新疆哈密火焰无核葡萄栽培要点

正火焰无核又名弗雷无核,是一个中早熟红色无核鲜食葡萄品种,由美国育种家杂交育成。2005年大量引入新疆哈密火箭农场,通过多年栽培观察,该品种表现为丰产性好,抗病性强,无核,果粒均匀,近圆形,色艳,质脆,皮薄,风味甜,可溶性固形物20%以上,平均自然单粒质量3~4 g,果穗中等大小,单穗质量350~550 g,果刷耐拉力强。常规管理于7月下旬果实开始成熟,8月中旬果实完熟,填补了哈密地区早熟红     

设施大樱桃花芽及结果习性观察

对大樱桃的花器构造,开花动态,花芽分化及结果习性进行了调查分析,提出座果率低是限制大樱桃丰产的一个主要因素。     

猪流行性腹泻病毒N蛋白阻断ELISA抗体检测方法的建立及初步应用

旨在建立一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白阻断ELISA抗体检测方法.本研究将纯化的N蛋白作为包被抗原,通过棋盘滴定法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的阻断ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验.对140份临床血清样品进行检测,并将检测结果与市售IDvet PEDV间接ELISA抗体检测...     

设施大樱桃在哈密区域的引种表现

大樱桃促成栽培的关键技术措施,主要包括：园地选择、栽植、环境调控、整形修剪、水肥管理、病虫害防治等。     

新疆哈密葡萄主要病害绿色防控技术

<正>葡萄病害防治必须贯彻"预防为主,综合防治"的植保方针,坚持做到"抓早、抓少,抓住病害防治关键时期进行统防统治"。我们针对新疆哈密葡萄主要病害种类和发生特点,总结了如下绿色防控技术,供果农朋友参考。1白粉病该病害在新疆哈密发生普遍,危害较重。主要危害叶片、枝梢及果实等部位,以幼嫩组织最敏感,发生严重时会导致绝收。1.1发生时期哈密地区葡萄白粉病始发期一般为7月上旬,7月下旬至8月中旬进入盛     

西北旱寒地区设施高架草莓栽培要点

正1定植前准备1.1设施外消毒在设施温室的周边2~3 m范围内,用机械或化学方法清除杂草,可用2%~5%次氯酸钠(84消毒水)或1%~2%福尔马林溶液喷洒消毒,并用专性杀螨剂如炔螨特等进行红蜘蛛药剂封锁。1.2设施内消毒1)太阳能高温闷棚消毒。6—7月,室外温度到达35℃以上,采用高温闷棚消毒处理,棚内温度达到60℃,持续40天可有效杀死基质、     

弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.     

抗猪SIgA SC片段单克隆抗体的制备及鉴定

为获得抗猪分泌型IgA(SIgA)的单克隆抗体(MAb),本研究以纯化的SIgA蛋白为抗原,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,通过间接ELISA方法筛选出1株稳定分泌抗SIgA SC片段的杂交瘤细胞株,命名为2F9。MAb亚类鉴定结果显示其亚类为IgG1/κ链。杂交瘤细胞培养上清液和腹水的效价分别为1∶200和1∶16 000。Western blot鉴定显示该MAb能够识别天然SIgA蛋白;IFA显示该MAb可以识别真核细胞表达的SIgA SC蛋白。抗猪SIgA SC片段的MAb制备,为建立一系列猪消化道病原的特异性SIgA诊断方法及研究黏膜免疫提供了重要工具,具有广阔的应用前景。     

弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

根据GenBank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3(MIC3)基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定.重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间.结果成功构建了pcD-NA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时间较对照组明显延长.表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用.     

猪急性腹泻综合征冠状病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及其抗体序列的分析

猪急性腹泻综合征冠状病毒(swine acute diarrhea syndrome coronavirus, SADS-CoV)目前尚未有商品化诊断试剂盒，为填补行业空白，本研究制备了抗SADS-CoV核衣壳(N)蛋白单克隆抗体并对其序列进行了分析。利用原核表达系统表达SADS-CoV N蛋白并进行纯化，纯化的N蛋白作为免疫源免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合、筛选及亚克隆，获得5株能够稳定分泌抗SADS-CoV N蛋白的杂交瘤细胞株，将其命名为1C10、4B10、6G1、6F3和6E8;此外，利用套式PCR扩增技术获得了抗体可变区基因序列。间接免疫荧光试验(IFA)结果表明，5株单抗特异性识别Huh7细胞感染的SADS-CoV。ELISA结果表明，5株单抗与纯化的SADS-CoV N蛋白具有良好的反应性，但是，与SADS-CoV反应性分析发现，只有6E8的反应性较好，其余四株均不反应。Western blot结果表明，5株单抗均能特异性识别纯化的以及SADS-CoV感染表达的N蛋白。亚类分型鉴定结果表明，1C10、4B10、6G1和6F3重链为IgG1型，6E8为IgG2a型，它们...