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51.
一、动物优势卵泡的选择 哺乳动物每个发情周期中有多个卵泡生长发育,腔前卵泡阶段不需要FSH的作用,可进行性地发育到有腔卵泡形成时期,FSH促使其形成腔。排卵前FSH的唯一作用是刺激雌二醇致敏的腔前卵泡~(1-4),同时使上个周期的有腔卵泡迅速发育起来,但并非所有的卵泡都能排卵,这就涉及到哪些卵泡终将成为优势卵泡的问题。 牛在每个发情周期中,有2~3个卵泡发育波,每个波中只有1~2个卵泡变为优势卵泡,其它卵泡则闭锁~(5-9)。目前认为FSH不足以支持所有排卵前卵泡发育,尽管同一时间发育的卵泡受相同血液循环供应,但每个卵泡微环境仍有差异,健康卵泡具有较高雌二醇/雄激素转换比率和较多FSH及LH等受体~(10-,11)。排卵前的  相似文献   
52.
孕激素制剂对绵羊体内孕酮分泌的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
将35只母羊随机分为两组,A组为孕激素制剂处理组,在发情周期的第5天至第10天,耳根皮下埋植法国孕激素制剂(Nogostmot);B组为对照组,不做孕激素制剂处理。两组母羊均在发情周期的第5天和第7天颈静脉采血5ml,析出血清,供做孕酮放射性免疫测定。结果表明,外源孕激素制剂对绵羊黄体分泌孕酮有强烈的抑制作用。  相似文献   
53.
超排兔排卵前后可见卵泡的动态变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 前言哺乳动物有腔卵泡形成受 FSH 和 LH 控制,每个周期中总有一定数量的卵泡离开非生长池生长发育,但大部份卵泡在周期的不同阶段闭锁退化掉。超数排卵就是利用外源激素挽救一些行将闭锁的卵泡。发情周期任何一天各种体积的卵泡均有存在。关于发情周期过程中卵泡的动态学变化曾有人做过研究,但主要是从内分泌和排卵效果方面进行研究。本实验以兔为实验材料探讨超  相似文献   
54.
1 前言飞龙学名花尾榛鸡,为国家二级保护动物,世界各国科研工作者均从不同侧面对其进行了研究,包括生态分布、生活习性及繁殖等。目前的研究已有了新的进展,突破了一雄一雌制的繁殖,人工输精也获得了成功。繁殖是飞龙种群扩增的关键,关于飞龙精液品质已有人做过研究,但睾丸的超微结构和生精过程国内外均未见报道,本实验拟对飞龙睾丸结构进行系统研究,为飞龙的繁殖扩增奠定理论和实践基础。2 材料与方法在繁殖季节取出性成熟飞龙的睾丸,用磷酸盐缓冲液配制的10%甲醛和3%戊二醛做双重固定,然后用磷酸缓冲掖冲洗。取出切成0.5mm~3左右的锥体,置于2%饿酸中固定1.5小时,冲洗,Epon812环氧树脂包埋,LKB-Ⅴ型超薄切片机常规切片,醋酸铀和柠檬酸铅双染,Jeol—120型电镜下观察。  相似文献   
55.
56.
山桃稠李(Prunus padus L.)系蔷薇科李属植物,既是优秀的绿化树种,也是彩叶树种紫叶稠李嫁接繁殖的最佳砧木。下面介绍一下山桃稠李的嫩枝扦插繁殖。  相似文献   
57.
在现场条件下进行绵羊精液冷冻。采用国内常用的四种稀释液:1、葡萄糖,柠檬酸钠;2、乳糖,葡萄糖,柠檬酸钠;3、乳糖;4、乳糖,葡萄糖。4种稀释液均以甘油为抗冻剂,1、2和4组采用1步稀释法,3组采用2步稀释法,然后进行细管冷冻。并进行鲜精、平衡后和解冻后的活力检查。3组和4组精解冻后活率为0.4,并用于现场生产。  相似文献   
58.
杨树片林栽植密度过大,不但费用增加,且生产的木材径阶小、价格低,生产效益远不如培育大径材高。无论采用何种栽培模式,在技术、资金、土地承包期等条件允许的情况下,不仅要做到“速生、丰产”,也要做到“优质”,应尽量培养大径材杨树,以获得较高的收益。  相似文献   
59.
为了探究犊牛睾丸支持细胞(SCs)在血睾屏障形成过程中受到细菌感染的影响以及褪黑素的缓解作用。本试验使用CCK-8试剂盒测定SCs活力,活性氧(ROS)试剂盒、谷胱甘肽(GSH)试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒分别测量ROS、GSH的表达和SOD活性,Western blot和RT-PCR分析Nfr2、HO-1、p53、Caspase3和Connexin43表达量。结果表明,5 mg/L LPS可以激活Nfr2/HO-1信号通路和p53信号转导,从而显著上调ROS和Caspase3的表达量,显著下调SOD和GSH的活性和表达,造成SCs氧化应激和细胞凋亡,进而下调Connexin43蛋白的表达,降低细胞活力。加入50μmol/L褪黑素后,可以显著抑制激活Nfr2/HO-1信号通路和p53信号转导,从而显著下调ROS和Caspase3的表达量,显著上调SOD和GSH的活性和表达,缓解LPS造成SCs氧化应激和细胞凋亡,进而恢复Connexin43蛋白的表达和细胞活力。结果说明,褪黑素可以缓解LPS诱导SCs的氧化应激和细胞凋亡,对Connexin43蛋白表达有保护作用。  相似文献   
60.
在进行胚胎干细胞、精原干细胞等特殊细胞的研究时,往往需要将这些细胞接种到成纤维细胞的饲养层上,但需要量不大。因此不便于大规模的制备。本实验通过将组织块培养法和酶消化培养法结合起来制备小鼠胎儿成纤维细胞饲养层,在一定程度上解决了这一问题。利用该方法制备成纤维细胞饲养层,既简化了实验操作,又节省了实验费用。将精原干细胞接种到该饲养层后,其可在体外进行生长和增殖。  相似文献   
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