共表达NDV F、IBDV VP0基因重组鸡痘病毒中和抗体消长规律

将海兰褐蛋雏鸡随机分为对照组、肌肉注射组、刺种Ⅰ组和刺种Ⅱ组,用共表达NDV F和IBDV VP0基因重组鸡痘病毒进行免疫,对照组刺种生理盐水,在免疫后的第7,14,21,28,35,42,49 d和56 d采血,分离血清,用固定病毒稀释血清法测血清中抗FPV,NDV,IBDV的中和抗体效价.经分析,抗FPV中和抗体效价及抗NDV中和抗体效价免疫后14 d达到高峰,28 d后下降幅度不明显,42 d时仍保持一定水平;抗IBDV中和抗体效价免疫后21 d达到高峰, 28 d后下降幅度不明显,42 d时仍保持一定水平.     

奶牛巴贝斯虫病报告

1999年 6月中旬 ,我区二道江乡三道江村三组养奶牛专业户高××所养奶牛发生一起以高热、贫血、血红蛋白尿为特征的疾病。根据流行病学调查、临床症状、剖检变化和实验室检验 ,诊断为牛巴贝斯虫病。报告如下。1　发病情况及流行病学调查　该养奶牛专业户为新成立的专业户 ,共饲养奶牛 1 3头 ,其中成年母牛9头 ,犊牛 4头。平时以放牧为主 ,舍饲为辅。此次发病 ,具有明显症状的牛有 8头 ,均为成年母牛 ,发病率 61 .5% ,死亡 2头 ,死亡率 1 5.4%。2　症状　病牛精神沉郁 ,喜欢卧地。体温明显升高 ,达 40～ 42℃ ,呈稽留热型。心跳、呼吸加快。…     

康拜尔早生葡萄未熟种子内源GAs的抽提及活性GAs组成的分析

用高效液相色谱（ODS－HPLC）对康拜尔早生葡萄未熟种子提取液分离成33段（No．1～33）每段用矮生稻测定内源GAs的活性含量。测定表明，具有活性的GAs主要在No．14～15段（A区）、No．18～19（B区）、No．23～25段（C区）和No．26～27段（D区），分别含有相当于GA_3活性量，0．46、0．33、1．00、10．39 μg／kg FW。对D区用GC－MS全扫描质谱鉴别出，D区内的GAS主要成分为GA4、3epi－GA4、GA4－15－ene、GA7、GA7－15－ene和GA_34，并没发现GA_3的存在。     

矮密丰水梨主要病虫害综合防治技术

本所于 1998年引进日本丰水梨在幼龄荔枝园行间套种矮化栽培 ,经过 3年的精心管理 ,长势良好 ,定植后第 2年开始挂果 ,第 3年株产量平均达2 5ｋｇ以上 ,达到了“以园养园 ,以短养长”的良好效果 ,并总结出一套以病虫害综合防治为重点的栽培管理措施。1　农艺措施1 1　开心降冠　矮密丰水梨易形成高冠大枝 ,如管理不当 ,随树龄增大会造成郁闭状态。应在定植后第二年拉枝 ,及时剪除中央领导枝 ,疏除大枝 ,通过扭枝 ,通过扭梢、圈枝和摘心培养结果枝 ,充实内膛空间 ,减小郁闭度。1 2　排灌系统　南方夏秋季多雨 ,积水常常造成矮密梨园根朽病、…     

热激损伤对牛孤雌激活胚胎后续发育的影响

为了研究早期胚胎核与胞质对热激的应激反应,以及产生应激后二者之间的相互作用对胚胎体外发育、合子期激活基因的表达及胚胎细胞凋亡的影响。本研究将孤雌激活胚随机分为2组分别于38.5或41℃培养7h;随后将二者核进行置换,使用正常培养的胚胎与热激胚胎进行核置换,分别构建热激核-正常胞质重构胚以及热激胞质-正常核重构胚,检测了核质置换胚胎的体外发育率、合子激活基因的表达和胚胎凋亡情况。结果,当正常核移入41℃热激的卵胞质,重构胚的发育率显著下降;热激后的核质置换胚胎中存在合子基因激活不完全的现象,这种情况主要存在于热激胞质-正常核重构胚中;热激能诱导胚胎发生细胞凋亡,早期胚胎的胞质对热激更敏感,并在后期的诱导凋亡中起到主导作用。这些结果表明,虽然热激对核和胞质都有损伤,但胞质对热激损伤更为敏感。早期胚胎受到热激后导致发育能力降低的易感性主要是由胞质所引起的;早期胚胎受到热激可能会损伤到卵胞质中的母源因子,即使与正常核构成重构胚也依然会导致合子基因表达异常;并且胞质受到热激损伤会在热激诱导的凋亡机制中起到比核更大的作用。     

绵羊CCL19基因启动子活性分析及其转录调控元件筛选

【目的】 鉴定绵羊趋化因子C-C基序配体19(C-C motif chemokine ligand 19,CCL19)基因启动子的核心启动子区域和关键转录因子,探究该基因在转录调控方面的作用机制。【方法】 选取绵羊CCL19基因5'-侧翼序列1 000 bp,PCR扩增启动子的7个不同长度的截短片段,并连接至pGL3-Basic质粒;将重组质粒与pRL-TK质粒共转染到293T细胞中,结合双荧光素酶报告基因检测系统分析不同截短片段的相对荧光活性。利用在线预测软件分析和筛选CCL19基因核心启动子区域内的转录因子结合位点。采用定点突变技术构建转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体,与pRL-TK质粒共转染到293T细胞,分析转录因子结合位点缺失质粒的相对荧光活性。【结果】 成功构建了7个不同长度(pGL3-P、pGL3-P1、pGL3-P2、pGL3-P3、pGL3-P4、pGL3-P5及pGL3-P6)的CCL19基因启动子片段的荧光素酶报告载体;采用双荧光素酶报告基因检测系统鉴定出转录起始位点上游－256/－186 bp为CCL19基因启动子核心启动子区域,表明该区域对CCL19基因转录调控有重要作用。生物信息学分析预测到该区域存在POU5F1(-201/-189 bp)、ZBTB26(-228/-217 bp)、FOXI1(-239/-228 bp)、GLI2(-255/-243 bp)和SP2(-219/-211 bp) 5个转录因子的结合位点,并成功构建了转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体。双荧光素酶报告基因检测系统分析显示,POU5F1转录因子的结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性极显著降低(P<0.01),FOXI1、ZBTB26、SP2转录因子结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性均极显著升高(P<0.01)。【结论】 试验成功构建CCL19基因启动子荧光素酶报告载体,确定CCL19基因启动子的核心启动子区域为转录起始位点上游－256/－186 bp,并鉴定出转录因子POU5F1结合位点可能是CCL19基因转录的重要调控位点,为下一步研究绵羊CCL19基因在先天性免疫、适应性免疫和淋巴细胞迁移等方面的功能提供理论基础。     

“商品蛋鸡生产管理信息系统”的设计

规模化养殖不但养殖数量巨大,而且管理任务繁重,管理信息系统能够很好的解决这个问题。目前我国已有信息化在畜禽养殖管理、饲料配方、疾病防治等方面的应用,但专门针对商品蛋鸡的生产管理信息系统环节还较为薄弱。通过开发商品蛋鸡生产管理系统,