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61.
中国“玉露”桃ACC氧化酶基因组DNA的序列测定及其结构分析@金勇丰@张耀洲@张上隆¥浙江农业大学园艺系¥浙江农业大学生物化学研究所中国“玉露”桃ACC氧化酶基因组DNA的序列测定及其结构分析①金勇丰1张耀洲2张上隆1(1浙江农业大学园艺系,杭州31002...  相似文献   
62.
CPPU+GA_3处理对藤稔葡萄同化物运转的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
CPPU+GA3处理葡萄显著促进同化物向果穗运转,表现在果实14C的比活度比对照高出111倍,果穗梗比对照高出188倍。标记叶产生的同化物主要运向枝条顶端,处理可促使更多同化物运向枝条基部。  相似文献   
63.
柑桔高效离体再生系统研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了植物激素、刻伤、放置方式等因子对广柑子叶和上胚轴切段离体再生的影响 ,建立了一个高效的再生系统 .该系统的最佳条件是 :采用实生苗子叶和上胚轴茎段作为外植体 ,MS无机盐 B5维生素 5%蔗糖 0 .8%琼脂 7.5mg/ L BA 1mg/ L NAA(p H5.7)作为不定梢诱导培养基 ;子叶沿中间纵切为二 ,同时在非切面部分横向刻伤 ,切面朝下与培养基表面接触放置 ;上胚轴则切成 0 .5~0 .8cm长的切段 ,横放于培养基上 .培养条件为恒温 (2 6± 1)℃ ,首先在黑暗下培养 15d,而后转移至16 / 8h光 /暗周期下 ,共经过 70 d培养 ,95%子叶外植体均能发生不定梢 ,平均每个外植体上发生不定梢数为 11.11个 ,96 %的上胚轴切段能发生不定梢 ,平均每个外植体上发生不定梢数为 5个 .这一系统再生频率高 ,操作简便 ,适用于广柑的遗传转化  相似文献   
64.
采后桃果实中多胺和乙烯对低温胁迫的反应   总被引:34,自引:4,他引:30  
茅林春  张上隆 《园艺学报》1999,26(6):360-363
‘白凤’桃在0℃冷藏过程中每隔9d移至18℃中放置24h(中途加温)或在冷藏前在35℃下放置42h(贮前加温),都能明显减缓冷害的发生。没有加温自理的果实在连续冷 藏29d(常规冷藏),再在18℃下完熟4d后已全部絮败干化。多胺含量在冷藏的最初9d内下降,然后逐渐增加,直至冷藏结束加温肾提高腐胺、精胺和亚精胺的含量,同时刺激 胺的含量,同时刺激乙烯的产生。冷藏后的完熟期间,除中途加温的果实外,多胺含量快速  相似文献   
65.
利用逆转录-多聚酶链反应成功地从矮牵牛花瓣总RNA中分离出一条长744bp的cDNA片段.该片段被克隆到pGEM-T载体中.序列分析表明,该cDNA片段与Angenent等发表的fbp1基因仅在3′非编码区有2个核苷酸不同.它包含一个开放阅读框架,具有编码24.6KD蛋白质能力.推导的蛋白质氨基酸序列中,N端包含一个完整的MADS盒.该基因编码转录因子,参与花形态建成过程的调节机制  相似文献   
66.
果实糖含量及成分调控的分子生物学研究进展   总被引:17,自引:2,他引:17  
采用分子生物学手段调控果实糖含量及成分、改良果实品质是近年来研究的热点之一。综合有关文献,对猕猴桃、草莓、杨梅、柑橘等果实中的蔗糖、果糖、葡萄糖及淀粉积累机制进行简要评述,重点阐述了通过淀粉代谢关键酶基因PGM、AGPase调控果实淀粉积累,通过蔗糖代谢关键酶基因Ivr、SS调控果实蔗糖积累,通过己糖代谢关键酶基因HXK、FRK调控果实己糖积累的国内外研究进展,结合本课题组长期研究经验的积累,提出多基因协同表达或果实专一表达可能是实现调控果实糖含量及构成的有效途径。  相似文献   
67.
ABA和IAA对猕猴桃果实成熟进程的调控   总被引:27,自引:2,他引:27  
以中华猕猴桃和美味猕猴桃果实为试材,研究果实成熟过程中内源ABA,IAA和乙烯的变化以及外源ABA和IAA处理对果实后熟软化进程的调控及其在生理基础。结果表明,果实采后初期,ABA含量迅速升高,在2-4d达到最大值,之后快速下降;在ABA下降过程中,乙烯进入跃变期,果实后熟进程加快,外源ABA处理增加内源ABA含量,加快内源IAA的降解,促使脂氧合酶活性峰值提前出现,加速果实软化,果实后熟进程中,  相似文献   
68.
 以布鲁诺美味猕猴桃果实为材料,研究冷藏和货架期间脂氧合酶(LOX)活性和乙烯合成的变化及其相互关系。结果显示,果实冷藏期间的LOX活性被显著抑制,自由基生成减少,ACC积累延缓,ACC氧化酶活性降低,乙烯释放量很低,果实维持较高的硬度;当冷藏果实转入20℃货架期,上述效应迅速被逆转,表现为LOX活性增加,ACC含量上升,乙烯合成增加,果实进入后熟软化。货架期间果实的后熟软化进程随着冷藏时间的延长而加快。  相似文献   
69.
毛叶枣APETALA1同源基因的克隆   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
分析在植物花分子生组织及花器密形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的保守区序列,设计1对长度为23pb的PCR引物,以毛叶枣基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为648bp的DNA片段,克隆人pUCm-T载体,测序和序列分析结果 表明获得了毛叶枣AP1同源基因中部的1个片段,该片段有2个内含子,长度分别为152bp和386pb,编码区共编码36个氨基酸,其序列已在GenBank中登记(登记号为AF356541),在GenBank中进行同源性检索,结果表明其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达66%-88%,推测它们在功能上也是相似的。  相似文献   
70.
糖载体存在于糖运输途径的关键部位。糖载体不仅介导了蒸糖从叶肉细胞外流、韧皮部装载、韧皮部卸出和进入库细胞贮藏和利用,还可能作为糖传感蛋白在糖运输和代谢调节的信号转导中直接起作用。  相似文献   
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