全文获取类型
收费全文 | 6567篇 |
免费 | 125篇 |
国内免费 | 241篇 |
专业分类
林业 | 589篇 |
农学 | 334篇 |
基础科学 | 426篇 |
239篇 | |
综合类 | 2492篇 |
农作物 | 217篇 |
水产渔业 | 319篇 |
畜牧兽医 | 1573篇 |
园艺 | 470篇 |
植物保护 | 274篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 105篇 |
2022年 | 142篇 |
2021年 | 119篇 |
2020年 | 123篇 |
2019年 | 238篇 |
2018年 | 214篇 |
2017年 | 95篇 |
2016年 | 147篇 |
2015年 | 176篇 |
2014年 | 324篇 |
2013年 | 314篇 |
2012年 | 362篇 |
2011年 | 365篇 |
2010年 | 364篇 |
2009年 | 341篇 |
2008年 | 326篇 |
2007年 | 369篇 |
2006年 | 273篇 |
2005年 | 267篇 |
2004年 | 267篇 |
2003年 | 240篇 |
2002年 | 267篇 |
2001年 | 183篇 |
2000年 | 153篇 |
1999年 | 132篇 |
1998年 | 114篇 |
1997年 | 111篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 99篇 |
1994年 | 87篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 77篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 60篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 30篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 27篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有6933条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
成年黄山短尾猴春季昼间行为时间分配 总被引:1,自引:0,他引:1
2007年3~5月,采用焦点动物取样法对黄山野生猴谷YA1群黄山短尾猴成年个体行为时间分配进行系统观察.数据分析显示:黄山短尾猴成年个体日活动行为主要为休息(59.72%)、理毛(17.50%)和觅食(14.82%),其他行为如漫游(5.86%)、玩耍(0.04%)和其他(1.64%)时间花费较少,觅食高峰与投喂时间基本一致.老年组个体比成年组个体花费较多的时间用于休息(Z=-5.811,P<0.01)和理毛(Z=-4.913,P<0.01),较少时间漫游(Z=-3.989,P<0.01).雄性个体花费较多时间休息(Z=-3.577,P<0.01)而雌性个体花费大量时间进行理毛(Z=-3.134,P<0.01).哺乳期雌性漫游行为(Z=-2.9541,P<0.01)低于非哺乳期雌性个体,其他行为(Z=-2.9541,P<0.01)明显高于非哺乳期雌性,而觅食行为(Z=-0.1773,P>0.05)无显著差异性.结果表明人工投喂是导致其行为时间分配的主要原因. 相似文献
994.
995.
对重庆市引进的伊拉曾祖代4个系和祖代2个系开展连续3个胎次的繁殖性能测定,结果显示伊拉曾祖代C系平均窝产仔数和平均初生窝重显著高于A、B、D系(P<0.05),伊拉曾祖代D系21日龄平均窝重和35日龄平均断奶个体重显著高于A、B、C系;伊拉祖代D系平均窝产仔数、平均出生窝重、泌乳力(21日龄平均窝重)、35日龄平均断奶个体重均显著高于B系(P<0.05)。结果表明从法国引进的伊拉兔已基本适应重庆地区高温高湿的环境条件,初生窝重、初生产活仔数、断奶个体重等繁殖性能各项指标基本稳定。 相似文献
996.
食品安全问题是消费者永恒关心的话题,加强动物防疫检疫工作对于动物性食品安全的意义重大。鉴于此,本文通过对动物防疫检疫工作中存在的问题进行分析,针对性的提出全面提升防疫检疫人员专业能力、建立健全的动物防疫检疫的制度、大力宣传动物防疫检疫相关知识等策略。旨在不断提升动物防疫检疫工作的质量。 相似文献
997.
本刊讯(尹华田、特约通讯员钱开胜)在广西柑桔研究所和桂林市科技局的大力支持和组织领导下,经过3个多月的努力,资源县科技部门与资源县生产力促进中心最近在资源县建立了该县选育出的脐橙优良品系——"资脐1号"无病毒苗木繁育生产基地。资脐1号脐橙是广西资源县水果科技人员从普 相似文献
998.
试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化E.coli DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,将鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明,试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列,通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku,主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析,recN蛋白的分子式为C2735H4428N786O855S16,消光系数为24 785,不稳定系数为43.99,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.62,为酸性蛋白;总平均亲水性为-0.316,与试验表达的包涵体蛋白性质相同,即同为疏水性蛋白;recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h,在酵母(体内)中的半衰期>20 h,在大肠杆菌(体内)中的半衰期>10 h;二级结构主要以α-螺旋(64.87%)及无规则卷曲(21.00%)为主;经疏水性分析,预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。 相似文献
999.
1000.