异丁酸酐室温均相改性甘蔗渣的研究

【目的】建立一种室温均相改性农林废弃物的方法.【方法】选用甘蔗渣为原料,在室温下,将其溶解在二甲基亚砜/1-甲基咪唑溶剂体系中,利用异丁酸酐为改性剂,对甘蔗渣进行了均相改性研究.【结果和结论】保持反应时间为180 min,将酸酐与甘蔗渣质量比从1∶1提高到6∶1时,甘蔗渣均相衍生化的反应得率由10.3%增加到49.2%;保持酸酐与甘蔗渣质量比为3∶1,将反应时间由15 min提高到45 min,反应得率由25.1%增加到27.4%,但进一步延长反应时间,反应得率略有下降,反应时间240 min时,反应得率降低至24.7%.利用FT-IR和CP/MAS13C-NMR分析发现,甘蔗渣与异丁酸酐发生了酯化反应,在甘蔗渣中引入了带有烷基的酯键基团.甘蔗渣中的碳水化合物和木质素分子均参与了化学反应.     

按性别饲养

为了探讨阉公猪和小母猪的蛋白质需要,对1088头杂种猪进行了以玉米——豆饼为基础日粮的试验。日粮蛋白质含量分别为13％,14％。 15％和16％,同时赖氨酸含量分别为0.58％,0.66％,0.73％和0.80％。资料结果由肯塔基州立大学分析,每组日粮包括136头猪22个重复,试验开始和结束体重分别为50.8公斤和104.3公     

虾蟹类眼柄激素的生理生化及基因克隆研究进展

甲壳动物内分泌学研究主要集中在虾蟹类、虾蟹类内分泌学研究对于揭示甲南动物的生长与繁殖以及指导经济虾蟹类养殖生产实践具有重要意义，尤其是眼柄内分泌激素在调控甲壳运物的蜕皮、变态发育、生殖、血糖平衡及体内的渗透压等方面起着重要的作用，一直是神经内分泌学的研究热点^[1,2]。本主要对虾蟹类的眼柄神经内分泌系统的结构、激素和种类及其生理生化特性，特别是基因结构及克隆等方面作一综述，为进一步开展虾蟹类内分泌学研究提供参考资料。     

肉羊规模化养殖要点

开展规模化肉羊养殖,有利于提高肉羊的品质,改善生态环境,更有利于动物防疫,确保畜禽产品质量安全,保证肉羊养殖科学技术在广大基层地区得以推广和应用,更好地实现肉羊养殖的专业化、规模化、标准化,提高养殖效益,这对促进现代畜牧养殖产业发展、增加农牧民经济收入、推动畜牧养殖产业可持续发展具有重要的现实意义。     

加工番茄新番72号再生体系的建立

为建立一套优化的组织培养和遗传转化再生体系,以加工番茄新品种新番72号为试材,分别选取4～8 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同苗龄、外植体、激素浓度配比对番茄愈伤组织诱导、不定芽分化的影响,以建立番茄再生体系,为下一步基于CRISPR-Cas9定点突变改良新疆加工番茄耐贮性奠定基础.结果表明,新番72号加...     

三种植物次生物质对B型烟粉虱羧酸酯酶活性及其对药剂敏感度的影响

采用人工饲料添加法,研究了不同浓度的槲皮素、2-十三烷酮和葫芦素B 3种植物次生物质对B型烟粉虱Bemisia tabaci羧酸酯酶(CarE)活性的影响,同时比较研究了用3种植物次生物质处理后敌敌畏、脱叶磷、灭多威、乐果和氧乐果5种药剂对CarE 的抑制中浓度(I50)的变化。结果表明: 0.01~1.0 mg/mL的槲皮素对B型烟粉虱成虫CarE活性均具有明显的诱导增加作用,最高为对照的4.32倍; 0.1和0.5 mg/mL的2-十三烷酮处理使CarE活性比对照分别下降了22%和58%; 0.75~30.0 mg/L的葫芦素B对烟粉虱CarE活性均表现为抑制作用;用1.0 mg/mL的槲皮素处理24 h后,敌敌畏和脱叶磷对烟粉虱CarE的I50值分别增加为对照的20.05和3.16倍; 3.75 mg/L 的葫芦素B处理后,敌敌畏和灭多威对CarE 的I50值分别增加为对照的25.94、2.45倍; 1.0 mg/mL的2-十三烷酮处理后敌敌畏、脱叶磷和乐果对CarE 的I50值分别降低了89%、83%和90%。     

内蒙古乌兰察布市澳美种羊站天然草场的合理利用措施

内蒙古乌兰察布市澳美种羊站是内蒙古7个重点家畜原种场之一,担负着内蒙古多赛特肉羊、澳美细毛羊等优良家畜原种的培育供种和胚胎移植任务。该站位于内蒙古乌兰察布市化德县城北,辖区总面积1138hm2,其中天然草场1094hm2,属典型草原、羊草、克氏     

西瓜新品种“子鼎秀丽”的选育

“子鼎秀丽”西瓜是新疆生产建设兵团第六师农业科学研究所以298X为母本、160X为父本选育出的中熟西瓜新品种。露地栽培该品种全生育期约87 d;果实发育期29 d,生长势中等，主蔓第8～10节出现第一朵雌花，主蔓第13～15节为该品种平均坐瓜节位，果实椭圆形，果形指数1.2;果皮绿，覆墨绿色条带，平均皮厚1 cm,肉色红，质地细脆多汁，风味上乘，中心可溶性固形物含量12%;种子椭圆形，种壳底色黄色，复色褐色，易脱落，千粒质量45.5 g,平均单果质量5 kg,不裂瓜，耐储运，适合新疆早春露地栽培。     

番茄红素合成调控基因 SISGR1的分子特征及sgRNA分析

旨在明确番茄 SlSGR1基因的分子特征及其sgRNA的分布，为利用CRISPR/Cas9 技术对 SlSGR1及其上游启动子序列进行定点突变或片段删除、调控 SlSGR1的表达为提高番茄果实的番茄红素含量提供技术支持。利用Blast分析番茄红素合成调控基因 SlSGR1的分子特征，结果表明 SlSGR1基因位于番茄第8号染色体，含4个外显子和3个内含子，编码区长度为819 nt，编码272 aa，其中48～200 aa为典型的staygreen superfamily保守结构域。基于对RNA-seq建立的 SlSGR1数字表达谱分析表明， SlSGR1呈果实特异性表达，在植株的根、茎、叶等部位不表达。利用在线工具CRISPRdirect 分析表明， SlSGR1外显子区域含有PAM为NGG的sgRNA有64条，其中1条为番茄全基因组上唯一邻近PAM 12 nt 特异性最高的种子序列，预示该sgRNA可用于番茄不同品种 SlSGR1基因的靶向编辑并可有效避免脱靶效应。对 SlSGR1上游1 500 bp启动子序列分析表明，该序列含有2条番茄全基因组上特异性较好的唯一sgRNA序列，7条分别含有不同顺式元件的sgRNA，意味着选用这些sgRNA进行基因编辑，可使所含的启动子元件序列发生突变致使功能变化，以提高番茄红素含量。