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42.
柑橘完熟采收增糖效应及其机理 总被引:4,自引:3,他引:4
研究了完熟采收对宫川温州蜜柑果实精积累影响和光合产物在果实内的分配特性及运输机制。结果表明:完熟采收可使柑橘汁囊中葡萄糖、果糖、蔗糖含量明显提高。光合产物主要通过背维管束输入汁囊,完熟采收期间分配到汁囊的光合产物占整个果实18%,而分配到可食组织(维管束+囊瓣皮+汁囊)的光合产物却超过60%。从着色期到完熟采收期,维管束到囊瓣皮再到汁囊存在一个由高到低的~(14)C光合产物的放射性比活度梯度,其中从囊瓣皮到汁囊的梯度都随汁囊糖积累而稳步上升。上述结果表明完熟采收有利于提高果实含糖量,光合产物通过存在于运输路径中由高到低的光合产物梯度推动而持续输入汁囊是完熟采收增糖的主要原因。 相似文献
43.
蔗糖代谢相关酶在温州蜜柑果实糖积累中的作用 总被引:113,自引:16,他引:113
在不同发育时期测定了宫川温州蜜柑果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶———酸性转化酶(AI) 、中性转化酶(NI) 、蔗糖合成酶(SS) 和蔗糖磷酸合成酶(SPS) 的活性, 并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析。结果表明: 蔗糖代谢相关酶的综合作用(蔗糖代谢相关酶的净活性) 是影响果实糖积累的重要因子之一。膨大期末至着色期初是果实中糖积累和蔗糖代谢相关酶的净活性变化的转折时期。着色期前果实中蔗糖代谢相关酶的净活性为负值, 蔗糖缓慢积累; 进入着色期蔗糖代谢相关酶的净活性转为正值,蔗糖积累迅速。完熟期果皮组织中蔗糖代谢相关酶的净活性为负值, 己糖积累明显高于可食组织。 相似文献
44.
脐橙基因组DNA文库的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
研究构建了一个脐橙基因组DNA文库。以‘大山岛’脐橙幼叶为试材 ,CTAB法制备基因组DNA ,经CsCl密度梯度离心纯化 ,获得了大片段 ( >10 0kb)高纯度基因组DNA。以Sau3AI部分酶切 ,酶切片段 3’凹端不完全补平后与LambdaGEM 12XhoIHalf SiteArms连接 ,连接产物用Packagene Extract包装 ,所得噬菌体在KW2 51寄主上铺平板。文库经过扩增并保存。对该文库特性研究表明 ,该文库包含了 2 .15× 10 6个单个克隆 ,背景低于10 0pfu/ μgDNA ,插入片段平均大小约为 17kb ,证明是一个较为完整的脐橙基因组DNA文库。 相似文献
45.
46.
宫川温州蜜柑光合产物的运输与分配 总被引:4,自引:1,他引:3
本研究以宫川温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.cv.unbergii Nakai)9-10年生成年树和2年生盆栽苗为试材,采用^14C示踪,红外线CO2分析和放射自显影等技术,探讨了宫川温州蜜柑秋梢叶片光合产物输出和输入的模式及其与叶片净光合速率的关系、宫川温州蜜柑光合产物运输受其解剖结构控制的程度以及源--库和秋梢叶片光合同化产物运输的特性。结果表明,秋梢叶片在达到最大叶面积(FLA)10%左右时,叶片已经可以测出光合产物输入,叶片达30%FLA时,输出率达到高峰,在此之后,输入率迅速下降。叶片约达45%FLA时,光合产物的输入率降到零。叶片有一个双向光合产物转运的阶段。光合产物的输出,最早在叶面积达到30.4%FLA时测出。输出率高峰发生在叶片达60%FLA时,随后,叶片继续扩大,但输出率不再提高,叶片的净光合速度随着叶片的增大而提高,净光合作用在叶片约达30%FLA时测出,几乎与叶片的光合产物输出同时启动,当叶片净光合速率不再提高时,叶片的输出也保持一个稳定状态。光合产物运转中,源一库间存在明显的同侧运输现象。同侧运输的强度随源一库的距离而变化。叶片放射自显影图像支持了上述结果,并且提供了一些光合产物输出和输入的特性和直观上的证据。 相似文献
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48.
柑橘花芽分化期结果和未结果树氨基酸含量变化 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了冬春季结果树芽体发育, 同时分析了8年生和2年生树体秋春季叶片和茎氨基酸含量, 结果表明: 花芽形态分化集中在3月初到4月中旬. 上述组织均检测到17种氨基酸, 含量高于1.2%的有脯氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、甘氨酸; 含量在1.2%~0.8%之间的有赖氨酸、丙氨酸、丝氨酸、吉氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸; 含量低于0.8%的有酪氨酸、组氨酸、胱氨酸、蛋氨酸. 结果树脯氨酸含量秋冬季增加, 花芽原基形成前最高, 随后下降; 结果树茎中精氨酸含量在花萼形成期达到峰值后迅速下降. 天门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、甘氨酸及中等含量氨基酸花芽形态分化初期均上升, 花萼原基形成期后下降. 17种氨基酸及其总量结果树均显著高于未结果树. 相似文献
49.
50.
桃蔗糖酶基因的克隆和差异表达 总被引:1,自引:0,他引:1
以桃(Prunus persica)基因组DNA为模板,通过PCR方法得到含0.75kb的特异性条带,将其克隆到加T尾pBluescrips SK载体上,筛选到重组克隆,用限制性内切酶酶切鉴定至少可分为两组,一组是插入片段无HindⅢ位点,一组是据入片段有HindⅢ位点。对两组pPIN02和pPIN04克隆插入片段两端进行核苷酸序列分析表明,pPIN02和pPIN04插入片段全长744个碱基,编码248个氨基酸,核苷酸和氨基酸同源性分别为70.7%和75.9%。与其它植物蔗糖酶氨基酸序列同源性约为60%-72%。RNA点杂交表明pPIN02和pPIN04在果实都能表达,但表达模式有所不同。 相似文献