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为了解H6N6亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对2015年在广东活禽交易市场分离的一株鸭源AIV DK/GD/S1182/2015(H6N6)进行了全基因组测序、遗传演化分析和对BALB/c小鼠的感染性试验。序列分析显示,该病毒的HA蛋白裂解位点处仅有一个碱性氨基酸,符合低致病性AIV的分子特征;HA蛋白的222V和228S,可以增强病毒对α-2,6唾液酸受体的结合能力。NA蛋白颈部有11个氨基酸的缺失,这将会影响NA的神经氨酸酶活性;该病毒可能是2010年广东H6N6猪流感病毒与2014年广西AIV重组产生。小鼠感染性试验表明,该分离株不需要预先适应就能够在小鼠的肺脏内高效复制,提示该分离株具有感染哺乳动物的潜在风险。本研究对H6亚型AIV监测和相关生物学特性研究具有一定的指导作用。 相似文献
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针对大垄宽幅马铃薯中耕机纵横稳定性差、偏摆严重等问题,对大垄宽幅马铃薯中耕机进行优化设计与试验。通过理论分析确定了影响马铃薯中耕机纵横稳定性的主要因素,并对部件进行了优化设计。运用EDEM离散元仿真软件,以覆土铧到平行四杆与机架铰接点的水平距离、平行四杆横向宽度和作业速度作为试验因素,以垄向直线度、垄高稳定性系数为评价指标,进行了二次正交旋转仿真试验。对仿真试验结果进行优化分析,当覆土铧到平行四杆与机架铰接点的水平距离为702.7 mm、平行四杆横向宽度为255.4 mm、作业速度为1.29 m/s时,中耕机垄向直线度为2.39 cm,垄高稳定性系数为94.12%。对优化后的数据进行了田间试验验证,结果表明,垄向直线度为2.4 cm,培土行距合格率为95.7%,伤苗率为1.5%,垄高稳定性系数为94.2%,培土高度为7.8 cm,均优于优化前的大垄宽幅马铃薯中耕机,具有较好的纵横稳定性。 相似文献
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中央财政安排一定规模资金,作为巩固退耕还林成果专项资金,集中力量解决退耕农户的生活困难和长远生计问题,对洮南市国营林场的发展也注入了新的活力,本文从洮南市国有林场巩固退耕还林成果后续产业发展情况现状出发,浅析了存在问题,并提出几点建议。 相似文献
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为了利用设施农业技术提升农业种植效益,解决农业种植效益落后的问题。本研究分析了当前农业种植效益落后的原因,指出传统的种植方式的落后性以及农户资金和技术短缺是影响农业种植效益的主要因素,分析了利用设施农业技术提升农业种植效益的潜在优势,提出了引入设施农业技术、加强科技普及、实施补贴政策等改善农业种植效益的对策建议。研究结果表明,设施农业技术可以有效抵御气候变化和环境问题,提高农业种植效益,节约资源和改善农民的生活,助力乡村振兴。 相似文献
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崔鹏飞 《农村实用科技信息》2010,(12):45-46
黑龙江省兴隆林业局地处北纬,位于黑龙江省中部46°01′30″~46°37′23″,东经127°54′40″~127°51′15″-,林区地处哈尔滨市所辖木兰、通河两县内,局址设在巴彦县兴隆镇。 相似文献
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通过饲养试验测定了生物纤维饲料(DEM)的代谢能(ME),通过代谢试验研究了生物纤维饲料在蛋鸡体内的代谢能及干物质(DM)、粗蛋白(CP)、粗灰分(CA)的代谢率。结果表明:生物纤维饲料的代谢能约为12.71MJ/kg;试验组干物质代谢率与对照组相比有增高的趋势,但差异不显著;试验组粗蛋白、粗灰分代谢率显著高于对照组(P<0.05);在代谢能方面;生物纤维饲料组和对照组无显著差异。 相似文献
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2008年至2009年间,在湖南和湖北两省的活禽市场中分离到了14株H6亚型禽流感病毒,为了解这14株病毒之间的分子特征和差异,我们运用PCR和测序鉴定对这14株病毒的NA基因进行了分型,并对其表面基因HA和NA进行序列测定及序列分析。14株H6亚型病毒中,H6N2亚型12株,H6N6亚型2株。序列测定和进化分析结果显示:DK/HN/284的HA基因与其它13株的HA差异性较大,差异性达到19.4%~20.2%,其余13株毒同源性在94.2%~99.9%;N2亚型NA基因的同源性在91.1%~99.9%,差异性比较大;两株N6亚型NA基因同源性为89.5%,差异明显。这些数据表明:不同毒株呈现一定的地域性差异。与我国周边其它地区的H6亚型禽流感毒株序列进行比较发现,只有DK/HN/284的HA基因与香港早期的毒株可能有着共同的来源,其余都与香港和韩国等的毒株有着较大的差异性,并且各个毒株的HA基因上潜在的糖基化位点和受体结合位点也有所不同,这些数据表明,这些毒株表现出明显的异源性。 相似文献
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为表达鸡干扰素调节因子7蛋白并制备其多克隆抗体,通过RT-PCR技术扩增chIRF7基因的编码序列,构建重组质粒PET30a-chIRF7。将重组质粒转化至大肠埃希菌(E.coil)BL21(DE3)后经IPTG诱导,SDS-PAGE结果显示,重组蛋白rchIRF7分子量约为60ku。将纯化的重组蛋白免疫接种小鼠制备多克隆抗体,间接ELISA测定血清抗体滴度在1∶51 200以上,IFA检测结果显示制备的鼠抗chIRF7蛋白多抗能够与AIV刺激的CEF细胞内的chIRF7蛋白发生特异性反应,表明通过原核表达系统表达的重组蛋白rchIRF7具有很好的免疫原性,以其制备的鼠抗chIRF7蛋白多克隆抗体滴度高、特异性好。 相似文献