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161.
1引言家禽性别控制研究包括性别决定、性别分化、性别鉴定、性别诱导和性别控制等方面。性别决定与分化本质的发现是家禽性别研究的重要基础,对鸡胚性别的早期鉴定是对性腺基因研究的重要内容。鸡的睾丸和卵巢是由共同的原始生殖细胞(primordialgermcellsPGCs)发育而来。种蛋孵化67h(性腺分化期)中肾开始参与性腺的形成。鸡胚发育的开始阶段,约至5d左右,生殖脊还是中性的性腺,此时雄性和雌性的生殖器官在形态上未发生分化。无性阶段之后(5d之后),雄性和雌性性腺逐渐发生分化。至6~7d,雄性性腺开始睾丸的分化,雌性性腺也开始出现卵巢的分… 相似文献
162.
张爱玲 《新农村(黑龙江)》2011,(7):18-18
秋洋芋稻草覆盖免耕栽培技术是一项集沃土工程、节水农业、生态保护、省工节劳于一体的能够连续免耕的新型农业实川新技术,具有节约用水、培肥地力、节本增效、保护环境、省工节劳五大功能,利于促进全县秋季粮油结构渊整、提高冬水田、冬闲阳利用率、改良培肥稻田土壤、川科技解决农村劳动力大量转移后农忙季节劳力紧缺矛盾。同时,秋洋芋稻草覆盖免耕栽培洋芋解决了过去常规窝播雍土种植法、洋芋薯块充实膨大、受周围土壤制约的弊病,创造了良好的结薯环境,因而种植出的洋芋产量高、 相似文献
163.
一、土地条件,隔离要求
制种田2000m以内不能有不同品种的作物。选择2-3年未种植过十字花科作物的田地,要求地势平坦、背风向阳、排灌方便、土质肥沃、pH值为6.5-7的砂壤土。 相似文献
164.
【目的】克隆仙湖肉鸭肝脏基础型脂肪酸结合蛋白Lb-FABP基因的cDNA,并进行组织表达谱和蛋白结构分析,为肉鸭的分子育种提供基础资料。【方法】通过比较基因组学,采用RT-PCR和RACE技术,获得了Lb-FABP基因的cDNA序列全长序列;并采用半定量PCR分析了Lb-FABP基因在16个组织的表达;通过生物信息学方法预测了Lb-FABP基因的蛋白结构。【结果】仙湖肉鸭Lb-FABP基因的cDNA全长548bp,包括97bp长的5′非翻译区(5′UTR)和70 bp长的 3′非翻译区(3′UTR)以及381 bp开放阅读框(ORF,含终止密码子)。Lb-FABP基因组序列包括4个外显子和3个内含子,3个内含子分别长为991 bp、292 bp和713 bp。在所检测的16个组织中Lb-FABP基因mRNA均有表达,尤其在肝脏组织中的表达明显高于其它组织。Lb-FABP理化性质表明该蛋白为一偏碱性蛋白,无明显的信号肽和跨膜区域;蛋白二级结构主要由β折叠和少量的α螺旋、loop环构成,预测发现在第5—22氨基酸残基处存在一个细胞溶质脂肪酸结合蛋白活性功能区;其三维结构由反向平行的10条β链及2条短α链组成的有一开口的“蛋白桶”构成。Lb-FABP基因氨基酸序列与鸡的该基因氨基酸的相似性为97.0%,与其它非哺乳脊椎动物的同源性达80%以上,比对尚未发现哺乳动物存在该基因。【结论】成功克隆肉鸭Lb-FABP基因cDNA序列以及基因组序列,该基因在肝脏组织的表达高于其它组织,并获知在5—22氨基酸处存在其蛋白活性功能区。 相似文献
165.
叶县辖18个乡镇,580个行政村,总人口90万人,其中农业人口76万人,耕地面积7.9万hm2,常年种植小麦面积6.1万hm2,种植玉米面积5.9万hm2,全年粮食总产量达60万t。叶县是个农业大县,2007-2012年连续5年荣获全国、省粮食生产先进县。 相似文献
166.
167.
卵巢是雌性动物最重要的生殖器官,了解卵巢卵泡发育、激素分泌的分子调控机制,对于畜牧生产以及人类卵巢疾病的诊断和治疗具有重大意义。miRNA是一类长度约22nt、在物种间广泛分布并高度保守的非编码小分子RNA,其作用形式包括介导靶mRNA降解或翻译抑制。众多研究表明,miRNA参与了卵子发生,卵泡发育、闭锁和黄体形成、退化等多个生物学过程,对卵巢miRNA的研究有助于从转录后水平揭示调控卵巢功能的分子机制。本文综述了近年来卵巢miRNA的研究进展,特别关注了卵泡发育和卵巢疾病相关miRNA的研究。 相似文献
168.
169.
从蛋鸡行业发展规律来看,每年都应有两次旺季、两次淡季,即春、秋季节为旺季,夏、冬季节为淡季,但2006年蛋鸡市场行情一改常态,只有一次旺季、一次淡季,而且阴阳分明。市场经济中供求关系是直接影响市场走势的重要因素,而蛋种鸡业供求关系中,供应量主要与农户养殖欲望和存栏量有关,需求量主要与消费者消费量有关。 相似文献
170.
通过Overlap-PCR方法克隆了秦川牛的HCRTR1基因编码区全长,获得1278 bp编码区全长序列,将其克隆至pMD-18T载体上,经测序表明获得的cDNA序列与GenBank公布的序列同源性均为98%。提取阳性克隆的质粒经BamHI和HindⅢ双酶切后,回收到1278 bp的目的片段,定向克隆到pET32a(+)表达载体上,连接产物转化Bl21(DE3)感受态大肠杆菌,对长出的菌落进行菌落PCR和质粒酶切鉴定正确后,用IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE表明秦川牛HCRTR1基因在大肠杆菌中不表达,生物信息学分析表明,HCRTR1基因的表达产物为具有7个跨膜螺旋的G蛋白偶联受体,可能是此类蛋白在原核系统的表达将会影响细菌本身存活,因此原核表达系统也成为研究此类蛋白的瓶颈。 相似文献