气相色谱法对茶园土壤中三种农药残留量的检测

本研究通过对测定西南地区不同茶园土壤的三种农药残留量,对茶园环境质量现状进行了较系统的调查,并评价了茶园土壤的污染状况。研究中以丙酮为提取剂,样品经提取和浓缩后,毛细管柱气相色谱分离、电子捕获检测器(ECD)检测农药残留,采用外标法定量。结果表明不同地区茶园土壤的农药残留量存在差异。分析和评价茶园土壤的农药残留现状,有利于更好地采取行之有效的措施控制农药污染,促进茶叶的出口贸易。     

编辑部网络管理平台建设

正值网络技术迅速发展,编辑部管理建设面临着良好发展机遇和挑战;以《广西农业科学》期刊网络管理平台建设为背景,采用ASP技术环境,设计和构建了编辑部网络管理平台的各功能模块,实现了文稿管理网络化;本平台采用一个数据库文件,分多个数据项,整合了各模块,使之成为能完成编辑部主要工作的系统,特别是在线投稿及管理功能模块,加速了作者与编辑部的联系,方便于编辑部,服务于作者,为编辑部办公自动化进一步建设做好了铺垫。     

化学杀雄剂1号对棉叶蛋白质氨基酸影响的研究

利用化学杀雄剂1号及其改良配方对棉花植株进行杀雄处理,研究结果表明,使用化学杀雄剂1号后,棉叶16种蛋白质氨基酸中Met,Ile,Lue,His等4种氨基酸的含量不受杀雄剂1号的影响,而Pro,Asp,Glu,Phe,Lys,Val,Tyr,Thr,Ser,Gly,Arg和Ala等12种氨基酸含量受到不同程度的影响。化学杀雄剂1号中添加脯氨酸以及添加混合氨基酸（脯氨酸和谷氨酸）的两种改良配方使不育株棉花棉叶Pro,Asp含量恢复到接近对照水平,而对其他氨基酸含量则没有显著影响;其杀雄效率与单独喷施化学杀雄剂1号无显著性差异,而毒副作用明显减轻。化学杀雄剂1号引起氨基酸代谢失调可能是造成败育的主要原因之一。     

6-BA对麝香百合组培继代苗的影响

在保种培养基基础上,改变植物激素6-BA浓度配制不同的培养基,对麝香百合继代苗进行继代培养;通过对继代苗生长情况的统计学分析,显示了高浓度6-BA对小鳞片分化、对小鳞茎外围次生小鳞片的形成都有抑制作用,特别是对小鳞茎植株的生长高度有严重抑制作用。     

农业产业化经营发展战略探析

通过安阳市农业产业化经营对实现农业经济增长方式根本转变,加速农业现代化进程的实证分析,提出了农业产业化经营实践中凸显的一些困难和问题,针对安阳农业产业化经营发展的实际情况提出了推进改革的对策措施.     

Meta-Topolin对番木瓜组织培养影响的研究

通过细胞分裂素Meta-Topolin(MT)与BA对番木瓜组培苗分化培养的影响实验,结果表明,MT相对于BA能更有效地促进番木瓜组培苗芽分化增殖及生长发育;最佳分化浓度宜采用0.5～1.0mg/L;在较大的浓度伸缩范围内MT能有效利用营养进行芽分化,提高效率。应用MT进行植物组培苗生产有着广阔的前景。     

香蕉优良品种威廉斯B6组培生产培养基控制及耐SO2初探

适宜控制培养基用量,能稳定威廉斯B6香蕉组培苗生长量、繁殖率,减少原料投入.30ml的用量其增殖率最高、培养基利用率较高,超过30ml的用量其增殖率相对下降,培养基利用率降低,但单苗增重量最大,综合考虑培养基损失、蕉苗耐SO2性等因素,认为培养基用量应控制在25～30ml/瓶.威廉斯B6在封闭的15 g/100 ml Na2SO3环境下表现出比粉蕉、大蕉较高的SO2敏感性,但与巴西蕉类似.此为香蕉组培苗标准化生产及不同品种香蕉苗的抗SO2逆境管理提供部分依据.     

两个番木瓜品系种植试验

近些年由于番木瓜组培苗生产技术的完善,种植组培苗相对于一穴需种植3株实生苗的优势体现出来,且高产稳产、果品稳定、优质,使得广西桂南区域番木瓜种植日益扩大.由于番木瓜品种品系较多,在引进、培育、种植番木瓜时应考虑不同品种对应不同的应用需求,以期实现种植经济效益最优化.本文通过种植试验,比较了在广西种植面积较大的两个番木瓜品系的生长特性、生产管理差别、农艺性状、经济性状等.为果农种植番木瓜提供参考.     

香蕉优良品种威廉斯B6组培生产培养基控制及耐SO2初探

适宜控制培养基用量,能稳定威廉斯B6香蕉组培苗生长量、繁殖率,减少原料投入。30ml的用量其增殖率最高、培养基利用率较高,超过30ml的用量其增殖率相对下降,培养基利用率降低,但单苗增重量最大,综合考虑培养基损失、蕉苗耐SO2性等因素,认为培养基用量应控制在25~30ml/瓶。威廉斯B6在封闭的15g/100ml Na2SO3环境下表现出比粉蕉、大蕉较高的SO2敏感性,但与巴西蕉类似。此为香蕉组培苗标准化生产及不同品种香蕉苗的抗SO2逆境管理提供部分依据。     

百合AGPase基因RNAi载体构建及遗传转化研究

【目的】AGPase基因可在百合鳞茎膨大发育过程中影响淀粉的合成代谢,从而调控鳞茎发育,构建干扰AGPase基因RNAi载体并遗传转化进行反向下调作用研究,可为该调控机制的研究提供更多信息。【方法】克隆300 bp的AGPase基因保守序列,利用Gateway技术通过BP反应将该序列插入入门载体p DONR221,进行LR反应将该序列正反向插入干扰载体p Jawohl8-RNAi中,经过酶切鉴定所构建RNAi载体的正确性;并通过农杆菌介导法转入百合组培苗中,PCR检测RNAi载体转化农杆菌,荧光定量PCR检测农杆菌转化植株的AGPase相对表达量变化。【结果】成功构建p DONR221-AGPase入门克隆与p Jawohl8-RNAi-AGPase表达载体,遗传转化百合愈伤诱导出AGPase表达量下调的转化植株。【结论】采用Gateway技术可方便构建RNAi表达载体,选择的AGPase保守序列能作为干扰片段对百合AGPase自身转录的mRNA进行下调。