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S.A.Burgos 《中国畜牧兽医》2010,(6):197-197
试验旨在研究泌乳奶牛乳尿素氮和粪尿氮中氨排放量之间的关系及泌乳阶段和日粮粗蛋白质水平是否影响两者之间的关系。试验选用12头经产荷斯坦奶牛,按泌乳日龄随机分为3组,分别为泌乳前期(123d±26dDIM)、泌乳中期(175d±3dDIM)和泌乳后期(221d±12dDIM)组,每组4头奶牛。试验采用裂区拉丁方平衡试验设计。泌乳阶段为主效应,日粮蛋白质水平(15%、17%、9%、21%,干物质基础)为次效应。试验期7d,试验的第1天至第6天为适应期,第7天为粪尿和生鲜乳采样期。每头牛的粪样和尿样按比例混合制成浆糊状,然后通过流量室(22.5℃)24h测定氨的排放量。测定氨排放量前、后各取粪尿样混合样品1次。结果显示,日粮粗蛋白质水平从15%提高到21%时,尿液体积从25.3kg/d提高到37.1kg/d,粪尿混合样品量随之提高22%;粪尿混合样中尿素氮浓度(153.5~465.2g/dL)随日粮粗蛋白质水平(15%~21%CP)的提高线性提高。日粮处理不影响粪尿样品中最终尿素氮浓度(都低于10.86g/dL)。粪尿样中总氨氮浓度(228.2~508.7g/dL)随着日粮粗蛋白质水平(15%~21%CP)的提高线性提高。每头牛氨的释放量在57~149g/d氮之间并随日粮粗蛋白质水平的提高线性提高,但泌乳阶段不影响氨的释放量。随着日粮粗蛋白质水平的提高,氨释放量占总氮采食量的比例从12%提高到20%,占尿尿素氮的比例却从67%降到47%。氨释放量与乳尿素氮之间存在强相关(氨气释放量g/(d.头)=(25.0±6.72)+(5.03±0.373)×MUN(mg/dL);R2=0.85),但与泌乳阶段之间不存在相关性。因此,乳尿素氮可作为预测奶牛粪尿中氨排放量的指标之一。 相似文献
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红锥天然分布区表型变异研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了红锥天然分布区各种源的主要特性,从总体看可划分为3大类,来自水热充沛地区的种源(21.1℃)具有嫁接植株生长快、形成花蕾和开花时间较早,展枝展叶早,叶片短小、枝叶数量多等特性;来自年均温低或较低(〈19.9℃)的其余两类种源则嫁接植株生长较慢,物候较迟,叶片较宽大。从全分布区嫁接植株的生长变异看,其变异属随机变异,天然分布中种源的生长变异大于种源内的单株变异,种源选择基础上进一步进行单株选择是一种理想的生长改良途径。 相似文献
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利用ISSR分子标记技术对144份木棉(Bombax ceiba)种质资源遗传多样性进行分析。结果表明: 木棉种质资源具有较高的遗传多样性,采用筛选的26个ISSR引物共扩增出179个位点,多态性位点161个,多态性位点百分率为899%,有效等位基因数为16,Nei基因多样性指数为0350 5, Shannon信息多样性指数为0523 3,相似性系数为0238 6~0910 6。UPGMA聚类分析得出,木棉种质之间的亲缘关系与来源没有明显的相关性,对同一产地来说,绝大部分种质聚在一起,亲缘关系较近,同时不同产地之间多数木棉种质亲缘关系也较近。 相似文献
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梅山猪、大白猪和梅大杂交猪背最长肌中差异表达的14个表达序列标签的分离、鉴定及组织表达分析 总被引:2,自引:1,他引:2
为了揭示猪杂种优势的分子机理,利用mRNA差异显示技术研究梅山猪,大白猪和梅大杂交猪背最长肌中基因表达的差异,分离14条在杂种与纯种背最长肌中差异表达的表达序列标签(EST),并用半定量RT-PCR鉴定.核苷酸序列分析表明,这14个EST与已知的基因或表达序列标签没有明显的同源性,随后这14条EST被提交到GenBank数据库.组织表达谱分析揭示了这些EST在心、脾、肝、肾、小肠、卵巢、肺等绝大多数组织中表达,说明这些基因对生命过程很重要.这些研究结果表明梅山×大白杂交组合的杂种与纯种之间的不同基因差异表达的方向存在巨大差异,猪杂种优势可能是在一定阶段有诸多不同的必不可少的基因向各种方向差异表达共同作用的结果. 相似文献
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猪HK2基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为克隆猪己糖激酶2基因,分析其生物功能,采用已报道的人及小鼠HK2的cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,扩增新的猪HK2基因cDNA序列。将PCR产物克隆测序,分析获得的核苷酸序列及其编码蛋白的特性,分离的开放阅读框全长2754bp,编码917个氨基酸,与人和小鼠的核苷酸序列同源率分别为90%和87%,与人和小鼠的氨基酸序列同源率分别为96%和94%,利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其蛋白结构,为进一步开展猪HK2基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。 相似文献