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12个梨品种S基因型的鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
应用PCR扩增技术, 根据目的S基因与GenBank中已知S 基因同源性100%原理鉴定了我国育成的12个梨品种的S基因型, 分别是: ‘红酥脆’为S4S36 , ‘新梨7号’为S28Sd , ‘金水3号’为S5S29 , ‘八月酥’为S3S16 , ‘金水1号’为S3S29 , ‘龙泉酥’为S3S22 , ‘雪花’为S4S16 , ‘雪芳’为S4S16 ,‘雅青’为S4S34 , ‘新雅’为S4S34 , ‘德胜香’为S3S29 , ‘富源黄’为S16S33。通过对S基因的DNA序列分析, 确认S16、S31为同一S基因。本研究结果丰富了我国梨品种的S基因型信息, 为田间合理配置授粉品种提供了依据。 相似文献
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基于SSR标记的梨资源遗传多样性分析 总被引:5,自引:1,他引:4
本研究利用SSR标记技术对56份梨资源进行了遗传多样性分析。利用筛选出的6对SSR引物共扩增40条谱带,其中多态性位点38个,多态性位点比例为95%,每对引物产生有效等位基因6.3个。各位点期望杂合度H值在0.0354~0.491,平均为0.1964;有效等位基因Ne值在1.0367~1.9648,平均值为1.2958;香农指数I值平均值为0.3256,说明了供试梨材料的遗传多样性较低。利用SSR标记可将44个栽培品种区分开,但无法区分芽变和原种。根据SSR标记揭示的多态性,采用NTSYS-pc软件,以UPGMA法进行聚类分析,结果显示所检测的56份梨材料在相似系数0.71处可分为4组,其中中国的白梨、秋子梨和砂梨相互交错在一起,没有独自各自成组。 相似文献
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梨SRAP-PCR反应体系的建立与优化 总被引:11,自引:0,他引:11
SRAP标记是一种对ORFs进行扩增的新的分子标记技术,其具有方法简便、稳定,产率中等,不需预知物种的序列信息等特点,近年来在连锁标记的寻找与基因定位,种质鉴定,生物多样性研究,遗传图谱构建及比较基因组学等研究领域得到了应用。本研究开展了SRAP标记技术在梨树上应用的探讨,以3个不同梨品种为试验材料,对影响SRAP-PCR反应体系的Mg2+、dNTP、引物浓度、Taq酶等因子设置梯度实验,筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳反应条件。结果表明:在20μL反应体系中,模板DNA30ng,MgCl2 2.0mmol/L,dNTP 200μmol/L,正、反向引物各0.2μmol/L,DNA聚合酶1U。 相似文献
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不同系统梨种质遗传多样性与分类关系的SSR分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用SSR分子标记技术深入探讨了梨主要栽培种白梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)、砂梨(Pyrus pyrifolia(Burm.f.)Nakai)、秋子梨(Pyrus ussuriensis Maxim.)、西洋梨(Pyrus communis L.)、新疆梨(Pyrus sinkiangensis Yü)和野生种以及种间杂交新选育品种共150份资源的遗传多样性、亲缘关系以及系统分类地位.通过筛选出的25对SSR引物共检测到407个位点,不同引物检测位点数5-25个,其中多态性位点数390个,占检测位点的95.82%,检测位点杂合度为0.4~0.7,不同品种间的遗传多样性指数为0.67-1.00.应用NTSYS-pc2.0l软件,以非加权数据分析法(UPGMA)对获得的多态性位点进行聚类分析,系统聚类结果将150份梨种质分为2大类群,即西洋梨和东方梨类群.西洋梨类群包括了西洋梨品种及具西洋梨亲缘的种间杂交品种.东方梨类群包括了中国白梨、砂梨、秋子梨、新疆梨、野生资源以及日韩梨品种,在相似系数0.708处又分为2大组,并可细分为7个亚组.其中,中国的白梨、砂梨和秋子梨相互交错在一起,没有独自成组.中国砂梨表现出最丰富的遗传多样性;其次是中国白梨.日本梨与中国砂梨表现了高度的亲缘关系,并且没有独立成组.多数新选育品种的遗传关系表现出趋母本聚类型或趋父本聚类型. 相似文献
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‘Damas1869’李离体叶片不定芽再生影响因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以‘Damas1869’李试管苗幼嫩叶片为试材,对影响离体叶片再生的培养基种类、激素浓度、叶片放置方式、暗培养时间、琼脂用量等关键因素进行研究。结果表明:F14培养基再生效果最好,明显优于MS和WPM培养基;最佳激素配比为4.0 mg/L TDZ+0.5 mg/L IBA,用4.5 g/L琼脂配制偏软的再生培养基,叶片近轴面向下接触培养基,暗培养5 d后转光下培养有利于提高离体叶片的再生效率,再生率可保持在73.5%左右,平均每叶再生3~5个芽。 相似文献
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