秋葵低洼区栽培管理技术

低洼地区可利用秋葵生命力顽强的特性,结合科学的栽培管理技术,创造适宜的生长环境,实现增产。选择颜色鲜艳、果形美观、抗病性强的矮生品种,科学整地,生长期、花期加强管理,尤其是遭遇水灾后及时采取措施,提高抗灾能力。     

德国牧羊犬持久性右主动脉弓的诊治

2009年6月收治1条作为肉犬父本的幼龄德国牧羊犬病犬,通过临床症状观察、血液常规指标检查、主要病原检查和影像学检查,确诊为持久性右主动脉弓。对其进行胸部手术治疗,经术后护理该犬恢复良好。     

我国集约化家禽养殖中鸡白细胞介素-2 的应用前景分析

鸡白细胞介素-2(IL-2)是由激活的T细胞分泌产生的糖蛋白,具有显著的免疫增强作用,不仅在T、B细胞的生长与分化和NK细胞的激活等方面发挥重要作用,而且与其他细胞因子一起发挥免疫功能,是一种能影响机体免疫反应各个方面的调节因子,因而在疾病的治疗上发挥着重要作用。我国集约化家禽养殖集现代遗传育种、饲料饲养、疾病防疫、环境控制等先进技术于一体,鸡IL-2的应用可实现有效的组装配套与综合利用。     

貉抗犬瘟热病毒高免血清的制备

在貉饲养场打皮前期,采用犬瘟热弱毒苗对貉群进行3次加强免疫。打皮时同时采血和分离血清,使用双抗和过滤方法对血清进行除菌处理后冷冻保存备用。以中和试验来检测血清中的犬瘟热病毒中和抗体效价,并对所制备的高免血清进行无菌检验和安全试验。结果表明:加强免疫组血清中犬瘟热中和抗体效价1∶102.53±0.16,而对照组的抗体效价为1∶101.61±0.12;无菌检验未发现血清有任何细菌,安全试验显示皮下注射的幼貉没有任何明显的不良反应。     

貉铜蓝蛋白基因的克隆与序列分析

根据哺乳动物铜蓝蛋白蛋白氨基酸的保守序列,参考犬的铜蓝蛋白基因序列,设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术,从貉的肝脏中扩增出一段长223 bp的序列.对其序列分析表明该基因序列与GenBank中已发表的犬的铜蓝蛋白基因(GenBank序列号:XM-534301,XM-860792,XM-860808)同源性为100％,证实了貉亦存在铜蓝蛋白基因且高度保守.     

百香果高产栽培技术

总结百香果高产栽培技术,包括品种选择、选地、整地、施基肥、繁殖、定植、搭架、整形修剪、肥水管理、土壤管理、清洁田园、病虫害防治等方面内容,以期为种植者提供参考。     

鸡传染性支气管炎病毒体外生存与抵抗力对SARS病毒的模拟研究

2002年冬季至2003年6月，非典型肺炎即严重急性呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)在30多个国家和地区发生流行，导致数万人感染，数百人死亡，给世界人民生命健康造成严重威胁，同时对全球经济发展造成一定影响。尤其我国受到的影响较大，     

传染性法氏囊病超强毒Gx株VP5基因在病毒致弱过程中的变异研究

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒(vvIBDV)Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其非结构蛋白VP5基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律.对不同代次细胞毒序列分析的结果表明,细胞毒在第8代以前,VP5基因序列没有改变,与欧洲标准超强毒氨基酸同源性达98%以上;细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变;10代毒VP5基因与欧洲标准弱毒Cu-1氨基酸序列同源性达99%;细胞适应毒传至20代,其VP5基因序列不再改变.从而说明,vvIBDV Gx株VP5基因在致弱过程中存在变化规律.     

J亚群禽白血病JL-2株gp85基因的克隆与表达

本实验在分离鉴定J亚群禽白血病JL-2株的基础上,利用PCR方法扩增出包括gp85基因在内的长度为960bp的DNA片段.将其连到PGEX-6p-1载体上,构建了重组表达质粒PGEX-6P-1/gp85,对质粒进行序列分析并在IPTG的诱导下进行表达.SDS-PAGE分析结果表明,融合蛋白(54 Ku)在BL21中得到有效表达.表达产物占菌体总蛋白的31.8%.Western Blot结果表明,表达产物可与ALV-J阳性血清发生特异性反应.这些结果为进一步研究gp85蛋白的功能及研制ALV-J ELISA诊断试剂盒奠定了基础.     

IBV小囊膜蛋白基因的原核表达载体构建及序列分析

本研究以IBV M41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P—1中,为E蛋白的进一步研究提供条件。分析和比对了多个IBV毒株和各群冠状病毒E蛋白的同源性,发现各株IBV的E蛋白相对比较保守,但与其它的冠状病毒的E蛋白同源性较低,差别较大,和SARS病毒E蛋白一样,独立分型。