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151.
对来自新西兰的猕猴桃进行了病原菌的分离培养,结果在果实中分离到2株疑似猕猴桃果腐病菌的菌株Na-3419和Na-4756。对其进行了病原菌形态学观察、致病性测定并结合分子生物学方法检测,实验结果表明,菌株Na-3419和Na-4756在PDA培养基上生长良好,能产生大量的分生孢子;经真菌通用引物(ITS4/ITS5)扩增和测序,菌株Na-3419与Gen Bank中登录号EU482221.1和EU482220.1的菌株序列同源性达到100%,菌株Na-4756与Gen Bank中登录号AY359230.1、AY359226.1和KR859079.1的菌株序列同源性达到100%;病菌接种猕猴桃3 d后开始发病。根据上述试验结果,将分离获得的菌株Na-3419和Na-4756鉴定为猕猴桃果腐病菌(Neofabraea actinidiae)。这是上海口岸首次在进境的猕猴桃果实上截获该有害生物。 相似文献
152.
<正>由禾顶囊壳小麦变种(Gaeumannomyces graminis var.tritici)侵染引起的小麦全蚀病是小麦上一种重要的根部病害,广泛分布于世界各小麦种植区。近年来,小麦全蚀病在黄淮冬麦区发生呈上升趋势。选育和种植抗病品种是解决小麦全蚀病危害的根本途径,抗病基因研究是抗病育种的基础性工作。随着目前克隆基因数量的日益增加,利用已知抗病基因的保守序列或根据已有抗病基因的序列信息克隆抗病基因已经成为抗病及相关基因克隆 相似文献
153.
春薯11号’是吉林省蔬菜花卉科学研究院以新型栽培种‘78-11-1’为母本、‘冀张薯8号’为父本,通过有性杂交、选择、鉴定而育成的鲜食和淀粉加工兼用型新品种。2022年1月通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记编号:GPD马铃薯(2022)20220012。生育期89 d左右;生长势强,株高68.3 cm左右;茎绿色、叶绿色;花冠白色、花期长;块茎整齐、商品薯率81.20%,薯形卵圆形、薯皮淡黄色、薯肉乳白色、芽眼浅、表皮略麻。干物质含量23.46%,淀粉含量17.20%,维生素C含量21.80 mg/100 g,粗蛋白含量1.99%,还原糖含量0.17%。中抗马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY),高感晚疫病。2017~2018年适应性试验中,平均产量为3 092 kg/667m2,较对照‘克新13号’(2 734 kg/667m2)增产13.09%。适宜在吉林省、黑龙江省和内蒙古自治区东部地区春季种植。 相似文献
154.
[目的]为探究大兴安岭寒温带兴安落叶松倒木分解过程中细菌的多样性、群落结构特征以及影响因素,揭示细菌在倒木分解过程中的作用.[方法]采用空间代替时间的方法,以5级分解等级的倒木为研究对象,测定不同分解等级倒木的理化性质,应用16S rRNA基因-Illumina MiSeq高通量测序技术分析细菌多样性和群落结构特征;通... 相似文献
155.
为研究利福昔明子宫注入剂的稳定性,从而初步确定其保质期,本试验取3批利福昔明子宫注入剂进行稳定性试验考察,包括影响因素、高温加速及长期稳定性,利用高效液相色谱法测定试验过程中利福昔明含量及有关物质的含量,从而初步确定利福昔明子宫注入剂的保质期。根据相关技术指导原则对家兔进行阴道刺激性试验。稳定性试验结果表明,根据面积归一化法计算有关物质的含量均不超过3%,注入剂的性状、沉降、粒度未发生明显变化,主成分利福昔明的含量变化在拟定标示量90.0%~110.0%范围内,从而确定本品的有效期为2年。家兔阴道刺激性试验结果显示,利福昔明子宫注入剂给药部位(阴道)和生理盐水对照组给药部位都没有出现红斑和水肿,刺激强度的评分为0;试验组和对照组的阴道黏膜没有出现明显的充血、水肿及异常分泌物流出的现象,阴道黏膜刺激指数为0.25。因此,利福昔明子宫注入剂对家兔的阴道无刺激性。本品的临床安全性良好,可进一步推广使用。 相似文献
156.
157.
酶法提取薯渣膳食纤维及制品特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用α-淀粉酶、胰蛋白酶和糖化酶对甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)渣进行酶解,提取膳食纤维,并对所得膳食纤维产品特性进行了分析。结果表明,黄心甘薯是提取薯渣膳食纤维的理想材料;各种酶的最适用量分别为:α-淀粉酶1.2mL/g,胰蛋白酶0.7mL/g,糖化酶4.0mL/g;糖化酶最佳酶解条件为:酶解温度60℃,时间40min,pH 5.0;膳食纤维产品中总膳食纤维含量为81.43%,其中可溶性膳食纤维含量可达40.31%,甘薯渣膳食纤维膨胀力和持水力分别达到195mL/g和910%。 相似文献
158.
159.
160.
【研究目的】建立一种可检测实际牛肉样品中地塞米松、倍他米松和倍氯米松药物残留的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱方法;【方法】样品在碱性条件下经乙酸乙酯提取,正已烷脱脂,通过MCX固相萃取小柱净化后,进行液相色谱-质谱分析。采用Xterra MS C18色谱柱,以均含1%甲酸的乙腈和水为流动相做梯度洗脱;【结果】方法的检出限和定量限为0.5μg/kg和2.0μg/kg,三种药物添加水平为0.5、2和50μg/kg时。方法的回收率在77.6%~97.9%之间,批内变异系数为2.5%~7.9%,批间变异系数为3.10%~8.7%;【结论】所建方法简便快速,可用于实际应用。 相似文献