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1.植物学特征 红蜜蟠树姿开张,1年生枝多为黄绿色,向阳面红褐色.叶片长椭圆披针形,绿色,长14.5厘米,宽3.7米,叶片比早露蟠桃长、窄,叶尖渐尖,叶面较平展,微向内凹,叶尖微向外卷,叶基楔形近直角,叶柄长0.8厘米,叶缘粗锯齿状,蜜腺肾形,多为1~3个.花冠为蔷薇形,花瓣粉红色,花药黄红色,花粉中多,雌蕊与雄蕊等高或略低,与早露蟠桃无明显差异. 相似文献
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水杨酸对鸭梨果实PG、PME和呼吸速率的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
在鸭梨果实生长发育前期,呈现一个水杨酸(SA)含量高峰,高峰过后,果实进入快速生长期。随着果实的成熟,SA含量下降。用SA喷施研究表明,不同处理时期、不同处理浓度对果实多聚半乳糖醛酸酶(PG)和果胶甲脂酶(PME)活性影响不同,其中于果实成熟前一个月(8月中下旬)喷施0.02mmol/LSA作用最强,7月上中旬各浓度处理对其作用不明显;圆片培养研究进一步表明0.02mmol/LSA可明显抑制PG和PME活性。喷施0.002~0.2mmol/LSA均明显抑制果实呼吸速率。 相似文献
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棉花抗黄萎病研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
棉花黄萎病是一种由黄萎病菌(Verticillium dahliae)引起的在全世界蔓延的真菌病害。介绍了棉花黄萎病的致病机理、棉花对黄萎病的抗性机理及棉花抗黄萎病转基因育种的研究进展,可为抗棉花黄萎病的研究工作提供一定的思路。 相似文献
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为了丰富梨分子遗传图谱的SSR标记,以鸭梨、京白梨及鸭梨×京白梨的实生后代为试材,对影响梨SSR技术PCR反应体系中的模板DNA用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量以及每对引物的退火温度进行了探索,确立了适宜梨的SSR反应体系,即在20 μL反应体系中, 模板DNA用量为30 ng,Mg2+、dNTP和引物的最适浓度分别为1.2 mmol/L、0.15 mmol/L、0.8 μmol/L.Taq DNA聚合酶的最适用量是1.0 U.最后利用该反应体系筛选出了19个适宜梨遗传分析的SSR引物,引物的最佳退火温度为49~55℃,通过8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测,表明该反应体系扩增的多态性条带清晰稳定可靠. 相似文献
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探讨了影响梨扩增片段长度多态性(AFLP)技术体系的关键因素,建立了梨的AFLP标准技术体系,指出DNA的提取、酶的用量和酶切时间、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染程序等都对标准技术体系产生不同程度的影响。 相似文献
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为探明梨树专用肥对梨树营养水平和土壤环境的影响,研究了施用梨有机无机专用平衡肥(SBF)、常规化肥(CF)对翠冠梨树营养水平、产量、品质,土壤养分及微生物环境的影响.结果表明:与化肥(CF)对照相比,SBF处理的翠冠梨果实单果重和可溶性固形物的含量显著提高,增幅分别为7.8%和9.65%;SBF处理后翠冠梨叶片中的N、Zn、Mn、Fe等元素的含量显著升高,但B元素含量显著低于CF;SBF处理后的土壤pH值显著下降,而速效钾含量和有机质含量显著升高,平均有机质含量达3.05%,比CF土壤有机质含量显著增高8.54%.与CF相比,SBF处理土壤中Gaiella菌的相对丰度与土壤有机质、有效氮、有效磷、速效钾呈显著负相关,与电导率EC值呈正相关;纤维弧菌属(Cellvibrio)的相对丰度则与Gaiella菌的表现相反.研究表明,梨树专用平衡肥有助于提高果实品质,减轻果园土壤盐碱化,提高土壤有机质含量并改善土壤微生物环境. 相似文献
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砂梨果肉褐变与酚类物质及相关酶活性的相关分析 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】为了探明砂梨褐变的内在机制,为砂梨贮藏与加工过程中品种选择和褐变控制提供理论依据,【方法】以11个砂梨品种的成熟果实为试材,测定总酚与酚类物质组成及含量、GSH含量、PPO、SOD、CAT、PAL、POD酶活性等相关指标。【结果】结果表明,不同品种酶促褐变程度有很大差别,‘新兴’和‘早生黄金’褐变较重,而‘秋黄’和‘丰水’较轻。绿原酸、儿茶素、芦丁和没食子酸是梨果肉中含量较高的酚类物质。总酚含量与果实褐变度相关性最高,绿原酸次之,儿茶素最低。【结论】梨果肉褐变相关酶活性与酚类物质组分及含量对其酶促褐变的影响程度因品种不同而存在差异。梨果肉酶促褐变与总酚和绿原酸含量的相关度高于与酶类的相关度。 相似文献
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鸭梨多酚氧化酶基因CDS区的克隆及表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以鸭梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)果皮基因组DNA为模板,根据已经发表的多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)基因保守序列设计引物,利用PCR技术,克隆得到鸭梨多酚氧化酶编码区序列,将此核酸序列克隆到载体pGEM-T,酶切鉴定后测序,结果表明该段序列含有1782个核苷酸,编码593个氨基酸。对鸭梨多酚氧化酶基因片段的一致性分析和进化树分析表明,该片段与沙梨(Pyrus pyrifolia,AB056680)、苹果(Malus domestica,L29450)、李(Prunuss alicina,AY866432)以及杏(Prunus armeniaca,AF020786)的一致性分别为99%、96.3%、82%和51.4%,绘制的进化树和形态学分类地位相一致。将该片段连接到表达载体pET39b上,获得的重组子命名为pET39b-PPO,热激法转化表达受体大肠杆菌BL21(DE3)菌株,用IPTG进行诱导。SDS-PAGE分析表明,PPO基因在大肠杆菌中被诱导表达蛋白质相对分子质量约66ku,检测表明具有多酚氧化酶的活性。 相似文献
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