一种基于元胞自动机的改进遗传算法

针对遗传算法中存在搜索效率和解精度低的问题,结合元胞自动机模型,提出了一种改进的遗传算法——竞争杂交算法。在适应度函数中运用元胞自动机模型进行竞争复制,在确定交叉算子时进行杂交,依此来对遗传算法进行改进。仿真结果表明,竞争杂交算法在搜索速度和概率上比简单遗传算法要高一些。     

白云质砂石山地区翅荚香槐春季光合生理特性研究

采用LI-6400xt便携式光合测定系统,对白云质砂石山地区适生树种翅荚香槐的春季光合作用日变化、光响应进行了分析,并分析光合生理与生态因子之间的关系。结果表明:(1)翅荚香槐净光合速率日变化为双峰曲线,分别在10:00和14:00达到峰值,有明显光合"午休"现象;胞间CO2浓度(Ci)的日变化与净光合速率(Pn)相反;蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)日变化均呈双峰曲线,与Pn相同;气孔限制值(Ls)的日变化与胞间CO2浓度的日变化曲线变化趋势相反;水分利用效率(WUE)日变化呈单峰曲线,日均值2.91μmol/mmol。(2)翅荚香槐的光饱和点(LSP)为984μmol/m~2·s、最大净光合速率(Pnmax)为18.46μmol/m~2·s、暗呼吸速率(Rd)为-1.39μmol/m~2·s、表观量子效率(α)为0.0445,光补偿点(LCP)为18.37μmol/m~2·s。(3)净光合速率与环境因子简单相关性分析表明,各环境因子对翅荚香槐叶片净光合速率的影响大小为:GsPARTrCiRHCaTa。     

轮伐期,立竹度与光箨篌竹林生产力关系的研究

采用大样（0.07hm2）套小作方（8m2）的办法,对轮伐期（A）、立竹度（B）在3个水平上进行裂区设计、5重复处理,对光箨篌竹林走向培育的1年生产量、竹林采伐量和现有林分的结构动态变化进行了分析,并用株数、平均眉径、眉径断面积、秆材量和生物量5个指标进行评判结果看出,A1B2是光箨篌竹林定向培育的最佳模式,如果强调现有林分质量的提高,则A1B1～A1B2为最适模式。     

禹白芷苯丙氨酸解氨酶基因 AdPAL1 的克隆与表达分析

【目的】探究禹白芷中欧前胡素含量与苯丙氨酸解氨酶基因 AdPAL1 表达的相关性，并对 AdPAL1进行克隆和原核表达。【方法】使用高效液相色谱法测定禹白芷快速生长期和收获期根和叶中欧前胡素的含量，并使用实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）方法测定 AdPAL1 基因在同时期根和叶中的表达情况，以观察欧前胡素含量与 AdPAL1 基因表达是否具有相关性。此外，以禹白芷转录组为基础，采用逆转录 PCR（RT-PCR）技术从禹白芷根中克隆 AdPAL1 基因，并在大肠杆菌中进行表达。【结果】禹白芷快速生长期根中的欧前胡素含量远高于叶，而 AdPAL1 基因在根中的表达量也远高于叶。与快速生长期相比，收获期根中欧前胡素含量略有下降，AdPAL1 基因在根中的表达量也同时下降。这些结果表明 AdPAL1 基因表达与欧前胡素含量具有相关性。此外，生物信息学分析显示，禹白芷 AdPAL1 基因（GenBank 登录号：OQ822236）开放阅读框长 1 764 bp，编码 557 个氨基酸，其蛋白相对分子质量为 61.10 kD，等电点为 5.92，且具有苯丙氨酸解氨酶保守结构域（IPR005922， 1~547），属于 PAL 蛋白家族成员。AdPAL1 蛋白定位于细胞质，主要由 α- 螺旋和无规则卷曲构成，与石防风属植物 KpPAL2 蛋白亲缘关系最近，序列相似性高达 99.28%。AdPAL1 基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为 84.00 kD，与预期蛋白大小一致。【结论】初步确定禹白芷根和叶中欧前胡素含量与 AdPAL1 基因表达相关，并成功克隆 AdPAL1 基因，在大肠杆菌中成功表达。上述结果为进一步研究 AdPAL1 基因在欧前胡素生物合成中的作用机制提供参考。