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251.
应用三室盆栽装置将根系吸收区和菌丝吸收区分开,定量测定了白三叶草根外菌丝从土壤吸收的磷量,证明了菌丝的直接吸收和运输作用与根瘤形成和固氮酶活性密切相关。  相似文献   
252.
四川大树茶染色体核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
梁国鲁  李晓林 《茶叶科学》1993,13(2):121-126
对四川大树茶5种17类型的染色体核型进行了观察。结果表明:大理茶(Camellis taliensisMeleh)。为20=30=20m+10sm,南川茶(C.nanchuanica Chang et Xiong)、秃房茶(C.gymnogyna Chang)、普洱茶[C.assamica(Mast.)Chang]和茶(C.sinensis Ktze)均为20=30=20m+8sm+2st,两类核型属“2A”类型。染色体结构变异在茶叶植物的物种形成方面起着重要作用。文中对茶组的分类学处理及原产中心进行了讨论。  相似文献   
253.
采用试纸条-反射仪方法快速测定蔬菜硝酸盐含量   总被引:19,自引:0,他引:19  
介绍了试纸条-反射仪方法的原理及其在快速测定蔬菜植株组织汁液中的硝酸盐浓度方面的应用。该方法的测定范围为3-90mg/L(毫克/升)NO3^-或25-450mg/L(毫克/升)NO3^-,反射仪测定法比目测比色法的精确度高,重复性好。考虑到蔬菜汁液中硝酸盐随土壤氮素有效性变化的特点,该测定方法能够满足在蔬菜氮素营养诊断施肥和蔬菜产品的硝酸盐含量检测方面的需要。  相似文献   
254.
苜蓿青贮与利用的研究报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
255.
256.
变叶海棠起源的AFLP分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
 利用4对AFLP引物组合( EcoRⅠAAC +M seⅠCAC, EcoRⅠACG +M seⅠCAG, EcoRⅠACC + MseⅠCTA, EcoRⅠACT +MseⅠCAG) 对花叶海棠、陇东海棠和变叶海棠不同的变异类型进行分析, 共得到扩增位点231个, 其中多态性位点211个, 多态性比例为91.34% , 区分率达100%; 利用AFLP标记对变叶海棠、陇东海棠、花叶海棠的亲缘关系进行分析, 结果与形态学、细胞学和同工酶的结果一致, AFLP数据表明变叶海棠是花叶海棠和陇东海棠的杂交种, 从而在分子水平上揭示了变叶海棠的杂种起源。变叶海棠的变异类型是在漫长的进化过程中变叶海棠与花叶海棠和陇东海棠产生渗入杂交的结果。  相似文献   
257.
综述了蔬菜生长及根系发育的特点,提出合理的水氮平衡管理原则。根据确定蔬菜作物根系环境的最低养分需求、作物生长过程中养分的损失和吸收等过程来实现氮素的合理调控;根据滴灌施肥的特殊性,通过分析蔬菜作物生长期间的养分需求,结合作物反应、土壤和植株的快速分析技术及相关的养分测试临界水平(CNR)指标,对氮素营养调控进行反馈调节,直至得到产量、经济收入和持续发展等方面比较满意的综合推荐目标。  相似文献   
258.
互叶白千层的扦插繁殖试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
互叶白千层 (Melaleucaleucadendran)属桃金娘科白千层属植物 ,原产于澳大利亚昆士兰东部南纬 2 3 5°沿海地区及北方领地的北部等地区。其株高可达 6m ,树干突瘤状弯曲 ,树皮多层、柔软、具弹性 ,似海绵 ;叶互生 ,呈披针形 ,酷似相思树叶 ;夏到秋季开花 ,圆柱形穗状花序顶生于枝梢 ,小瓶刷状 ,乳黄色 ,是优美的庭院树、行道树或防风树。互叶白千层还是经济价值很高的经济植物 ,其新鲜枝叶可提取精油 ,称茶树油。它可以高效、无毒、无刺激地杀死人体皮肤表面的真菌与细菌 ,并对某些病毒也有抑制作用 ,其杀菌效果是石…  相似文献   
259.
番木瓜四倍体的诱导及形态学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在离体培养条件下,将二倍体穗中红番木瓜无菌试管苗茎尖浸入0.05%、0.1%、0.2%、0.4%秋水仙素水溶液中处理1、2、3、4、5d,诱导多倍体,对照用无菌水处理2d。结果表明0.2%的秋水仙素溶液浸泡处理3d效果最好,诱导率为36.7%。通过体细胞染色体数目检测,变异芽为四倍体或嵌合体,四倍体染色体数目为36(2n=4x=36)。对获得的四倍体和二倍体进行了形态及气孔特征的比较,结果表明四倍体与二倍体植株在叶长、叶宽、叶厚、气孔大小、气孔密度、气孔保卫细胞大小及叶绿体数目等方面存在明显的差异,其中叶片厚度、气孔密度和保卫细胞内叶绿体数目可作为鉴别四倍体与二倍体的重要性状。  相似文献   
260.
【目的】血小板糖蛋白4基因(CD36)在模式动物中发挥着各种生物学功能,通过转录组数据分析,可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。本研究获得了CD36基因及探究其在不同组织中表达情况,从而预测其在绵羊生长过程中可能发挥的生物学功能。【方法】实验采用PCR扩增方法获得阿勒泰羊TSP-1基因的CDS区全长,运用软件分析CD36基因的蛋白质序列及其功能区域,同时利用荧光定量PCR的方法检测5头1周岁阿勒泰羊7个组织及不同直径卵泡中的表达情况。【结果】CD36基因序列全长为1419 bp,共编码472个氨基酸,与预测序列相比完全一致。系统进化树分析表明绵羊与牛的遗传距离较近。CD36蛋白为脂溶性亲水蛋白,具有1个跨膜螺旋结构,在氨基酸1~20位存在以信号肽,存在8个N-糖基化和41个潜在的磷酸化位点,包括19个Ser,15个Thr和7个Tyr。检测不同组织和不同直径卵泡中CD36基因发现:CD36基因在绵羊7个组织中都有表达,心与肺和小卵泡中CD36表达量差异显著(P0.05),在不同直径卵泡中总体表达量较低。【结论】CD36基因可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。  相似文献   
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