全文获取类型
收费全文 | 5713篇 |
免费 | 118篇 |
国内免费 | 266篇 |
专业分类
林业 | 539篇 |
农学 | 338篇 |
基础科学 | 246篇 |
264篇 | |
综合类 | 2264篇 |
农作物 | 310篇 |
水产渔业 | 264篇 |
畜牧兽医 | 1314篇 |
园艺 | 410篇 |
植物保护 | 148篇 |
出版年
2024年 | 50篇 |
2023年 | 177篇 |
2022年 | 205篇 |
2021年 | 207篇 |
2020年 | 180篇 |
2019年 | 268篇 |
2018年 | 277篇 |
2017年 | 138篇 |
2016年 | 160篇 |
2015年 | 161篇 |
2014年 | 330篇 |
2013年 | 275篇 |
2012年 | 241篇 |
2011年 | 259篇 |
2010年 | 266篇 |
2009年 | 296篇 |
2008年 | 238篇 |
2007年 | 261篇 |
2006年 | 229篇 |
2005年 | 171篇 |
2004年 | 170篇 |
2003年 | 139篇 |
2002年 | 123篇 |
2001年 | 154篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 79篇 |
1998年 | 73篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 71篇 |
1994年 | 78篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 45篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 51篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 38篇 |
1983年 | 24篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 7篇 |
1966年 | 6篇 |
1965年 | 7篇 |
1964年 | 7篇 |
1958年 | 3篇 |
排序方式: 共有6097条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
常用饲料原料品质的快速检验 总被引:1,自引:0,他引:1
饲料原料的品质是决定配合饲料质量的重要因素。生产配合饲料时,不经过品质检验的原料不能应用,但实验室常规饲料分析速度慢,对设备要求高,不适于现场检验;在现场检验饲料品质最好用快速测定方法。饲料品质快速检验是应用许多国家通用的“点滴试验和显微镜检”的方法来快速测定饲料的品质。此法最适于饲料厂和养殖场应用,随后仍可进行常规分析。介绍现几种常用饲料原料的快速检验方法,供读者参考。 相似文献
82.
84.
抗生素作为一种传统的促生长剂,其促生长效果不容质疑,但伴随而来的药物残留及其对养殖动物的负面影响,已经给人类健康和经济造成了重大损失。为了避免抗生素的不利作用,人们逐步开始在动物养殖中使用一些高效的绿色营养性添加剂来替代抗生素,以提高动物的生产性能,桑普益虾康就是其中之一。桑普益虾康富含酰化肉碱、植物活性提取物质、类维生素等多种天然营养性促生长因子,具有促进动物生长,增加养殖动物风味,提高动物抗应激能力等多种功能。为了确认桑普益虾康在生产中的使用效果,近期,我们在南美白对虾的养殖中进行了验证。 1… 相似文献
85.
给8头生后3d的哺乳仔猪经口感染猪流行性腹泻病毒(PEDV)“吉”毒株,于感染后18、30、45和96h各扑杀2头,以透射电镜和扫描电镜观察了小肠粘膜上皮细胞及肠系膜淋巴结的超微结构。结果表明,小肠上皮细胞的病变因感染时间不同而有明显差异。上皮细胞的脱落和残留上皮细胞超微结构的破坏,以感染后30h最严重,病毒在这些上皮细胞内的增殖最显著。感染后45h,见有大量新生上皮细胞修补损伤的肠绒毛。感染后96h,小肠绒毛短缩、粗大乃至发生融合。实验仔猪肠系膜淋巴结内巨噬细胞和淋巴细胞的超微结构均遭到破坏,在巨噬细胞内见有PED冠状病毒粒子。 相似文献
86.
为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV) GP3株的单克隆抗体(MAb),本研究将HP-PRRSV HuN4株免疫BALB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的GP3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌MAb的细胞株,命名为4G5.抗体亚类鉴定重链类型为IgG1,轻链类型为K.该MAb细胞培养上清及腹水IFA效价分别为1∶256和1∶1 280.IFA结果显示,MAb 4G5能够识别CH-1R、JXA1-R、HP-PRRSV HuN4株及其疫苗株HuN4-F112,而不识别RespPRRS MLV病毒株.Western blot结果显示,4G5与HP-PRRSV HuN4株及原核表达的GP3蛋白均可以反应,表明其针对的抗原表位为线性表位,中和试验结果显示该MAb无中和活性.通过截短表达GP3蛋白鉴定该MAb抗原表位识别序列为74WCRIGHDRCS83.本研究获得的MAb为进一步研究HP-PRRSV GP3蛋白的结构及功能奠定了基础. 相似文献
87.
88.
89.
抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗同居感染试验 总被引:3,自引:0,他引:3
疫苗的接触传播是疫苗免疫接种需要考虑的重要因素,为了检测重组鸡痘病毒载体疫苗水平传播的能力,对隔离条件下饲养的SPF鸡用重组鸡痘病毒基因工程疫苗接种,同时设立非免疫对照鸡,饲养期间特意延长清粪时间以增加感染的机会,1个月之后攻击传染性喉气管炎WG株强毒和鸡痘102株强毒,疫苗免疫鸡全部获得保护,而非免疫鸡则全部发病.在试验动物饲养场的自然条件下,将免疫鸡和试验对照两组鸡饲养在同一个鸡舍内,让疫苗毒的传播更接近自然条件.在每个月的攻毒试验中,对照鸡都没有获得对鸡痘和传染性喉气管炎强毒的保护.在疫苗免疫期间进行连续5个月的跟踪检测,同居未免疫鸡没有检测到抗传染性喉气管炎病毒gB抗体.这些实验结果表明抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗不能通过接触传播. 相似文献
90.