种子市场管理中的问题和对策

就石嘴山市种子市场管理中存在的问题提出了解决的措施与对策。     

犬人造胃瘘管手术案例分析

[目的] 满足犬食道摘除手术,或生理性实验犬的饲喂及采集样品需要,进行试验性犬人造胃瘘管手术。[方法] 选取5只中等及大型犬,通过术前准备和检查,并做全身吸入麻醉。在腹底胃区切开皮肤,分离肌肉,拉出胃大弯,在无血管处切开胃壁,放入人造瘘管。对胃壁浆膜肌层进行双层荷包缝合。对腹壁肌肉进行结节对接缝合。术后使用聚维酮碘软膏或油剂注入肌肉与瘘管间隙,加速肉芽形成。手术6个月后对2只犬进行肉芽组织采样做病理切片。[结果] 5只犬术后15~25 d创口均取得良好愈合,并可以适应流食饲喂;通过病理学观察发现,肉芽组织生长良好,均为成熟肉芽。[结论] 该手术方法可为今后由于病理性原因进行造瘘术和生理实验手术提供实践依据。     

幼果期喷施噻苯隆和赤霉素对杧果果实产量和品质的影响

以海南"贵妃"杧为材料,探究了幼果期喷施噻苯隆(TDZ)和赤霉素(GA_3)对产量和果实品质的影响。结果表明,幼果期喷施TDZ可显著增加产量和单果质量,但果实品质略有下降;其中TDZ 20 mg/L+GA_3 10 mg/L处理会降低"贵妃"杧可溶性固形物含量和香气成分,但对果实颜色、总酸和维生素C含量影响不大,处理果实耐贮性增加,能够正常转色,香甜多汁,口感与对照(清水)差别不大。     

大荫山米槠林群落主要乔木种群生态位研究

2018年7月,运用Shoener的生态位相似性比例公式、Pianka的生态位重叠公式以及Shannon-wiener和Levins的生态位宽度公式,对衢州市柯城区大荫山米槠Castanopsis carlesii林群落及其主要乔木种群的生态位进行了研究.结果表明,调查区域内共有植物117种,其中乔木24种、灌木75种...     

枣幼胚培养畸形苗发生影响因素的研究

以'冷白玉'30 d胚龄的幼胚为材料,对影响胚发育的外源激素、放置方式、胚乳看护时间、光照条件、低温处理的效果进行了研究,以期降低畸形苗发生率,提高幼胚培养效率.结果表明,在IBA0.8 mg/L+ZT0.5 mg/L+GA37.0 mg/L+NAA0.2 mg/L激素条件下,可获得较高的成胚率56.82％;合点端插入...     

不同改良方式对豆禾混播草地AMF的影响

【目的】探究不同改良方式对豆禾混播草地的丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi, AMF）群落及区系特征的影响机制。【方法】以云南省种羊场豆禾混播草地为研究对象,调查2019年直接改良（DR）草地与轮作改良（CR）草地,以围封（NG）草地为对照,借助高通量测序、菌丝测定与孢子密度测定技术,测定AMF群落特征。【结果】直接改良草地中孢子密度、球囊霉属（Glomus）显著高于轮作改良方式。孢子密度与土壤硝态氮、土壤微生物氮含量呈显著正相关关系,菌丝长度、菌丝密度与土壤氨态氮含量呈极显著正相关关系,与土壤速效磷含量呈极显著负相关关系。【结论】直接改良方式比轮作改良方式更有利于土壤养分的增加,更有利于AMF与植物共生关系的构建。     

法国番鸭与本地番鸭的杂交效果研究

试验以法国番鸭及其与本地番鸭的杂交后代为材料,测定法国公番鸭与本地母番鸭的杂交效果,对生长性能,体尺测量和屠宰测定的结果分析表明;两个品种的杂交效果较显著,其中死亡率,胸深,胸肌重,腿肌重,腹脂重,皮脂重的杂交提高较大,差异达极显著或显著水平。     

阿特拉津标样的制备

本文提出了从商品阿特拉津中制备阿特拉津标样的方法,采用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱鉴定其纯度在９９．８％以上。     

两个松茸菌株培养条件的研究

对两个松茸菌株培养条件研究的研究结果,在适温范围,最适ＰＨ范围、Ｃ和Ｎ源利用以及维生素等生长物质的作用结果等方面,两个菌株之间存在差异。,９９２４菌株适温范围较９９６０６菌株宽,为１０－２５℃,后者为１５－２５℃;ＰＨ值范围仍以９９２４菌株为宽,为３．５－７．５,而９９６０６菌株为４．５－５．５;对Ｃ源的利用,９９２４菌株以葡聚糖为最好,其次为葡萄糖为最好,其次为葡萄糖,果糖、麦芽糖、淀粉等,而９     

真核表达载体pcDNA3.1(+)-GFP-MC1R的构建及在羊驼毛囊干细胞中的表达

旨在构建含有MC1R基因的pcDNA3.1(+)真核重组表达载体,为进一步研究MC1R的生物学功能奠定基础。应用RT-PCR技术从羊驼皮肤cDNA文库中扩增MC1R基因全长cDNA,然后通过双酶切将MC1R基因全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),然后采用脂质体法转染体外培养的羊驼毛囊干细胞后,通过G418筛选培养,建立稳定的转染体系,直接荧光观察pcDNA3.1/MC1R融合蛋白在细胞中的分布定位,并通过Western Blot方法检测MC1R在羊驼毛囊干细胞中的表达。结果表明,成功构建了pcDNA3.1/MC1R重组表达载体,并且发现试验组的毛囊干细胞中表达MC1R蛋白显著高于空白组(P0.05)。成功构建了含有绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.1/MC1R,且MC1R基因在羊驼毛囊干细胞中获得表达。