闽楠基因组DNA提取及RAPD反应条件优化

以闽楠叶片为材料，研究了闽楠基因组DNA提取方法及RAPD反应条件。采用改良的CTAB高盐法提的DNA质量较高，适宜RAPD-PCR分析。在20μL反应体积中，RAPD分析的优化反应体系为：2mmol/L的Mg^2 ，200μmol／L dNTP，1，5ng/μL的模板DNA，1UTap酶，50nmol／L引物。     

温州蜜柑限制根域栽培新法

方法:供试品种为上野早生1年生苗,1988年3月定植于无加温塑料大棚时作了如图1所示的根域限制处理。各区的根域容量:作畦区和栽培床区是2001,箱盒区是401,栽培土为山土:河沙:树皮堆肥=2:2:1pH调整至6。施肥量1988年4.6.10月按树平均分别施含5gN的复合肥,1989年4.6.9.10月各次施含8gN的复合肥,1990年3.4.6.10.11月各施入含10gN的复合肥。1990年8月前按PF2.7的标准灌水保持圃场的     

不同育成环境对鹌鹑增重及饲料利用率的影响

本试验研究了育成环境对鹌鹑体重及饲料利用率的影响。试验1:在连续光照下,将体重大的系的(LL)鹌鹑从两周龄开始饲养在面积为322平方厘米的单笼内,各养1只、2只、3只,雄鹌鹑养到6周龄,雌鹌鹑养到10周龄。用市场上出售的产蛋用鹌鹑饲料,并加入约11%的优质鱼粉,粗蛋白水平调到28%。     

奶牛胎衣不下的诊疗与体会

胎衣不下是奶牛的一种常见产科病,如果治疗不及时或治疗不当,常引起子宫内膜炎,感染和自体中毒等病症。笔者近两年在临床上治疗此病27例,治愈率达94％。     

红叶小檗繁育

红叶小檗又名紫叶小檗,喜温暖湿润和阳光充足的环境,耐寒、耐干旱,不耐水涝,稍耐阴,萌发力强,耐修剪,土壤以肥沃、疏松和排水良好的沙质壤土为宜。红叶小檗叶片紫红至深红,春季开黄花,秋季结红果,经久不掉,是观叶、观花、观果良好的观赏花木。     

抗氧化剂对方便面煎炸油稳定性的研究

方便面因其油脂含量较高(一般含油率在20%～24%),在贮存和销售过程中易引起油脂的氧化酸败,选用适当的抗氧化剂,能够有效抑制方便面的酸败并延长其储存期,在众多的抗氧化剂中筛选出对叔丁基对苯二酚(TBHQ)和煎炸油稳定剂在高温条件下分析比较两者的抗氧化效果,并进一步研究抗氧化剂在方便面储存过程中对油脂劣变速度的影响。结果表明:TBHQ和煎炸油稳定剂均有一定的抗氧化效果,同样的条件下煎炸油稳定剂的抗氧化效果优于TBHQ。     

水曲柳FmAG基因克隆及生物信息学分析

AGAMOUS(AG)基因是调节植物开花的基因。本研究根据水曲柳转录组数据筛选出与开花相关基因,通过RT-PCR方法扩增,得到水曲柳AG基因序列,命名为Fm AG,并利用生物信息学手段对获得的序列进行结构及功能预测,结果表明,水曲柳AG基因编码区全长726 bp;蛋白质分子量为27 913.51,具有典型的MADS-box结构域和K-结构域,是一个无信号肽、无跨膜区、亲水性、不稳定蛋白,二级结构由148个α-螺旋组成,系统进化树分析显示该蛋白与Fraxinus nigra、Fraxinus pennsylvanica的AG同源蛋白亲缘关系最近,进一步确定所获得的序列为AG基因。本研究为今后通过基因调控分子育种和促进水曲柳优树种源有性繁殖奠定基础。     

一句话消息

1.第三届全国花卉博览会4月21日在北京开幕。 2.第三届全国梅花、腊梅展在合肥结束。 3.1993青岛兰花邀请展和海峡两岸兰花联谊会在青岛举行。     

分毛机研究

分毛机是羽毛加工工艺流程中的核心设备之一。探讨了分毛机理和实际分毛过程,研究了各有关参数对分毛质量的影响。     

苜蓿MsDREB1基因的诱导表达增强大豆的耐盐性

基因转录调节是植物对非生物胁迫适应机制的一个重要方面,转录调节因子在胁迫信号转导途径中调节下游基因的表达,在建立植物对胁迫适应性过程中起到重要作用。DREB是功能多样的转录调节因子蛋白家族,家族成员在植物响应非生物胁迫方面扮演着重要角色。本研究以苜蓿MsDREB1基因为目的基因,分别把MsDREB1克隆到35S启动子与rd29A启动子之后,并把两种载体用农杆菌介导转入大豆基因组中,通过Southern检测转基因植株。15 d龄的幼苗在200 mmol·L~(-1)NaCl胁迫条件下,用RT-PCR分析基因不同时间的表达差异;并测定叶绿素、丙二醛、H_2O_2、SOD、相对根长及相对地上部分长度。结果表明:转MsDREB1基因在两种启动子驱动下均有一定耐盐能力,但存在差异。在非胁迫下35S启动子调控的MsDREB1为超量表达,而rd29A启动子调控MsDREB1表达量较低;在盐胁迫下,rd29A:MsDREB1表达量高于35S:MsDREB1的表达量;MsDREB1超量表达抑制植株正常生长。MsDREB1诱导表达耐盐性效果更明显,其植株脯氨酸含量、SOD活性均显著高于MsDREB1超量表达,而H_2O_2和MDA含量则显著低于MsDREB1超量表达。结果说明MsDREB1作为转录调节因子参与了植物的渗透调节,对植物的耐盐性具有贡献。该试验研究两种启动子调控的转MsDREB1基因大豆耐盐效果,为MsDREB1基因在大豆耐盐基因工程中的应用提供参考。