镉胁迫对I-214杨生长和酶的影响

采用水培法,研究镉胁迫对I-214杨生长和2种保护酶的影响。结果表明:镉胁迫对I-214杨生长有显著抑制作用,随镉浓度增加,植株体内可溶性蛋白含量升高,过氧化物酶含量呈下降趋势,过氧化氢酶含量在低浓度下增加,在较高浓度下降低。     

美国白蛾冬蛹在沈阳4个越冬场所分布规律的研究

对沈阳地区美国白蛾越冬蛹分布规律进行研究的结果表明,美国白蛾化蛹数量与寄主树的距离呈对数关系,即化蛹的数量随距寄主树的距离增加而明显降低,多数分布在距寄主树20m之内;美国白蛾越冬蛹在寄主树下垂直分布呈抛物线状增减,在12~52cm之间的数量最多,当增至80cm以后出现了急剧的下降;越冬蛹的数量随越冬场所材料的不同其分部的深浅也不同,化蛹深浅排序是石堆﹥树洞﹥土墙缝﹥老厚树皮缝。     

欧黑抗虫杨N12对美国白蛾的抗虫性研究

通过美国白蛾的选食试验和迫食试验,对欧黑抗虫杨N12的抗虫性能进行研究,其结果表明:美国白蛾对不同杨树品种叶片的取食情况不同。在选食试验中,抗虫杨N12较其它树种有较为显著的差异;美国白蛾的抗虫性强弱依次为欧黑抗虫杨N12、中绥12、欧美107、意大利214杨、欧美108、荷兰64和辽宁杨。对比栽培区虫口密度,欧黑抗虫杨N12的感虫几率较其它速生杨低。     

昆明小白鼠胚胎干细胞分离培养的影响因素

为了研究影响胚胎干细胞(ESC)体外分离克隆的因素,试验采用3~5日龄大鼠心肌细胞制成心肌细胞条件培养基(RH-CM),比较了4种培养体系对小鼠胚胎干细胞体外培养的影响,并分析比较了不同饲养层对胚胎干细胞分离克隆造成的影响。结果表明:添加重组鼠白血病抑制因子和心肌细胞条件培养基在胚胎贴壁率、内细胞团(ICM)形成率和原代胚胎干细胞集落形成率以及抑制分化的过程中起到的作用显著优于未添加任何诱导成分的培养基;作为饲养层,小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)分离培养胚胎干细胞的效果优于小鼠睾丸支持细胞(MS)。     

兔卵泡胆固醇定位变化的研究

用促性腺激素处理兔，取其卵泡，采用羊地黄皂苷方法固定，在电镜下观察胆固醇的这位变化，发情盛期固醇主要定位于内分泌细胞的滑面内质网、细胞膜，线粒体和脂滴上，颗粒细胞内较少。排卵初期，胆固醇在内分泌细胞中减少，在颗细胞中有增多趋势，排卵开始后１５小时，胆固醇增加，定位于内分泌细胞和颗粒细胞的滑面内质网，细胞膜，线粒体和脂滴上，排卵开始后３９小时，大部分卵泡退化，一部分卵泡高度黄体化，核工谢旺盛，滑面内     

日粮中添加鸡蛋对哈白公猪精液品质的影响

本文利用在日粮中添加鸡蛋以探讨其对哈白公猪精液品质的影响，结果表明：在配种季节加喂４只鸡蛋，对哈白公猪的精子总数，精液量无影响（Ｐ＞０．０５），可提高精子密度，差异显著（Ｐ＜０．０５），能显著提高精子活率和明显降低精子畸形率（Ｐ＜０．０１）。     

兔超数排卵效果及早期胚胎体外发育的研究

实验分30、40、50和60 IU PMSG和150 IU hCG 4组超数排卵处理,对卵巢进行组织学观察,获得胚胎进行体外培养,研究其发育形态学变化。结果表明:注射30 IU PMSG超排效果较好,平均回收卵(18.4±11.1)枚,回收率89.7%;4种剂量显著(P<0.05)影响充血卵泡中颗粒细胞层数和直径,对原始卵泡没有显著影响(P>0.05),对次级卵泡的颗粒细胞层厚、颗粒细胞层数和颗粒细胞直径有极影响显著(P<0.01);30 IU组初级卵泡中颗粒细胞直径显著(P<0.05)小于40 IU和60 IU组;实验所采用的培养体系可以使胚胎正常发育至孵化囊胚,胚胎发育速度与在体内相近,受精后62～74 h开始进入囊胚期,受精后86～98 h囊胚开始孵化,15 h所有存活胚胎全部进入孵化胚阶段,囊胚发育率85.4%,孵化率70.7%。     

母牛卵泡期和黄体期子宫颈6种β-防御素的变化

为了解母牛生殖道β-防御素的表达及与发情周期的关系,实验采用荧光定量PCR检测卵泡期和黄体期母牛子宫颈6种β-防御素的变化。实验发现,在子宫颈中卵泡期和黄体期BNBD-4、BNBD-5的表达量无差异(P0.05),而卵泡期TAP、LAP1、BNBD-1、BNBD-10的表达量高于黄体期(P0.05)。母牛子宫颈中6种β-防御素均有表达,其中TAP、LAP1、BNBD-1、BNBD-10的表达量呈周期变化,可能与发情周期中子宫颈口开张程度有关。     

猪链球菌病诊治技术报告

猪链球菌病是由多种不同群的致病性链球菌引起的一种人畜共患的急性、热性传染病,属国家规定的二类动物疫病.     

鸡催乳素和抑制素-α亚基重组蛋白的构建及表达

将鸡催乳素 (PRL)和抑制素 - α亚基 (INB- α)基因编码序列重组为融合基因 ,制备了同时包含这 2种激素基因的融合蛋白。通过 PCR和分子克隆的方法首先将全部粤黄鸡 PRL成熟肽 c DNA克隆到载体 p RSET A的 Bgl 和 Eco R 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p PRL- RSET。鸡 INB- α片段经扩增后分别被克隆到质粒 p RSET A和 p PRL- RSET的 Nhe 和 Xho 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p INB- RSET和 p INB- PRL。以上重组质粒构建的正确性分别由各特定引物组合扩增的 PCR产物长度、特定限制性内切酶消化各重组质粒所得产物长度以及对各质粒的测序结果得到验证。重组质粒 p PRL- RSET和 p INB- PRL 转化 E.coli BL2 1(DE3)株 ,IPTG诱导后所表达的产物经 SDS- PAGE显示 ,其分别与所预期的重组蛋白分子大小相符。质粒 p PRL - RSET和 p INB- PRL的表达产物和用 Ni- NTA凝胶纯化的 2重组蛋白产物都可与抗鸡 PRL 抗体产生特异的免疫印迹 ,并且表达菌裂解液和相应纯化蛋白的免疫印迹处于同一位置。结果说明 ,试验已成功完成了鸡 PRL、INB-α及 2者融合蛋白的构建、表达和纯化