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101.
研究了植物激素、刻伤、放置方式等因子对广柑子叶和上胚轴切段离体再生的影响,建立了一个高效的再生系统。该系统的最佳条件是:采用实生苗子叶和上胚轴茎段作为外植体,MS无机盐+B5维生素+5%蔗糖+0.8%琼脂+7.5 mg/L BA+1 mg/L NAA(pH 5.7)作为不定梢诱导培养基;子叶沿中间纵切为二,同时在非切面部分横向刻伤,切面朝下与培养基表面接触放置;上胚轴则切成0.5~0.8 cm长的切段,横放于培养基上。培养条件为恒温(26±1) ℃,首先在黑暗下培养15 d,而后转移至16/8 h光/暗周期下, 共经过70 d培养,95%子叶外植体均能发生不定梢,平均每个外植体上发生不定梢数为11.11个,96%的上胚轴切段能发生不定梢,平均每个外植体上发生不定梢数为5个。这一系统再生频率高,操作简便,适用于广柑的遗传转化。 相似文献
102.
柑桔对水分胁迫的光合驯化(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
在柑桔苗水培液中加入PEG-4000(聚乙二醇,分子量4000)造成根际水分胁迫.处理后,植株水势急剧下降,光合、蒸腾受到严重抑制,气孔导度和叶肉导度也相应下降.随着胁迫的持续,受胁迫最严重的植株3天后全株落叶,其它处理叶水势(ψ_1)仍保持较低值,叶片相对含水量(LWC)回升,光合(Pn)和叶肉导度(Gm)也有所回升,而蒸腾(Tr)和气孔导度(Gs)回升迟于Pn和Gm,且都没有回升到处理前的水平.据此认为柑桔具有对水分胁迫的光合驯化现象.经三轮干旱处理的柑桔叶片光合下降的ψ_1阈值为-2.70MPa,而对照为-1.65MPa,这一结果也支持柑桔具有光合驯化现象的结论.经干旱驯化的柑桔叶片总体初始渗透势(π_O)和初始质壁分离时的总体渗透势(π_P)都下降,叶片脯氨酸含量提高,揭示了柑桔对水分胁迫的光合驯化是通过渗透调节完成的.根际水分胁迫解除后,植株Pn和Tr有恢复过头现象. 相似文献
103.
胡柚果实贮藏技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以胡柚果实为试材,比较不同杀菌剂,2,4-D浓度和塑料保鲜膜的贮藏保鲜效果以及SB复合保鲜剂和GA3处理的防枯作用。 相似文献
104.
气调贮藏条件下猕猴桃果实成熟延缓,组织内乙烯含量及乙烯生成速率明显低于对照,气调 处理抑制乙烯生成的效应主要通过抑制ACC合成实现,也抑制ACC氧化酶活性,降低ACO/ACC+ MACC)比值, ACC含量是猕猴桃果实采后乙烯生成的限制因子。气调条件下果实组织内乙烯含量、 ACC含量及ACC氧化酶活性变化出现交替升降现象。 相似文献
105.
106.
107.
108.
采用~(14)C示踪技术探讨人工脱叶、植物激素对枳砧宫川温州蜜柑同化产物运转分配的调控,植物生长调节剂对植物整体同化产物分配的影响,以及源—库关系中植物激素的作用。结果表明,人工脱叶后~(14)C—同化产物大量向脱叶区域运转,摘除植株下部叶片,同化产物不仅向植株下部运输,而且向根部运转,脱叶还可提高源叶输出率。向果实内注入GA_2,促进源叶同化产物向同枝与源叶呈直线的果实内不同区域运转,但源叶与果实的距离延长时,GA_2这种促进作用消失。ABA有抑制GA_2促进同化产物运转的作用。PP333和调节膦对叶片向根系输送~(14)C—同化产物的量相似,但两者对地上部同化产物分配的作用相反,PP333促进同化产物向其他施用部位运转,调节膦抑制这一过程,两者混用,PP333的作用被调节膦掩盖,表现抑制同化产物运转,但同时有可能促进同化产物向根系运转。 相似文献
109.
110.
果胶酶和纤维素酶在桃果实成熟和絮败中的作用 总被引:42,自引:0,他引:42
测定了果胶酶和纤维素酶在桃果实软化和絮败过程中的活性, 分析了贮前加温和中途加温的酶学效应。果实软化的启动似乎与PE、PG和纤维素酶活性的上升有关。endo-PG和纤维素酶活性与果实絮败程度之间呈显著负相关(r = - 0. 9408 , r = - 0. 9234) 。低温胁迫引起桃果实冷害絮败的本质是细胞壁果胶质的降解过程受阻。果胶质降解过程除了受到果胶酶的直接控制之外, 还受到纤维素酶的重要影响。中途加温或贮前加温减轻冷害的原因在于避免了低温胁迫对endo2PG和纤维素酶造成不可逆的伤害, 从而保证了果胶质降解过程的正常进行。 相似文献