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本研究建立的检测狂犬病抗体的夹心阻断ELISA,直接利用未经提纯的病毒悬液代替提纯的抗原,并仅用一种酶标抗体,测定了9种动物的血清.本方法敏感度的95%可信限为0.0013~0.0071IU/mL,比小鼠中和试验和微量免疫酶试验均敏感.按阻断50%判定血清ELISA的阴阳性,9种动物的1134份血清中有91份阳性,其中发病点的牛、猪、犬、家鼠血清的阳性率均在10%以上.根据对一定量的抗原阻断率相同时,抗体浓度一致的原理,测定了7种动物的185份血清效价,结果狂犬病抗体浓度在0.01IU/mL以上的为63份.利用夹心阻断ELISA和小鼠中和试验测定了7种动物的23份血清,阳性份数分别为12和11.两种方法均证明家鼠血清中有狂犬病抗体.本研究表明,测定狂犬病抗体的夹心阻断ELISA,简便、敏感、快速,可用于流行病学调查. 相似文献
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应用ELISA间接法检测猪流行性腹泻抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用猪流行性腹泻病毒(PEDV)吉(J)毒株猪胎肠单层细胞培养物,以冻融法制备抗原,建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法检测PED抗体的方法。对30头份经直接免疫荧光技术证实的PED病猪群血清测定,97%为阳性;检测32头份无PED猪场猪血清,93%为阴性。对1份PED“华毒株”,1份“川毒株”以及3头份“吉毒株”PED免疫血清测定,均为阳性。对猪传染性胃肠炎血清、猪轮状病毒病血清、疑似猪血球凝集性脑脊髓炎血清、鸡传染性支气管炎血清及猪梭菌性肠炎血清共16头份检测均为阴性,证明PEDV不与TGEV等其它3种冠状病毒血清发生交叉反应。89头份疫区猪血清的区域性试验阳性率为75%(67/89);对82头份屠宰猪血清测定,53%阳性。抗原包被板保存期试验表明,包被板在-20℃可保存2个月。 相似文献
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2001年11月,陕西省组团考察了珠江三角洲水果销售市场,了解到的一些情况发人 深思。《陕西日报》记者李佑民随行调查采访,本刊特邀其综合所见所闻撰写此文。 相似文献
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“猝死症”的病原分离培养物人工接种黄牛试验 总被引:2,自引:0,他引:2
用牛源A型魏氏梭菌、绿脓杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、普通变形杆菌的培养物和冠状病毒、粘膜病病毒细胞培养物人工接种黄牛,结果证明魏氏梭菌腹腔接种可致死黄牛,其症状与自然病例相似,A型魏氏梭菌是吉林黄牛“猝死症”的主要病原,其他细菌可能有协同作用,冠状病毒和粘膜病病毒感染可能是重要的诱因。 相似文献
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轮状病毒是引起人和哺乳动物急性胃肠炎的主要病原之一,不同年龄的哺乳动物都可感染,但以幼龄动物的症状最重,并有较高的病死率。火鸡和鸡也有发生轮状病毒性腹泻的报道。 相似文献
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将牛源魏氏梭菌磐石、双阳、德惠菌株作为生产菌苗株,制备浓缩甲醛氢氧化铝灭活苗,该苗安全性好,免疫后30天以2个致死量强毒攻击,可获100%保护,免疫后200天以同样剂量攻击仍可获90%保护。经氢氧化铝与蜂胶佐剂对比试验,氢氧化铝佐剂比蜂胶佐剂免疫效果好。抗体动态试验表明,免疫后30~50天,菌体抗体和毒素抗体均达最高峰。用兔血清进行中和试验表明,免疫后30天兔血清能中和8(MLD)毒素,小鼠全部存活。 相似文献
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