIS的三峡库区龙眼和荔枝气候生态区划

分析了三峡库区的气候资源特点,利用地理信息技术制作了基于ArcGIS的三峡库区龙眼、荔枝气候生态区划,提出了三峡库区龙眼、荔枝合理布局和抗灾增产的关键措施和栽培技术。     

蒙古扁桃油脂肪酸含量的测定分析

以蒙古扁桃为试材,采用索氏提取和二氧化碳超临界法提取蒙古扁桃种仁油,利用GC和GC/MS测定分析了蒙古扁桃油的脂肪酸组成和含量,以综合开发利用蒙古扁桃资源。结果表明:蒙古扁桃含油率较高,最高达到47.13%,主要由8种脂肪酸组成,其中不饱和脂肪酸含量高达95.85%,油酸含量高达69.43%,亚油酸含量26.17%;蒙古扁桃油脂肪酸是西北地区具有很高开发价值的营养保健油脂。     

菊花去饱和酶CmSAD基因的克隆与表达分析

以秋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)抗寒品种‘星光灿烂’为材料,利用RT-PCR和RACE方法从叶片中克隆△9硬脂酰-ACP去饱和酶(Stearoyl-ACP desaturase,SAD)基因,命名为CmSAD,Gen Bank登录号为KC529335。该基因cDNA全长1 203 bp,编码401个氨基酸,相对分子质量为45.57 k D,等电点为6.48,编码的氨基酸序列与新疆雪莲同源性最高(80.29%)。通过对该蛋白进行生物信息学分析得出其没有跨膜结构,主要存在于叶绿体基质中,N端含有一段包含60个氨基酸的叶绿体转运肽。通过实时荧光定量PCR研究低温胁迫下叶片和根系中CmSAD基因的表达量变化,该基因在叶片和根系中均有表达。根系中CmSAD基因的表达量随着温度的降低而降低,16℃时表达量最高;叶片中CmSAD表达量随着温度的降低先升高再降低,5℃时最高。随着温度的降低,菊花叶片和根系中CmSAD基因的表达情况表现出一定的差异。CmSAD基因的表达变化与温度有关,为低温胁迫下菊花脂肪酸代谢的分子机理研究提供了基础。     

西部沙樱植物组织培养快繁技术研究

对西部沙樱植物组织快繁技术的主要环节开展了研究。采用西部沙樱的茎段作为接种外植体,建立无菌系,经过诱导分化、增殖培养、生根培养、移栽等生产工艺流程达到快速繁殖。诱导分化培养基为MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1mg/L,诱导率86%~92%;增殖培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.1mg/L,分化系数5.3;生根培养基为1/2MS IBA0.6 mg/L IAA0.2mg/L,生根率83%。