猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究与应用

一、病原学概述 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌感染引起的猪的一种呼吸道传染病,又称猪副溶血嗜血杆菌病和猪胸膜肺炎嗜血杆菌病。本病以急性的出血性渗出性肺炎、胸膜炎和慢性的纤维素性坏死性胸膜肺炎为病理特征。1957年Pattison等首次报道本病,随后Mattchews和Pattison于1961年,Olander于1963年相继报道本病。     

猪链球菌广东株的分离鉴定及药敏试验

对来自广东韶关某猪场的疑似猪链球菌病病料进行分离鉴定,共分离到3株链球菌,对这3株链球菌进行了形态学观察、生化试验、16 S rRNA基因序列分析、猪链球菌2型的毒力基因检测及药敏试验。结果表明,其形态、染色、生化特性均符合猪链球茵的特点,测序后Blast同源性分析,证实3株菌株均为猪链球菌,用猪链球菌2型Cps2J引物进行PCR扩增,获得预期的459bp大小的目的片段。药敏试验结果表明,该菌对3种常用抗生素表现出敏感,对21种常用抗生素表现出耐药。     

猪传染性萎缩性鼻炎药物防治方法

1 概述 猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌原发感染或者产毒素多杀性巴氏杆菌参与感染引起的以鼻甲骨萎缩、颜面变形和生长迟滞为特征的一种慢性呼吸道传染病。该病广泛存在于全世界所有养猪国家，在猪繁殖与呼吸综合征及圆环病毒病出现之前，该病被认为是危害现代养猪业五大疫病之一。     

副猪嗜血杆菌外膜蛋白表型分析

采用SDS-PAGE测定了82个副猪嗜血杆菌分离株细胞外膜蛋白（OMP）,比较不同临床背景分离株的OMP表型差异,分析了OMP与毒力菌株的相关性。结果表明,外膜蛋白分为3种类型：PAGEⅠ、PAGEⅡ和PAGEⅢ型。约34％患病猪分离株属于PAGEI型,只有约9％健康猪分离株属于PAGEI型,说明36000-40000蛋白与菌株的毒力相关。     

6株副猪嗜血杆菌基因组DNA的PCR指纹图谱研究

根据肠道菌基因闻重复一致序列，设计了一对特异性引物，采用ERIC-PCR和RAPD技术，研究了副猪嗜血杆菌6个分离菌株的指纹图谱和DNA多态性。结果表明，6个分离株的PCR指纹图谱与15个标准血清型指纹图谱相比较可分辨出4种血清型；6个分离株的RAPD研究结果均表现出多态性。有意义的是，6个菌株的多态性DNA片段也能明显将其分为4种类型的副猪嗜血杆菌，与特异性引物PCR结果相一致。该研究可作为流行病学调查和该菌的分子分型快速诊断方法的基础。     

甘薯糖蛋白SPG-1对H22荷瘤小鼠的体内抗氧化作用

研究了甘薯糖蛋白组分SPG-1纯品对H22荷瘤小鼠肝、肾组织及血清中SOD、CAT活力和MDA含量的影响。结果显示,SPG-1对H22荷瘤小鼠肝、肾组织及血清中SOD、CAT活力有明显的增强作用(P<0.05或P<0.01),对H22荷瘤小鼠肝、肾组织及血清中MDA的含量有明显的降低作用(P<0.05或P<0.01)。表明甘薯糖蛋白SPG-1对H22荷瘤小鼠具有明显的体内抗氧化作用。     

猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究与应用

一、病原学概述 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌感染引起的猪的一种呼吸道传染病,又称猪副溶血嗜血杆菌病和猪胸膜肺炎嗜血杆菌病。本病以急性的出血性渗出性肺炎、胸膜炎和慢性的纤维素性坏死性胸膜肺炎为病理特征。1957年Pattison等首次报道本病,随后Mattchews和Pattison于1961年,Olander于1963年相继报道本病。     

猪传染性萎缩性鼻炎的危害与防控

猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌原发感染和或产毒素的多杀性巴氏杆菌参与感染引起猪的慢性呼吸道传染病.该病以鼻炎、鼻甲骨萎缩、生长迟滞及不同程度鼻部变形为特征.     

猪丹毒丝菌强毒株与弱毒疫苗株SpaA基因生物信息学分析

对猪丹毒丝菌SpaA蛋白进行生物信息学分析,并对比了猪丹毒丝菌弱毒菌株和野生强毒菌株间的差异。结果显示,由于猪丹毒丝菌GC42的SpaA蛋白缺少一段含有80个氨基酸的序列,使得该菌株的蛋白质相对分子质量、氨基酸组成、二级和三级结构与强毒株的SpaA蛋白质相比均有所差异,导致这2株菌株引发机体产生的免疫原性和抗原性强弱有所不同,推测这2株菌株中,SG7菌株的免疫原性相对GC42较强;GC42菌株的抗原性相对SG7菌株的抗原性来说较弱,而猪丹毒丝菌GC42菌株的毒力相对猪丹毒丝菌SG7菌株较弱,因此呈现弱毒菌株特性;推测2株菌株的氨基酸序列均在193～206、217～231、290～309、313～327、328～376、386～457区段具有较高的形成B细胞表位的可能性。     

对除草剂敏感致死水稻bel基因的RAPD和SCAR分子标记

以8077s与抗感的籼稻品种丰35亲本及杂交后自交所得的F2群体为材料，采用群分法（Bulked Segregant Analysis, BSA），从210个10mer随机引物，找到两个水稻苯达松敏感池和抗感池之间表现多态性的特异引物——S20和S316，分别产生的标记片段为S20-440和S316-590。它们与bel基因的连锁距离分别为12.132 cM和7.97 cM。对RAPD扩增标记的片段进行克隆、测序，根据测序结果合成两对特异性的SCAR引物，包含原有的RAPD序列。SC01引物在敏感单株中扩增出一条423 bp带；SC02引物在敏感单株中扩增出一条606 bp带，它们的SCAR标记与bel基因的连锁距离为10.66 cM和7.04 cM。应用SCAR标记对水稻恢复系进行了辅助选育。