拱圆型塑料大棚的周年高效利用

我市在东港区试验推广的拱圆型塑料大棚周年高效利用技术，通过合理地安排蔬菜品种和采用多种覆盖方式，达到了秋冬能深延至春节，早春能大幅度提前，夏季能遮荫避雨栽培，实现了拱圆型塑料大棚的周年利用。全年平均每667m2产蔬菜15000kg，收入18000元。一、种植模式与茬口安排由于拱圆型塑料大棚保温性差，秋冬茬可栽培耐寒性较强的芹菜。一股芹菜可于8月中旬播种育苗，9月下旬定植，采用一膜一苫覆盖延迟至春节。芹菜收获后定植早春番茄，番茄需提前75天在目光温室内进行育苗，定植后三膜两苫覆盖，即外扣大拱棚，内扣小拱棚，下盖地膜，…     

乡镇综合文化站调查情况分析——以江西省永新县为例

乡镇综合文化站是我国农村最基层的文化事业机构,是公共文化服务均等化、标准化、一体化发展的最后一公里。它的发展对新农村建设和党中央"五位一体"统筹发展和"四个全面"社会发展战略有促进作用,以江西省永新县为样本对乡镇综合文化站进行调查分析,以期为基层公共文化服务的推进提供更多思路和突破口。     

遮荫对紫花苜蓿生长发育和产草量影响的初探

以3个紫花苜蓿(Medicago sativa)品种为材料,通过田间遮荫网控制光照强度,研究了紫花苜蓿在不同遮荫强度下(对照、遮荫50%、遮荫80%)的生长情况,分析了紫花苜蓿的生长发育和产草量指标。结果表明,遮荫处理对紫花苜蓿叶绿素a和b含量影响不显著,叶绿素a/b值随遮荫强度的增大而降低;苜蓿株高、茎叶比、产草量等指标随遮荫强度的增大而降低,全年产草量对照分别是遮荫50%和80%的3倍和8倍;第1茬产草量占总产草量的百分比随遮荫强度的增大而增大。在遮荫条件下种植紫花苜蓿,建议遮荫强度不要超过50%,产量以第1茬为主,减少刈割次数。     

做好新时期数字化档案管理工作的思考

信息科技的日新月异,给档案工作带来了新的挑战和机遇。数字化档案管理工作已提上工作日程,作为具体从事档案管理工作的人员,能否积极适应形势,开展好数字化档案管理工作,对与整个档案事业的发展尤为重要。当前要做好数字化档案管理工作,最重要的是在更新观念的基础上,充分利用现代信息技术,学会并掌握起一整套数字化档案管理的知识;可以边做边积累经验,抓住关键问题,逐步达到规范化管理。     

啤酒大麦高产优质配方施肥研究

近几年来,我国的配方施肥技术已经大面积应用到水稻、小麦、棉花、油料、蔬菜等作物上,获得了明显的经济效益,社会效益和生态效益。但就啤酒大麦高产优质配方施肥技术的研究较少。在全国商品啤酒大麦基地的盐城市,农民在啤酒大麦施肥上习惯套用小麦的施肥量和施肥方法,使产量、品质及经济效益都受到较大的影响,同时也浪费了肥料。针对这     

多效唑对椪柑光合特性的影响

以椪柑为试材,研究了多效唑对叶片光合特性的影响。结果表明:施用多效唑能提高椪柑叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr);随着人工光源光强的增大,气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(C i)均呈下降的趋势,但仍高于对照。     

我国西部地区图书馆建设中存在的问题及对策

本文主要论述我国西部图书馆建设中普遍存在的问题,并据此提出几点对策和建议,即西部地区图书馆应该进一步改变观念,深化改革,加强特色化建设,与时俱进,实现跨越式发展。     

有关水产品供应商管理库存模型的初步研究

我国是世界主要的渔业国家之一,水产资源丰富,水产品种类繁多,营养价值高,深受消费者的喜爱,因此充分利用我国水产资源、发展水产生产、提高水产品企业的科技含量、增强水产品企业的核心竞争力,已引起了各界的重视。但在现阶段我国水产品企业中,传统的库存管理模式对企业的发展     

养殖蚯蚓对芒果园土壤理化性质的影响

芒果园养殖蚯蚓的试验结果表明,与清耕土壤(CK)相比,在蚯蚓粪覆盖下,0～20cm土层的土壤电导率提高135%,容重为94.7%,钙含量提高150%,氮含量提高58%,磷含量提高13%,钾含量提高82%,pH值增加1.1,更接近于中性值;20～40 cm土层的土壤电导率提高65%,容重为87.5%,氮含量提高33%,磷含量提高12%,钾含量提高33%,钙含量提高77%。蚯蚓粪对土壤理化性质的改良作用优于牛粪,效果明显。     

胸腺上皮细胞中雌激素诱导lncRNA的鉴定分析及表达载体构建

为研究胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)中雌激素(estradiol,E2)对长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达的调节作用,本研究首先培养小鼠胸腺髓质上皮细胞系1(medullary thymic epithelial cell line 1,MTEC1),经50 nmol/L E2作用24 h后,观察对细胞表型变化的影响,并用CCK-8试剂盒检测细胞活力;提取细胞总RNA,运用实时荧光定量PCR技术验证E2对lncRNA-2410006H16Rik表达的调节作用;最后运用RT-PCR技术扩增其目的基因,构建pEGFP-N1-lncRNA-2410006H16Rik重组过表达载体。结果显示,50 nmol/L E2能够明显抑制MTEC1的增殖,且相较于对照组细胞,50 nmol/L E2处理组细胞的D450 nm值极显著降低(P<0.01),表明其细胞活力极显著下降。实时荧光定量PCR结果显示,在E2作用下,lncRNA-2410006H16Rik在MTEC1细胞中的表达极显著上调(P<0.01),约是对照组的2倍,与高通量测序结果一致。经RT-PCR、双酶切及测序结果分析显示,试验成功构建pEGFP-N1-lncRNA-2410006H16Rik表达载体。结果表明,TECs中lncRNA-2410006H16Rik的表达与E2作用密切相关,为后续在细胞水平上进一步验证lncRNA-2410006H16Rik的调节功能奠定了基础。