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桂糖29号是广西农业科学院甘蔗研究所以崖城 94-46为母本,ROC22 号为父本选育而成的甘蔗新品种,其母本崖城 94-46 具有植株直立、大茎、病虫害少等优良性状;父本 ROC22 号具有生长快、植株高、生势好、糖分高、高产稳产等优良特性。2006~2007 年进行品种比较试验,桂糖 29 号因早熟、高糖、宿根性特好等优良性状表现突出而进入区域试验。 2007~2008 年进行广西甘蔗品种区域试验,2008~2009年进行广西甘蔗品种生产示范试验,桂糖29号均表现早熟、高糖、稳产、宿根性好等优良性状。于 2010年通过广西壮族自治区品种审定委员会审定(审定编号:桂审蔗2010001号)。 相似文献
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割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以广西割手密(S.spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffer(Mg2+free)、模板DNA30 ng、Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.24 μmol/L、引物0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U.运用该体系对其它4份割手密进行了检验,扩增带型清晰,证明该体系稳定可靠. 相似文献
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【目的】建立和优化割手密AFLP分子标记技术体系,为割手密遗传多样性分析、遗传图谱构建提供技术支持。【方法】以广西割手密GXS87—16、GXS85.30、GXS79—9、GXS96、GXS112、GXS212为材料,利用改良SDS法提取DNA,并用EcoR I和Mse I酶切,连接接头后,采用正交试验设计对影响预扩增反应和选择性扩增反应的主要成分如Mg^2+、模板DNA、引物、dNTP、Taq聚合酶浓度进行优化。【结果】样品DNA用限制性内切酶&0RI和MseI各3u于PCR仪过夜可完全酶切。经正交设计优化,较佳的预扩增体系包含0.4μL dNTPs(20mmol/mL),1.6μLMg^2+(25mmol/mL),2.0μL EcoRI—P(5pmol/mL),2.0IxLMseI-P(5pmol/mL),1UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释10倍;选择性扩增体系包含0.4μL dNTPS(20mmol/mL),0.8μLMg^2+(25mmol/mL),1.0μL EcoR I—AAG(6pmol/mL),1.0μL Mse I-CAG(6pmol/mL),3U Taq酶(1U/μL),DNA模板稀释20倍。以对优化反应体系扩增获得的PcR产物用5%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染后,可获得清晰的多态性指纹图谱。【结论】建立的割手密AFLP分子标记技术体系具有扩增条带清晰、多态性丰富的特点,可为构建割手密高密度遗传图谱提供技术支持。 相似文献
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桂糖29号是广西农业科学院甘蔗研究所以崖城94-46为母本、ROC22号为父本选育而成的甘蔗新品种。其母本崖城94-46具有植株直立、大茎、病虫害少等优良性状;父本ROC22号具有生长快、植株高、生势好、糖分高、高产稳产等优良特性。2006-2007年进行品种比较试验,桂糖29号因早熟、高糖、宿根性好等优良性状表现突出而进入区域试验。2007-2008年进行广西甘蔗品种区域试验,2008-2009年进行广西甘蔗品种生产示范试验,桂糖29号均表现早熟、高糖、稳产、宿根性好等优良性状。于年通过广西壮族自治区品 相似文献
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