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组培过程中变异的普遍性,显著影响植物的遗传稳定性,限制组培技术在农业生产上的应用。草莓组培苗已在农业生产中广泛应用,但变异却时有发生,严重影响其生产效益。因此,如何有效控制变异的发生是草莓及其他组培快繁技术中亟待解决的问题。笔者分析了影响组培变异的主要因素有外植体类型、基因型、培养基中激素种类和配比、继代培养的时间和次数,和内在遗传机理如染色体异常、转座子活化和基因突变等,针对这些影响因素,建议选择幼嫩的外植体、优化培养基配方、控制增殖系数和继代次数以及选择合适的光照和温度等培养条件,控制组培过程中变异的发生。同时,利用形态观察和RAPD、SSR等技术对组培苗进行检测,及时剔除变异组织或变异植株,减少变异对生产的不利影响。通过总结草莓组培中变异发生的原因和有效控制变异的途径,为包括草莓在内的植物脱毒组培快繁技术的健康发展提供参考,同时,对变异的深入认识,为植物品种改良和新品种的选育提供了新思路。 相似文献
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水稻印尼水田谷型细胞质雄性不育恢复系R68的恢复基因初步定位 总被引:3,自引:0,他引:3
用印尼水田谷型不育系中9A和恢复系R68配组,选取F2的高可育株和极端不育株构建2个基因池,用82个完全不育单株作为定位群体,利用分布于12条染色体的413对SSR引物对双亲和两池进行多态性分析。 位于第1染色体的RM283和位于第10染色体的RM5756、RM258、RM6100、RM171 在亲本、两池间存在多态性,用F2单株验证证明它们与恢复基因连锁。经典遗传分析和分子标记定位研究表明,印尼水田谷型细胞质雄性不育恢复系R68具有2对恢复基因,分别位于第1和第10染色体上。位于第1染色体的恢复基因与分子标记RM283的距离是6.7 cM,位于第10染色体的恢复基因与标记RM5756、RM258、RM6100和RM171间的距离分别是10.4、8.0、2.4和4.2 cM。 相似文献
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为研究WRKY转录因子在小麦胚性愈伤组织形成中的功能,以小麦基因组信息和愈伤组织形成发育过程中的转录组数据为基础,利用生物信息学方法,在全基因组范围内进行小麦WRKY转录因子的鉴定,并对小麦胚性愈伤组织形成过程中TaWRKY基因的表达模式进行分析。结果表明,在全基因组范围内共鉴定到270个小麦WRKY转录因子(TaWRKY01~TaWRKY270),根据WRKY保守结构域数量和锌指结构域类型可分为I、II、III三组,分别包含41、145和84个。在愈伤组织转录组文库中,鉴定到39个TaWRKY基因,其中27个与在全基因范围内鉴定到的TaWRKY基因相同,12个在小麦愈伤组织中特异表达。差异表达分析表明,11个TaWRKY基因差异表达,大部分在胚性愈伤组织培养3~15 d时下调表达,且在胚性愈伤组织中比同时期非胚性愈伤组织中表达量高,推测部分TaWRKY基因可能参与小麦胚性愈伤组织的形成。 相似文献
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草莓组培脱毒过程中可能会产生变异问题,采用单茎尖离体培养是解决草莓组培变异的有效途径之一。为筛选“宁玉”草莓单茎尖离体培养初代培养、壮苗培养和生根培养的适宜培养基,在NAA为0.05 mg/L的条件下设置了3个6-BA浓度(0、0.20和0.40 mg/L)的初代培养试验,在6-BA为0.10 mg/L的条件下设置3个NAA浓度(0.05、0.10和0.20 mg/L)的壮苗培养试验,在不添加6-BA的条件下设置3个NAA浓度(0.05、0.10和0.20 mg/L)的生根培养试验。结果表明,“宁玉”草莓单茎尖离体培养,初代培养的适宜培养基为MS+6-BA 0.20 mg/L+NAA 0.05 mg/L,壮苗培养的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L,生根培养的适宜培养基配方为1/2 MS+NAA 0.10 mg/L。这可为建立“宁玉”草莓单茎尖培养技术体系提供技术支持。 相似文献
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河南省是我国的草莓主要产区之一,草莓产业是发展高效设施农业的优选项目。为全面了解河南省草莓生产经营现状,更好地为河南省草莓生产和研究服务,通过问卷调查等方式对2019年9月至2020年5月河南省草莓种植规模、栽培品种、种植模式、育苗情况、病害情况、销售模式、生产成本要素及经济效益等方面进行调查分析,指出草莓产业生产成本的关键因素和产业存在的主要问题,并提出相应的对策与发展建议,以期为提高草莓种植效益、指导河南省草莓产业发展提供参考依据。 相似文献