关注禽流感病毒的变异及其公共卫生学意义

禽流感(AI)是由A型流感病毒引起的一种禽的严重呼吸道传染病.世界卫生组织(WHO)认为AI是对人类造成潜在威胁的最主要的疾病之一,我国也将高致病性禽流感(HPAI)列入甲类传染病管理的病种.由于病毒的致病性与多变性以及发生人传人的可能性,使人们对AI特别是H5N1亚型Al的发生与传播充满了担心与忧虑.近年来不断增加的H5N1、H9N2和H7N7亚型禽流感病毒(AIV)直接感染人、致人死亡的事件,更引起了人们对这几个亚型流感病毒在不同种属的宿主中遗传变异状况的极大关注.     

一种苹果栽培用支杆修整工具及应用

<正>苹果是落叶乔木,是异花授粉植物,大部分品种自花不能结实,一般苹果品种枝条中后部芽不易萌发,尤其缓放枝常常为“光腿枝”。为促使需枝部位萌芽抽枝,减少光腿,应于3月底至4月初,在需萌芽处上方（中心主枝）或前方（斜生主枝及辅养枝）0.5厘米处用利刀或小锯条伤及木质部的1/4～1/3,     

辽宁‘寒富’苹果贮藏后货架期品质变化

该文探讨了辽宁省‘寒富’苹果出库后果实品质的变化。结果表明,贮藏6个月后,常温下,不同产地‘寒富’苹果最佳货架期至少6～9 d,果实平均硬度6.00 kg/cm^2以上,果肉较脆、果汁较多、酸甜适口,时间再长果实便发绵,出库后务必及早销售。可溶性固形物含量在出库后12 d内变化不大,以康平、清河、苏家屯的含量最高,超过12%;庄河、东港最低,为10.4%、10.6%;其他居中。可滴定酸的变化也不大,似有降低的趋势;康平、苏家屯、清河、辽中、义县在0.3%以上、0.4%以下,表现适宜;其他为0.4%以上(含0.4%),有的接近0.5%。     

平邑甜茶砧木对苹果轮纹病的影响

为探讨新型苹果砧木抗轮纹病栽培方法。采用高位嫁接(65 cm)的方法,探讨平邑甜茶砧木嫁接秋富红对苹果轮纹病的影响。结果表明,平邑甜茶砧木植株发病率6%,病情指数0.67,明显低于对照山定子砧木植株发病率86%、病情指数32.89。6年生平邑甜茶砧木秋富红产量3 256 kg/667m~2,山定子嫁接的秋富红产量仅为1 928 kg/667m~2,产量提高了40%,优质果率提高21%,同时平邑甜茶砧木解决了苗木和接穗出现的"小脚"现象。     

PCV-2 ORF2和PRRSV ORF5基因的扩增与双基因真核表达载体的构建

根据GenBank中猪圆环病毒2型ORF2基因序列和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因序列,分别设计一对引物,应用PCR和RT-PCR扩增出PCV-2 ORF2基因和PRRSV ORF5基因。将PCR产物ORF2经Nhe Ⅰ／EcoRⅠ双酶切回收后插入真核表达载体pIRES得到pIRES-ORF2,RT-PCR产物ORF5经NotⅠ／XbaⅠ双酶切回收后插入pIRES-ORF2构建重组质粒pIRES-ORF2／ORF5。对此质粒中的插入片段,进行PCRRT-PCR及双酶切鉴定,同时对插入序列进行测序分析,表明SD1株ORF2与国内多种毒株的同源性为99％,pIRES-ORF2ORF5转移载体ORF5基因的核苷酸推导氨基酸与北美洲原型（VR-2332株）氨基酸同源性为99％。此重组表达载体的成功构建,为进一步研究PCV-2ORF2及PRRSV ORF5编码蛋白的生物学活性及研究猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒二联核酸疫苗奠定了基础。     

苹果砧木绿枝扦插繁殖的研究

研究了生长调节剂、浓度、扦插基质、扦插时期对苹果砧木绿枝扦插生根的影响。结果表明:在参试品种中辽砧2号扦插愈伤组织形成时间短、生根率高,扦插效果较好;扎矮76和77-34扦插效果较差;SH-40扦插效果最差。在5种生长素处理中,IBA 1 000 mg/L+NAA 100 mg/L浸泡30秒的生根效果高于单一浓度处理,生根株率达到50%。用珍珠岩+草炭+蛭石作基质的生根效果最好。苹果绿枝扦插4月下旬至6月上旬生根效果较好,9月其次,高温多湿季节生根效果较差。     

肉仔鸡不同饲养工艺的对比试验

肉仔鸡不同饲养工艺对比试验结果表明，笼养比地面平养、棚架饲养有如下优势：１）提高了饲养密度，比地面平养、棚架饲养高１倍左右，大大减少建场面积。２）生长速度、饲料报酬明显高于地面平养和棚架饲养，每生产１ｋｇ活鸡，可减少１６０克饲料。３）腿病发生率低于棚架饲养，但与地面平养相近。４）出栏率明显高于地面平养和棚架饲养。５）每只鸡盈利比地面平养、棚架饲养分别高０．８元和０．５６元。     

狂犬病病毒低密度基因芯片的建立及其与常规检测方法的比较研究

根据已发表狂犬病病毒(RV)的序列,设计合成扩增高度保守核(N)蛋白片断的引物.通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上制成16点阵的低密度诊断基因芯片.提取160份可疑犬的血液,以核酸作模板进行RT-PCR扩增,将其产物分别用琼脂糖凝胶电泳和低密度芯片检测;同时采用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立间接ELISA的检测方法.试验结果表明,RV低密度基因芯片的检测率比ELISA方法和RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,完全可以作为临床诊断的一种方法.     

免疫鸡群爆发以呼吸系症状为主的新城疫的诊断报告

一、发病概况1981年1月,本县场子乡大万庄张长志饲养的40只京白蛋鸡,210日龄产蛋率80%的鸡群,于10日龄和30日龄分别用ND Ⅱ系苗滴鼻,80日龄用ND Ⅰ系疫苗肌注。     

兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联灭活疫苗的基础菌种研究

通过毒力测定、最小致死剂量测定,用交互免疫保护试验方法,从多株兔多杀性巴氏杆菌(Pm)和兔支气管败血波氏杆菌(Bb)中筛选出制苗用菌种各1株,并对这2株菌种的生物学特性、传代稳定性及保存期进行了研究,从而为研制安全高效的Pm-Bb二联疫苗奠定了基础。