光伏电站输出功率影响因素分析

随着美国和欧洲对我国光伏产业的反倾销制裁，我国光伏产业的发展发生了变化，朝着小型化、分布广的方向发展。光伏电站输出功率问题对我国光伏产业的发展非常要。本文分析了影响光伏电站输出功率的主要因素，包括日常天气因素、太阳辐射强度因、温度因素、灰尘因素等。     

繁殖母畜的营养需要

繁殖是畜牧业生产的重要环节之一，它是扩大畜群，发展畜牧业的基本手段。提高畜禽的繁殖性能、繁殖多量的健壮畜禽是畜牧业发展的重要保证。繁殖的任务是增加数量，提高质量，最大限度地发挥优良种畜的作用。     

肃南县天然草地蝗虫现状及治理对策

介绍了肃南县草地蝗虫的发生现状,分析了不同草地类型的蝗虫群落组成、发生期和发生量等,提出了相应的治理措施.建议今后大力推广生物技术,辅助化学防治与综合治理,加强草地管理与建设,改善草地生态环境.     

昌乐县农村气象灾害防御体系建设现状及对策

气象灾害已成为影响我国经济社会可持续发展的重大环境问题,然而我国目前的气象灾害防御体系尚不完善,尤其是农村气象灾害防御体系更为薄弱。通过回顾近年来我国发生的极端气象灾害事件,深入分析了昌乐县农村气象灾害防御体系建设的现状和存在的问题,并据此对昌乐县农村气象灾害防御体系建设提出了对策。     

鸡肿瘤病的快速鉴别诊断试剂盒的研制及其广西流行病学的研究

鸡最常见的肿瘤病为马立克氏病 (ＭＤ)、禽白血病 (ＡＬ)和网状内皮增生症 (ＲＥ) ,它们可引起在临床上相似的组织器官肿瘤病变以及免疫抑制状态 ,而且常常混合感染 ,是目前严重危害我国养鸡业的一类重要疾病。建立一种能够快速鉴别诊断三种肿瘤病的方法 ,尤显必要。ＰＣＲ作为一种体外扩增技术 ,已广泛应用于禽病的诊断。发展多重ＰＣＲ诊断技术对于临床禽病的鉴别提供方便、可靠的诊断具有重要的实用价值。在广西九·五科技攻关项目、广西“十百千人才”工程基金项目和教育部科技重点研究项目的资助下 ,历经 3年先后分别对ＰＣＲ技术应用…     

我国商业鸡群多种免疫抑制性病毒共感染的研究

在2000～2006年间通过对来自我国4个主要养鸡省区的193个商业鸡群共808只病/死鸡分别进行5种免疫抑制性病毒CIAV、IBDV、MDV、REV和ALV感染情况的调查,结果显示:CIAV、IBDV、MDV、ALV和REV的群阳性率和个体阳性率分别为65.56%和30.94%、49.14%和23.98%、35.63%和12.5%、12.22%和4.29%、12.22%和4.16%,其中被检鸡二重及多重混合感染的总阳性率为31.73%,最常见的共感染形式是MDV CIAV(阳性率为10.02%)和MDV ALV(阳性率为8.50%);7个不同品种鸡被各种病毒的感染率也不尽相同。结果证实,免疫抑制性病毒的感染在4个省区的商业鸡群中普遍存在。     

大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体的构建及应用

以大肠杆菌pMB1复制类型质粒pUC18为模板,PCR扩增了700bp的含质粒复制起始点和复制蛋白序列的DNA片段,克隆到质粒pBluskm的多克隆位点,得到含大肠杆菌质粒复制基因的中间载体pE3;以革兰氏阳性菌质粒pGDV1为模板,PCR扩增了含革兰氏阳性菌质粒正负链复制区域的2·5kb片段,并与pE3载体上的大肠杆菌复制子和复制蛋白连接构建了3·2kb的大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pGJ103。电转化pGJ103质粒至枯草杆菌DB104和1A747,均能稳定地复制。以pGJ103为骨架,克隆了不同大小的生物素基因片段,均能正确稳定地复制,证明载体有良好的承载能力。将2kb的热稳定性β-半乳糖苷酶基因(bga)克隆至pGJ103构建了载体启动子检测载体pGJ199。用pGJ199质粒载体作为启动子检测载体,对革兰氏阳性菌启动子片段P59进行了转录活性检测。并以该载体为启动子探测工具,通过鸟枪法得到了大量启动子片段。     

2007年蛋种鸡市场回顾及2008年预测

■2008年仍是蛋种鸡业变数较多的年份,市场也越发难以预料.但从存栏量的走势分析,2008年市场应该是先低后高,而且5～6月份应该是一个转折点.之后产蛋鸡量少,鲜蛋、淘汰鸡再次出现供不应求的局面,价格出现回升.     

鸡胚性别鉴定研究进展

家禽性别控制研究包括性别决定、性别分化、性别鉴定、性别诱导和性别控制等方面。性别决定与分化本质的发现是家禽性别研究的重要基础，对鸡胚性别的早期鉴定是对性腺基因研究的重要内容。     

Overlap-PCR克隆秦川牛HCRTR1基因及其在大肠杆菌中的表达

通过Overlap-PCR方法克隆了秦川牛(Bos tarus)的增食欲素受体1(HCRTR1)基因编码区全长,获得1 278 bp编码区全长序列(GenBank登录号:DQ874350),将其克隆至pMD-18T载体上,经测序表明获得的cDNA序列与GenBank公布的序列同源性均为98%.阳性质粒经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,将目的片段定向克隆到pET32a( )表达载体上,转化B121(DE3)感受态大肠杆菌(Escherichia coli),经鉴定正确后,用IPTG诱导目的蛋白的表达.SDS-PAGE表明,秦川牛HCRTR1基因在大肠杆菌中没有表达,进一步生物信息学分析表明,HCRTR1基因的表达产物为具有7个跨膜螺旋的G蛋白偶联受体,复杂的蛋白质结构使得其不能在原核表达系统中获得表达.