苹果苦痘病大发生的原因及防治对策

近年来，苹果苦痘病已成为苹果生产上的主要病害之一，严重影响着果品质量和经济效益的提高。为此，我们调查了苹果苦痘病大发生的原因，提出了相应的解决办法，以供果农朋友参考。     

苹果炭疽叶枯病菌CgCMK1基因的克隆与功能分析

 苹果炭疽叶枯病是由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的苹果重要叶部病害,严重威胁苹果树的生长。CMK1-MAPK途径在植物病原真菌致病过程中具有重要的作用。本研究从苹果炭疽叶枯病菌中克隆了黄瓜炭疽病菌(C. lagenarium)CMK1的同源基因CgCMK1。CgCMK1基因ORF全长1 068 bp,编码355个氨基酸。CgCMK1敲除后不影响苹果炭疽叶枯病菌营养生长、色素沉积以及脂滴的转运。ΔCgCMK1突变体产孢能力显著下降、分生孢子萌发但不产生附着胞,外源添加cAMP不能诱导ΔCgCMK1突变体形成附着胞,在ΔCgCMK1突变体中,过表达cAMP信号途径依赖的蛋白激酶催化亚基基因CgCPK1也不能恢复突变体形成附着胞。CgCMK1基因参与氧化胁迫的应答反应,但不参与离子胁迫的应答反应。ΔCgCMK1突变体对苹果叶片完全丧失致病性,即使有伤接种也不能产生病斑。CgCMK1在苹果炭疽叶枯病菌分生孢子和附着胞中均有表达,定位于细胞质。上述结果表明,CgCMK1参与调控苹果炭疽叶枯病菌的分生孢子产量、附着胞的形成、氧化胁迫应答及致病性。     

桃疮痂病发生规律与防治措施

桃疮痂病又名桃黑星病,近年在山东招远市发生逐年加重,已成为桃的主要病害.2007年桃疮痂病严重发生,全市病园率高达70%～80%,平均病果率20%～25%,重者达80%以上,严重影响果实口感和商品价值,造成很大损失.笔者对桃疮痂病发生规律进行了调查,并提出了综合防治措施.     

梨树开花前后要防梨茎蜂

梨茎蜂俗名折梢虫，属膜翅目茎蜂科，以成虫和幼虫为害梨树新梢，近年来招远市梨园受害严重。据笔者2007年4月下旬调查，梨树新梢被害率达90％以上，部分梨园新梢被害率达100％，严重影响树体成形和树冠扩大。部分幼虫还蛀人果台，影响果实发育。笔者对梨茎蜂的为害特点与发生规律进行了调查，总结出防治方法如下：     

语文课堂教学的讨论艺术

讨论法的运用是突出学生主体意识的重要过程，进而减少甚至不对教师有依赖性；讨论法是引导和鼓励学生进行创造性思维的重要活动。教师依据教学目标、教学内容、课型特点和学生年龄心理特征，创造课堂讨论的环境和途径，并灵活设计方式，优化课堂教学，发展学生智力。     

课堂教学提问艺术的探索

课堂教学中艺术地提出问题，体现教师对教材理解的深度、教学技能和解决问题的效果，它是启发式教学的重要形式，是培养学生良好思维品质和思维能力的重要手段。本阐述了课课堂教学提问的特点及所遵循的原则，并对课堂提问的优化策略加以探讨。     

草莓新品种‘硕丽’的选育

‘硕丽’是以‘秀丽’为母本、‘红颜’为父本进行杂交选育出的草莓新品种。果实圆锥形,果形端正,果面红色,有光泽,味香。一级序果平均单果重26.9 g,最大单果重42.8 g,可溶性固形物含量为9.8%,可溶性糖含量8.1%,可滴定酸含量0.7%,维生素C含量为570 mg/kg,果面硬度约2.15 kg/cm2。丰产性强,植株抽生匍匐茎能力较强,抗草莓灰霉病,对草莓白粉病抗性中等。适合沈阳及以南地区日光温室促成栽培。     

