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<正>近年来,许多养鸡技术人员试图设计出不加鱼粉或低鱼粉的饲料配方,饲料中蛋白质来源主要靠饼类。这样一方面可以降低饲料成本,另一方面可以立足本地饲料来源,克服因鱼粉货源和质量不稳定而造成的饲料配方和原料频繁更换,影响鸡生产性能的正常发挥。而在报道的高饼类配方试验中,很少提及生熟饼类对蛋鸡生产性能的影响。本试验采用高饼类日粮饲喂蛋鸡,从而来探索生熟饼类对蛋鸡产蛋性能的影响。 一、材料与方法 本试验是1991年在山西长治海星和市种猪场鸡场的两群伊莎褐鸡中进行。 1.试鸡的组成 全部试验鸡是开产后产蛋率达到50%后的两群伊沙褐鸡群。 2.方法 本试验设试验组和对照组,都采用饼类 相似文献
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李建林 《中国农村水利水电》1985,(10)
广大农村联产承包责任制日趋稳定完善,怎样管好用好水利工程,为农业生产服务,是当前值得研究的新课题。建国30多年,广西梧州各级人民政府注重水利建设,取得很大成绩,到1984年底,全地区建成大、中、小水库429座,总库容15.60亿米~3,引水工程12269座,安装水轮泵1783台,机电排灌设各1977台,4439匹马力,共灌溉面积176万亩,占总水田面积的99.9%,为夺取农业丰收创造了有利条件。梧州地区在全面推行联产承包责任制后,农田受旱的情况不断出现,给水利工程 相似文献
104.
105.
环境DNA在长江江豚监测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了从水体环境中提取到高质量的eDNA环境DNA(environmentalDNA,eDNA),应用于长江中长江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasaeorientalis)的分布调查,本研究比较了滤膜孔径和水样保存方式对eDNA获取的影响,同时对比了eDNA技术与传统调查法对长江江豚的检测结果。结果显示水样抽滤时间与滤膜孔径大小呈负相关关系,且都可以检出目标生物;水样采集后需在6 h内完成抽滤处理,或在冷藏条件下短期保存48 h;长江流域江苏段中观测到长江江豚出现的8个检测点均检测出长江江豚eDNA,而在10个未观测到长江江豚的水域中有3个检测出其eDNA。研究结果表明,相比传统目视监测方法, eDNA技术在长江江豚监测中不仅具有较高的准确性,还具有更高的灵敏性,可作为长江江豚种群调查的有效辅助检测工具。 相似文献
106.
奥利亚罗非鱼卵巢芳香化酶基因的克隆及其表达 总被引:3,自引:0,他引:3
采用RT-PCR和快速扩增cDNA末端(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)法分离出奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)卵巢芳香化酶(P450aromA)的全序列,得到1784bp的全长eDNA,包括38bp5'非翻译区,1566 bp阅读框以及含Poly(A)信号(AATAAA)的167bp3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码521个氨基酸,推算的蛋白质分子量为59kD.同源性分析显示,奥利亚罗非鱼P450aromA的氨基酸序列与其他鱼类性腺芳香化酶(P450arom)具有70%以上的同源性,与其他鱼类脑P450arom有60%左右同源性,但其芳香化酶高保守区包括I-螺旋区、芳香化酶特异保守区和血红素结合区分别与其他鱼类P450arom的同源性高达83%~96%、78%~86%和85% ~100%.系统发育分析表明,奥利亚罗非鱼P450aromA属于鱼类性腺P450arom,分子系统进化树分析结果与根据传统的形态学和生化特征分类结果基本一致.生物信息学分析显示,奥利亚罗非鱼P450aromA基因编码的蛋白无信号肽,无跨膜区域,为非分泌型蛋白.同时还含有多个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-糖基激化位点、N-肉豆蔻酰化位点及蛋白激酶C磷酸化位点.使用Taqman探针法检测P450aromA在奥利亚罗非鱼咸鱼各种组织中的表达.结果发现,P450aromA只在卵巢中表达.同时比较了鱼苗、鱼种和成鱼卵巢中P450aromA的表达差异,结果显示,鱼苗中无P450aromA的表达,成鱼中P450aromA的表达量是鱼种阶段的30倍. 相似文献
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旨为查找建鲤(Cyprinus carpio var.jian)胰岛素样生长因子结合蛋白1(Insulin-like growth factor binding pro-teins 1,IGFBP1)基因上与增重相关的SNP位点。利用基因克隆,Clustal W比较8个个体的DNA序列,筛选SNP位点。并采用PCR-RFLP方法检测了其中2个位点(1b-E1-A210G,1b-E3-C108T)在913尾建鲤(♂469,♀444)中的基因型分布。成功分离得到了建鲤IGFBP1的2条DNA序列,并在1a、1b上分别找到7个和24个SNPs位点,其中,1a外显子上有2个,1b外显子上有4个。检测的2个位点与增重的相关性分析表明:2位点均与雄鱼增重呈极显著相关(P<0.01),其中,增重快的基因型在鱼种阶段分别为GG型和CC型,在成鱼阶段分别为AG型和CC型。与雌鱼鱼种阶段增重相关的位点为A210G,其AG型增重极显著快于AA型(P<0.01),与雌鱼成鱼阶段增重相关的位点为C108T,其CC型、CT型增重极显著快于TT型(P<0.01)。对组合成的9种双倍型与增重的相关性分析表明:雌雄鱼中双倍型D4、D5、D7个体生长显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)快于双倍型D6、D9个体,D4、D5、D7双倍型个体在整个样品中占60%,还存在改良空间。试验检测的2个位点A210G、C108T可作为建鲤增重相关的分子标记应用于育种实践。 相似文献
108.
109.
110.