进境蚕茧中检出蚕微粒子病

20 0 0年 8月初 ,江苏某绢纺公司从吉尔吉斯斯坦进口蚕茧9 1ｔ,采样经实验室检验 ,检出微粒子病原———微粒子孢子。微粒子病又称胡椒病、黑痣病 ,是由微粒子虫孢子引起的一种慢性传染病。可以通过食物传染和垂直传染 ,蚕的各发育阶段均可感染致病 ,染病蚕体发育缓慢 ,甚至死亡。微粒子病分布广泛 ,世界各养蚕国均有发生 ,给养蚕业造成巨大经济损失 ,因此 ,微粒子病被我国列为进境动物二类传染病。1　检验方法材料 :进口蚕茧样 (分点取样 )、显微镜、离心机、剪刀、镊子、离心管、载玻片、研钵、接种针。浓缩检验法 :取蚕茧样品 ,剪开茧壳 …     

禽流感：南京鸭业升级换代催化剂

南京应天路家特禽批发交易市场： 未进市场大门，先闻鸡鸭鸣声。市场内有许多装满盛有活鸭、活鸡笼子的大小车辆，活鸭、活鸡的数量很多，人们正有序忙碌着。该批发市场的刘老板性格爽直，主动向我们介绍道，应天路家特禽批发市场是南京最大的家禽批发市场，收取市场管理费为家禽交易值的2％，并负责收购当天没有交易完成的家禽。正常情况下，该批发市场鸭的交易量约占南京市区活禽交易总量的1／3，鸡占2／3，     

应用酶标SPA染色法对犬瘟热快速诊断的研究

当前对犬瘟热的诊断主要靠临床综合诊断、接种幼龄易感动物、补体结合反应、中和试验以及应用组织培养分离病毒等方法,其操作程序较繁琐、费时,又难以做到及时确诊。我们于1982年研制的直接荧光抗体法虽具有特异、快速的特点,但只     

频振式杀虫灯对高山蔬菜主要害虫诱杀效果观察

观察结果表明:频振式杀虫灯杀虫谱较广,诱杀害虫涉及6目近50多种,对斜纹夜蛾、棉铃虫、瓜绢螟、豆荚螟、小菜蛾、猿叶甲等常见蔬菜害虫和地老虎、金龟子等地下害虫均可诱杀。年单灯累计诱虫2万多头,挂灯区8月上旬高山甜椒上斜纹夜蛾着卵量较无灯区降低57.9%,幼虫数量降低66.8%,可有效减少农药的使用次数和使用量。全年诱虫量从5月上旬开始突增,7～9月为高山蔬菜害虫诱杀盏期,按害虫种类分,地老虎、金龟子5月中旬开始突增,6～7同为诱杀盛期;斜纹夜蛾、棉铃虫、瓜绢螟从6月下旬开始突增,8～9月为诱杀盏期。     

一起雏鸭喹乙醇中毒报告

一起雏鸭喹乙醇中毒报告１９９２年１０月，昆山麻鸭场发生了一起雏鸭喹乙醇中毒事故，现将详情报告如下：１发病情况１９９２年１０月３日，昆山麻鸭场从上海青浦某孵坊购进樱桃谷肉鸭１０００只。４日后饲料中添加了喹乙醇，当天的日饲量是１６公斤。添加喹乙醇总量为２...     

一例育肥猪弓形体病的诊治

猪弓形体病又称弓浆虫病或弓形虫病,由龚地弓形虫引起的一种人畜共患的寄生虫病,其宿主范围广泛,包括哺乳动物、鸟类、鱼类和爬行动物。患病猪以高热、繁殖障碍、呼吸及神经症状等为主要特征,对养猪业的危害很大。2013年8月,江西省南昌市某自繁自养规模化猪场育肥猪出现反复发烧,咳嗽、呼吸困难,部分病猪眼睛水肿,发病猪外表皮肤发红等症状。经流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检查,诊断为猪弓形体病。     

猪圆环病毒2型灭活疫苗中病毒抗原含量实时荧光定量PCR检测方法的建立

依据GenBank公布的猪圆环病毒2型Cap基因序列,在保守区域设计特异性引物和TaqMan探针,优化反应体系,建立评价猪圆环病毒2型灭活疫苗中病毒含量的实时荧光定量PCR检测方法,对方法的特异性、敏感性和重复性进行试验,并验证灭活剂用量和灭活时间对检测结果的影响。结果显示：该方法只对猪圆环病毒2型基因有特异性扩增,其他3种对照病毒基因的扩增结果均为阴性;检测灵敏度达到10^2.0 TCID₅₀/mL,比普通PCR方法高100倍;方法的重复性好,对同一样品进行10次检测,变异系数为2.28%;不同灭活剂用量和灭活时间对结果的影响较小,不会因各厂家使用的灭活剂用量和灭活时间不同,影响疫苗对比实验的公平性。该研究成功建立了一种评价猪圆环病毒2型灭活疫苗中病毒含量的实时荧光定量PCR检测方法,用于猪圆环病毒2型灭活疫苗样品中病毒抗原含量的定量,其结果可以反映不同猪圆环病毒2型灭活疫苗样品中抗原含量差异,为研究猪圆环病毒2型灭活疫苗病毒抗原含量评估方法提供了新的思路。     

山羊传染性口疮的防治

“快帮我去看看,我家的山羊得了口蹄疫。”日前,宁乡县黄材镇养羊户姜爹爹慌慌张张地找到我们。“你家的羊有些怎样的症状？”“我喂了57只羊,其中20多只吃草困难,有的在嘴唇、口角、鼻部等处皮肤上生有丘疹,随后逐渐变成脓疱、溃疡,严重的结成疣状厚痂,还死亡了3只小羊,村上兽医小李看了,他说是口蹄疫。”     

江西地区仔猪肠道A型产气荚膜梭菌的分离及其β_2毒素的研究

为研究A型产气荚膜梭菌(CpA)的β_2毒素对仔猪坏死性肠炎(NEC)的影响,本试验采用改良FTG培养基从江西地区健康与腹泻哺乳仔猪新鲜粪便中初分离Cp,再对所分离Cp菌株进行生化和16S r DNA分子鉴定,统计江西省7个地区健康和腹泻仔猪肠道Cp分离率;通过多重PCR技术对CpA菌株及CpA β_2~+毒素基因携带率进行测定;将CpA(β_2~+/β_2~-)分离株进行小鼠毒性试验。结果显示:255份哺乳仔猪粪便样品中,腹泻样品Cp分离率为89.6%(138/154),健康样品Cp分离率为90.1%(91/101),其中CpA占分离菌株的89.5%(205/229);CpA菌株的β_2毒素携带率为99.5%(204/205),表明江西地区仔猪肠道CpA携带率及CpA(β_2~+)比例均较高;所分离的CpA菌株通常携带2个以上质粒,且β_2毒素基因位于CpA菌其中的质粒中;来源于腹泻仔猪的CpA(β_2~+)、CpA(β_2~-)和健康仔猪的CpA(β_2~+)培养上清分别以腹腔接种小鼠,均可引起小鼠不同程度死亡。从小鼠毒性试验结果表明CpA与菌株来源健康或腹泻仔猪、是否携带β_2毒素没有直接关系,其毒性作用可能主要与宿主肠道环境有关。本实验为研究CpA(β_2~+)在NEC中的影响提供初步实验依据。