苹果炭疽叶枯病菌GcAP1复合体β亚基基因的克隆及功能分析

【目的】明确衔接蛋白(adaptor protein)GcAP1复合体β亚基在苹果炭疽叶枯病菌(Glomerella cingulata)生长发育和致病过程中的功能,检测GcAP1β在该菌中的时空表达模式,并揭示其是否调控多聚半乳糖醛酸内切酶(endopolygalacturonase)基因CgPG1和CgPG2、果胶裂解酶(pectin lyase)基因pnl-1和pnl-2以及果胶酸酯裂解酶(pectate lyase)基因pelA和pelB的表达,为深入开展苹果炭疽叶枯病菌衔接蛋白在致病信号传导途径中的分子机制研究打下基础。【方法】通过构建GcAP1β基因敲除载体和GcAP1β-gfp融合表达载体,利用农杆菌介导的遗传转化技术(ATMT)获得Δgcap1β突变体和GcAP1β恢复菌株Δgcap1β-GcAP1β,并由RT-PCR和Southern杂交分析进行鉴定。以野生型菌株W16为对照,对Δgcap1β突变体和GcAP1β恢复菌株Δgcap1β-GcAP1β的生长速度、产孢能力、分生孢子萌发率及附着胞形成率和致病性进行测定。利用生物信息学软件Prot Comp 9.0和TMHMM对GcAP1β蛋白进行结构分析,并结合GcAP1β-GFP信号观测,进行GcAP1β的亚细胞定位。利用qRT-PCR技术,检测GcAP1β在菌丝、分生孢子、芽管、附着胞和侵染阶段的表达量,并检测CgPG1、CgPG2、pnl-1、pnl-2、pelA和pelB在野生型菌株和Δgcap1β突变体中的表达量。【结果】GcAP1β基因全长2 321bp,含有3个内含子,编码720个氨基酸。与野生型菌株W16相比,Δgcap1β突变体菌落成褶皱状,菌丝生长速度明显减慢,而分生孢子产量、分生孢子萌发率、附着胞形成率无显著差异。Δgcap1β致病力明显降低,仅在苹果叶片上引起极小的点状斑。GcAP1β基因恢复菌株Δgcap1β-GcAP1β完全修复了因GcAP1β基因缺失造成的表型缺陷。荧光检测显示,融合蛋白GcAP1β-GFP分布于细胞质中。qRT-PCR检测结果表明,GcAP1β在苹果炭疽叶枯病菌各个发育阶段都有表达,且在侵染后表达量相对最高。GcAP1β的缺失导致CgPG1表达量降低至20.3%,CgPG2表达量降低至16.5%,pnl-1表达量降低至8.2%,pnl-2表达量降低至14.4%,pelA表达量降低至4.4%,pelB表达量降至0.8%。【结论】衔接蛋白GcAP1复合体分布于细胞质中,是苹果炭疽叶枯病菌生长发育所需要的;GcAP1调控CgPG1、CgPG2、pnl-1、pnl-2、pelA和pelB的表达,是苹果炭疽叶枯病菌一个重要的毒力因子。     

24%螨危悬浮剂防治苹果叶螨的田间药效试验

以红富士苹果为试材,进行24%螨危悬浮剂防治苹果叶螨田间药效试验.结果表明,24%螨危悬浮剂4000倍、5000倍液在施药后3、7、14和30天的防效均优于对照药剂阿维菌素和红白螨杀星,药效时间长达30天以上,并且耐雨水冲刷;其4000倍和5000倍液的防效无极显著差异,考虑生产成本,建议使用浓度为5000倍.     

鲤鳙鱼种同池精养试验报告

花鲢有较高的食用价值,特别在南方,供应常感不足。1990年铁岭市水产所首次在南城子水库坝下鱼池进行了“投喂混合饲料主养花鲢鱼种的试验”,是年通过市级鉴定。但是在精养鲤鱼池塘中能否同塘精养鳙鱼种尚未发现有人报导。为探索这方面的经验,最大限度地挖掘池塘生产潜力和养殖效益,于1991年在本场三口池塘,4.52亩水面进行了鲤鳙鱼种同池精养的试验。取得了平均亩产666.7kg,其中鳙鱼种占221.6kg的理想结果。