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81.
82.
随着杧果树龄增大,树高、冠幅逐渐扩大,枝梢分枝级数加大,容易引起结果部位过快外移,树冠中下部枝条的芽体成为隐芽而出现树冠上密下空、外密内疏的现象[1];杧果树往往主枝数量过多,进入盛果期后冠内枝梢密度过大,通风透光差,致使产量下降,果实外观和品质变差[2];杧果不修剪时树体高耸,枝叶交叉,树冠管理极难进行[3]。因此,修剪是杧果管理的主要技术之一。杧果盛果期修剪主要有夏季修剪和采后修剪两个时期[2]。采后修剪通常在采果后至8月下旬前完成[4]。但由于采后管理工作较多,难以及时修剪,因此,有人提出延迟修剪的设想。本试验针对这一设…  相似文献   
83.
套袋对妃子笑荔枝挂果及果实品质的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
就妃子笑荔枝套袋后袋内温度对挂果、果实生长发育和品质的影响进行研究,结果表明:套袋明显地提高了保果率,增加了单果重量,使果面着色均匀,农药残留显著降低,是实现优质、高产,生产绿色果品的重要方法。  相似文献   
84.
通过对1960—2021年广西钦州荔枝主产区气象要素进行统计,结合荔枝生物学特性及农业气象灾害指标,分析钦州荔枝生产的主要农业气象灾害演变特征及影响。结果表明:1960—2021年钦州市荔枝主产区冬季冻害、春季(花期)寒害呈减轻趋势,大风、花期高温热害等灾害呈加重趋势,果实膨大期干旱情况呈先下降后上升趋势,果实膨大后期降雨量偏多的频率大。根据农业气象灾害演变特征提出应对策略,为荔枝生产趋利避害、提质增效提供科学参考。  相似文献   
85.
属间体细胞杂交创建甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其鉴定   总被引:26,自引:2,他引:26  
 利用原生质体融合技,获得了甘蓝型油菜品种中双4号与新疆野生油菜野油18的对称性体细胞杂种。杂种当代建成的6株植株中有2株雄性不育株。用中双4号做轮回亲本与不育株回交,不育株率随回交代数增加而升高,至BC3代大部分株系的不育株率接近100%,到BC4代不育性稳定,群体中无育性分离现象。用波里马CMS的恢复系和保持系与其测交,6个甘蓝型油菜品系均可保持该不育系的不育性,表明该雄性不育胞质与Pol不育胞质不同。  相似文献   
86.
来源 中杂3号(原名杂03)系由中国农业科学院油料作物研究所从70—506花叶自交系中发现的天然不育株为母本,先后与齐菲和加油3号杂交,其后代连续用兄妹交保持和选择育成核不育“两用系”1081AB,再与其相应的恢复系1081C配组选育而成的双高(高芥酸高硫甙)甘蓝型杂交油菜新组合。  相似文献   
87.
正本文简单介绍了滇重楼的外观、功能和生活习性,尤其突出了其药用价值和经济价值。再着重介绍了野生滇重楼的驯化育苗和栽种方法包括采集优选华重楼野生种子、种植地的选择和布置、种子育苗及根茎种植、病虫害管理、栽种及生长管理的过程。1滇重楼简介1.1滇重楼的生活习性和外观滇重楼别名独角莲,多年生草本植物,喜欢生长在湿润、隐蔽的环境里,害怕日晒和干燥,尤其在地势平坦、排水灌溉方便、有机腐殖质多、松软肥沃的沙质土壤中长势良好,主  相似文献   
88.

为鉴定甘蓝型油菜裂角相关基因,基于候选基因途径,利用同源克隆结合RACE方法,在甘蓝型油菜易裂角品系R2中扩增出了两个RPL基因的全长cDNA序列,其中一条序列长度为2 068bp,开放阅读框序列位置为154-1 911位,总长为1 758bp,命名为BnRPL.a。另一条序列全长为2 041bp,开放阅读框序列位置为154-1 887位,总长为1 734bp,命名为BnRPL.c。分析表明利用PCR方法得到的BnRPL基因由3个内含子和4个外显子组成,与拟南芥RPL基因结构相似。氨基酸序列同源性分析表明,BnRPL与拟南芥AtRPL和荒野独行菜(Lepidium campestre)的RPL具有较高的同源性。系统发育进化树显示RPL蛋白在双子叶植物和单子叶植物的分化过程中发生了序列变异。BnRPL基因存在时空表达的组织特异性,在发育的角果表达量最大;成熟后期在角果皮和假隔膜中表达,在种子中不表达。   相似文献   
89.
中油杂8号是中国农科院油料作物研究所李云昌研究员采用分子标记等先进育种手段,用不育系8908A与恢复系R1配组而成的高产、优质、高抗油菜新品种,也是目前我国长江中游区第一个含油量突破45%的油菜品种.2003年8月通过湖北省品种审定委员会审定,现已在长江流域两熟和三熟地区大面积种植.  相似文献   
90.
在武汉气候条件下,对陕2A细胞质雄性不育系的不育稳定性进行了观察研究,结果表明用陕2B保持的陕ZA不育系的不育性受环境条件——温度的影响。用国内外单、双低品种(系)广泛测交,筛选到3份较好的单、双低保持材料,2份较好的单、双低恢复材料。1989年实现双低三系配套,选育出双低杂交组合7208。  相似文献   
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