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21.
为了进一步解析小麦与条锈菌(Puccinia striiformis f. sp.tritici,Pst)互作中的抗病分子机制,在小麦-条锈菌互作的cDNA文库中分离得到一个编码bZIP类转录因子的小麦抗病相关基因 TaTGA2.2。通过实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)以及病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)对 TaTGA2.2的表达模式及其在小麦与条锈菌互作中的功能进行了初步解析。结果表明,小麦 TaTGA2.2基因全长1 005 bp,编码334个氨基酸,具有bZIP保守结构域以及TGA转录因子类似结构域。进化树分析发现TaTGA2.2与一粒小麦中TGA蛋白近缘。拟南芥原生质体亚细胞定位发现TaTGA2.2分布在细胞核,酵母自激活实验表明TaTGA2.2蛋白N端具有转录激活活性。此外, TaTGA2.2受条锈菌诱导表达,且非亲和互作中的表达量较亲和互作明显增高。非生物胁迫处理中干旱、盐以及外源激素水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)也能诱导 TaTGA2.2上调表达。VIGS沉默 TaTGA2.2基因后,发现接种条锈菌CYR23及CYR31后小麦的表型均无明显变化。另外,PR基因的表达量也无显著差异,表明植物中可能存在与 TaTGA2.2功能冗余的TGA成员。  相似文献   
22.
1986年8月,忻州市某联营蛋鸡场的1440只雏鸡发生以前臂内缘皮肤水肿、溃烂为主要症状的传染病,其总发病率为14.4%,致死率为48%,造成较大的损失。经过现场调查、剖解和实验室诊断,最后确诊为雏鸡葡萄球菌病。现报告如下。  相似文献   
23.
为探究不同有机废弃物配施化肥对不同肥力土壤养分含量的变化,通过室内恒温恒湿好气培养试验,监测了施用不同有机废弃物(猪粪、秸秆、木本泥炭和糖蜜)并配施无机肥料对不同土壤肥力(低肥力土壤、高肥力土壤)中碳氮磷含量的影响。结果表明:土培试验90d后,土壤肥力和有机废弃物类别均表现出对土壤养分的差异性影响,其中化肥配施有机废弃物可以显著提高低肥力土壤的总氮含量,提高比例可达25.78%~63.92%,但仅有施用化肥+木本泥炭和化肥+糖蜜的处理可以显著提高高肥力土壤的有机碳和总氮含量,分别提高了27.18%、53.53%和24.04%、56.15%,且高肥力土壤更易于将氮素转化为硝态氮存留在土壤中,木本泥炭和糖蜜对土壤氮素转化和磷素活化的效果较优,低、高肥力土壤有效磷(Olsen-P)含量分别提高了65.98%、130.13%和50.25%、74.84%。由此可知,对于不同土壤肥力应采用不同的养分管理策略,采用有机废弃物配施化肥有利于提高肥料的利用效率,并活化土壤自身养分,其中木本泥炭和糖蜜的效果最佳。  相似文献   
24.
在社会主义新农村建设中,基层干部素质如何,直接影响着农村的经济发展和社会进步。提高农村基层干部的政治和业务素质,既是长期任务,又是当务之急。农村基层干部必须具备四个方面的基本素质。本文从三个方面来探索提高农村基层干部素质的有效途径。  相似文献   
25.
从营养生理的角度研究了复合氯酸钾对龙眼叶片营养元素含量和成花的影响,以大乌圆、石硖两个品种为供试材料,用不同量的复合氯酸钾对其进行处理。通过测定叶片中N、P、K、Ca含量的变化并进行物候观察,结果表明:石硖品种处理与对照相比较,N、P、Ca含量在花芽分化前有一个低水平,K与花芽分化没有关系。复合氯酸钾的反季促花效果与品种有关,石硖效果较好,而大乌圆效果差。  相似文献   
26.
穆棱林业局西洋参业的再发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对西洋参药用价值、保健功能、市场前景和穆棱林业局所具条件的概述。阐明了穆棱林业局西洋参业再发展的必要性、可行性、规模及投资收益程度。  相似文献   
27.
我区保德县1987年6—8月份发生了雏鸡马立克氏病,以临床上出现典型的劈叉姿势,尸体剖检可见坐骨神经明显肿胀,琼脂扩散试验呈阳性反应为特征,现报告如下: 一、发病情况:保德县1987年6月14日从忻州市某农场引进880只40日龄“海莱W36”优种雏鸡(该品种雏鸡系该农牧场1986年12月从北京某养鸡场引回的60日龄雏鸡的  相似文献   
28.
奶山羊阴道全脱出,多发生在怀孕后期的临产前数天。体质瘦弱、产道肌肉组织松驰、腹压大是发病主要原因,常规保守治疗效果不好,最后都采取剖腹产疗法。子宫与腹腔内及全身使用抗菌素,是控制术创一期愈合的关键措施。全价日粮、适当运动,提高机体功能,是预防本病发生的根本措施。  相似文献   
29.
发病情况2009年6月15日山西省忻州市五台县东冶镇某养殖场饲养的150头猪突然出现:发热、食欲下降、体温升高、呼吸加快等症状。至2009年6月22日,累计死亡45头,病程短促,一周内发病率85%以上,死亡率为30%,其中死亡母猪8  相似文献   
30.
从狂犬病病毒 3a G 株感染的 B H K 细胞裂解上清液中快速提取病毒 R N A,用 R T P C R 得到编码核蛋白完整结构基因的 c D N A。进一步将此基因克隆入 p U C 18中,进行核苷酸序列分析,并与国外狂犬病病毒 P V、 C V S、 S A D B1 9 株以及国内另一狂犬病病毒 5a G 株的 N 基因序列进行了同源性比较。然后将 N 基因正向插入真核表达质粒中,转染 C O S7 细胞,用免疫组化方法证明所克隆基因可在细胞中正确表达出 N 蛋白。  相似文献   
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